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      甜葉菊的用法

      時間: 樹源981 分享

      甜葉菊的用法

        甜葉菊為菊科植物甜葉菊的葉。春,夏,秋季均可采收,除去莖枝,摘取葉片,鮮用或曬干。下面和學(xué)習(xí)啦小編一起來看甜葉菊要怎么用吧。

        甜葉菊的使用方法

        內(nèi)服:煎湯,3~10克;或開水泡,代茶飲。

        甜葉菊植物形態(tài)

        甜葉菊 多年生草本,高100~150厘米。莖直立,基部半木質(zhì)化,粗約1厘米,多分枝。葉對生;無柄;葉片倒卵形至寬披針形,長5~10厘米,寬1.5~3.5厘米,先端鈍,基部楔形,上半部葉緣具粗鋸齒。頭狀花序mm,在枝端排成傘房狀,每花序具5朵管狀花,總苞圓筒狀,長約6毫米;總苞片5~6,近等長,背面被短柔毛;小花管狀,白色,先端5裂。瘦果,長紋錘形,長2.5~3毫米,黑褐色;冠毛多條,長4~5毫米,污白色?;?,果期8~10月。

        甜葉菊藥材性狀

        甜葉菊多破碎或皺縮,草綠色,完整的葉片展平后呈倒卵形至寬披針形,長4.5~9.5厘米,寬1.5~3.5厘米;光端鈍,基部楔形;中上部邊緣有粗鋸齒,下部全緣;三出脈風(fēng)吹草動央主脈明顯,兩面均有柔毛;具短葉柄,葉片常下延至葉柄基部;薄革質(zhì),質(zhì)脆易碎。氣微,味極甜。

        葉橫切面:表皮細(xì)胞曲一列類方形細(xì)胞組成,外壁稍厚,基外方被有蠟質(zhì)。上下表皮的氣孔為不定式,以下表皮為多,并布有多細(xì)胞組成的腺毛和5~11個細(xì)胞組成的非腺毛,下表皮尚有腺鱗分布。柵欄組織細(xì)胞2~3列,以2裂者多見,不通過中脈。海綿組織,排列疏松。主脈維管束外韌型,韌皮部窄,外側(cè)有纖維束帶,木質(zhì)部導(dǎo)管徑向排列,內(nèi)側(cè)為木薄壁細(xì)胞群。

        甜葉菊藥理作用

        1.對糖代謝的影響 甜葉菊成分蛇菊酸等在大鼠腎皮質(zhì)小管抑制糖的合成和氧的吸收。但甜度成分蛇菊忒等無此效應(yīng)。志愿者16人服用甜葉菊葉水提物3d后,對葡萄糖的耐受性提高,血糖水平明顯下降。蛇菊貳抑制蒼術(shù)甙atractyloside)對能量代謝的影響,在蛇菊式作用下蒼術(shù)忒對糖酶解、精元異生、糖原分解和氧的吸收均減少。作用部位在細(xì)胞外,可能是影響苞米忒的細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運。

        2.對血管擴(kuò)張作用 蛇菊式對正常或腎性高血壓大鼠引起血壓降低,利尿及尿鈉排泄增多,腎血流量及腎小球濾過率增加,這部分是由于小動脈擴(kuò)張引起的。CaCl2可明顯減弱這種血管擴(kuò)張作用,提示蛇菊忒可能是一種鈣的粘抗劑。

        3.對大鼠肝線粒體酶的影響甜葉菊水提取物抑制下列酶的活性,如氧化磷酸化酶,ATP酶,還原型輔酶 I(NADH)氧化酶,琥用酸氧化酶,琥珀酰脫氨酶,L-谷氨酸脫氨酶等。

        4.體內(nèi)過程大鼠結(jié)扎賁門和幽門,并在總膽管下結(jié)扎十二指腸和小腸各7cm,分別注入3H-蛇菊成,結(jié)果結(jié)扎胃、十二指腸、回腸 30min時吸收率分別為 12%、7.%和 2I%;2h分別為33%、37%和56%;4h分別為上仕%、大止%和仕9%。大鼠口服給藥后,Id內(nèi)尿糞排泄達(dá)61.9%,其中糞占42.6%;31d內(nèi)為69.%;31d內(nèi)尿糞累積排泄量為給藥量的84.7%,其中糞占60.9%,尿占 23. 8%。膽汁中排泄量為給藥量的6.8土0.5%。

        濃縮尿、糞和膽汁,經(jīng)甲醇提取,TLC層析,Rf值與標(biāo)準(zhǔn)的Rf值相近。經(jīng)TLC板層析,在非標(biāo)記蛇菊式Rf值處測得放射性,尿中占總放射性的 82. 5%,糞占74. 5%。結(jié)果表明大鼠尿、糞、膽汁排泄中以蛇菊式原形排出為主。大鼠血漿加入3H-蛇菊式,經(jīng)溫孵、透析,測血漿蛋白結(jié)合率為 43土 .l%。大鼠小鼠分別口服高、中、低劑量及單劑量靜往后,血中放射性——時間曲線圖形大體相似,經(jīng)計算機擬會結(jié)果呈快慢二相,符合開放型二室動力學(xué)模型。胃腸道吸收較慢,且不完全。大小鼠吸收峰時分別為2h、1h。體內(nèi)消除較慢,小鼠吸收及清除較大鼠為快,大小鼠口服動力學(xué)參數(shù)及單次劑量靜注動力學(xué)參數(shù)基本相近??诜l/2β較靜注長,三種劑量下大鼠小鼠平均為6.3h、.2h;靜控為58。1h、5h;Vd均在5.g1/kg左右[7]。蛇菊忒對大鼠菊粉腎清除(Cln)無明顯影響,但明顯提高對氨基馬尿酸清除(CPAH),葡萄糖清除(CG),銷清除等。甜葉菊本身的清除高于Cln,而低于CPW結(jié)果提示甜葉菊由腎小管上皮細(xì)胞分泌排泄,從而產(chǎn)生利尿,利鋼排泄,抑制葡萄糖的腎小管重吸收。

        5.毒性倉鼠20只1個月齡,雌雄各半,分別口服蛇菊式.sg/kg,.og/kg,.sg/kg。在生長發(fā)育二性交配生殖等方面無異常。蛇菊式在上述劑量,對倉鼠生長發(fā)育、生殖均無影響。雄性大鼠(25~30d齡),喂服甜葉菊葉水提取物60d,結(jié)果表明血糖和血中三碘甲狀腺氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)水平、睪丸、前列腺、唾液腺、胰腺中鋅含量、體重增長、睪丸重量以及前列腺、唾液腺及腎上腺等與對照組比較均無明顯差異。唯精囊重量下降約礎(chǔ)%。蛇菊式無誘變性,但其式元斯替維醇具高誘變性,這種誘變性取決于大鼠肝的 AroCor 1254須處理以及NADPH存在,非代謝性成元無誘變活性。

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