世界上用量最大的疫苗是什么
疫苗大家都知道,可是你們又知不知道世界上最大的疫苗是哪種呢?下面由學(xué)習(xí)啦小編為大家普及一下這方面的小知識(shí)。
世界上使用量最大的一種疫苗是HIB疫苗。
疫苗是用細(xì)菌、病毒、腫瘤細(xì)胞等制成的可使機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫的生物制劑,通過(guò)疫苗接種使接受方獲得免疫力。疫苗被廣泛認(rèn)定為能減少許多疾病的流行和影響。各國(guó)和國(guó)際 公共衛(wèi)生組織視 接種為他們對(duì)抗拒疾病的戰(zhàn)略重點(diǎn)。保健組織和醫(yī)生 的共識(shí)是透過(guò)大型接種活動(dòng)來(lái)達(dá)至個(gè)人及群體免疫力是鏟除或控制致命疾病的一個(gè)根本和有效的組分。
HIB疫苗
Hib疫苗又稱b型流感嗜血桿菌疫苗,Hib是b型流感嗜血桿菌的簡(jiǎn)稱。Hib是一種引起嬰幼兒嚴(yán)重疾病,甚至死亡的致病菌。由于抗生素的濫用,細(xì)菌的耐藥性逐漸增強(qiáng),治療效果逐漸下降,且抗生素不能避免后遺癥的發(fā)生,因此,對(duì)嬰幼兒進(jìn)行免疫接種預(yù)防感染十分重要。Hib疫苗,是由純化的Hib莢膜多糖與破傷風(fēng)類毒素共價(jià)結(jié)合生產(chǎn)的Hib結(jié)合疫苗,接種Hib疫苗是目前預(yù)防Hib感染最有效的措施。
預(yù)防疾病
b型流感嗜血桿菌(Hib)為嗜血桿菌屬,革蘭氏陰性球桿菌??蓪?dǎo)致多種侵襲性疾病,如腦膜炎、肺炎、會(huì)厭炎、敗血癥、蜂窩組織炎、心包炎、脊髓炎等。 全球每年約300萬(wàn)兒童受到感染,造成40~70萬(wàn)兒童死亡。在我國(guó),化膿性腦膜炎的50%左右、肺炎的30%左右是由Hib引起的。
1、Hib引起腦膜炎,一種能危及生命的腦部疾病。
在發(fā)展中國(guó)家,Hib引起腦膜炎的死亡率可達(dá)到20%--50%。在世界各地每年死于Hib腦膜炎的兒童估計(jì)超過(guò)50000人?;寄X膜炎后的幸存兒亦可能出現(xiàn)后遺癥,包括:行為不正常、運(yùn)動(dòng)障礙、聽(tīng)力障礙、 抽搐、 視力問(wèn)題、智力發(fā)育障礙、言語(yǔ)不協(xié)調(diào)或障礙
2、Hib引起會(huì)厭炎,一種能危及生命的氣道阻塞性疾病。
Hib對(duì)會(huì)厭(喉部組織)的感染能引起:腫脹、呼吸困難、需要緊急治療、甚至死亡。
3、Hib引起其他疾?。?/p>
菌血癥,一種能危及生命的全身性感染。肺炎,在世界各地,每年死于Hib肺炎的兒童估計(jì)超過(guò)500000人。心包炎,一種可引致死亡的心臟感染。由長(zhǎng)期關(guān)節(jié)問(wèn)題引致的膿毒性關(guān)節(jié)炎。
研發(fā)歷史
二十世紀(jì)三十年代,相繼從病人血中分離出流感嗜血桿菌不同菌株:這些菌株中,b型流感嗜血桿菌主要出現(xiàn)在兒童腦膜炎患者的腦脊液和血液中。此后發(fā)現(xiàn)了b型菌體莢膜中的多糖或多磷酸聚核糖基核糖醇(PRP)具有免疫原性。PRP隨即被純化制成疫苗,1974年以后開(kāi)始廣泛在芬蘭和美國(guó)廣泛使用。
這些研究使得疫苗最終商品化,第一種Hib多糖疫苗于1985年4月在美國(guó)上市,這種疫苗適用于2-5歲的兒童。對(duì)于小于18月齡的兒童,這種采用PRP的疫苗的有效率實(shí)際為零,成為這種疫苗使用上的最大的障礙。流行病學(xué)調(diào)查表明6月齡前兒童就需要保護(hù)。
結(jié)合疫苗的研制成功解決了疫苗在嬰幼兒中無(wú)效的問(wèn)題。結(jié)合疫苗比以往的疫苗具有更強(qiáng)的免疫原性和更好的免疫效果。結(jié)合疫苗于1987年投放市場(chǎng),針對(duì)18月齡以上兒童。在隨后幾年間,三種新的疫苗很快面市,采用了不同的蛋白作為結(jié)合蛋白。這些新疫苗在嬰幼兒中非常有效。
接種現(xiàn)狀
大約1980年代開(kāi)始研制Hib疫苗進(jìn)行預(yù)防相關(guān)疾病。1996年WHO將Hib蛋白結(jié)合疫苗引入各國(guó)擴(kuò)大的計(jì)劃免疫,到2004年年底,有89個(gè)國(guó)家提供針對(duì)Hib的嬰兒免疫接種,其中2個(gè)國(guó)家在其部分領(lǐng)土提供這種免疫接種。截至2003年,發(fā)達(dá)國(guó)家人口的92%接種了針對(duì)Hib的疫苗。發(fā)展中國(guó)家的疫苗接種覆蓋面為42%,最不發(fā)達(dá)國(guó)家的疫苗接種覆蓋面為8%(其中大多數(shù)國(guó)家地處南撒哈拉非洲)。對(duì)東南亞的Hib發(fā)病率存在爭(zhēng)議,所以那里的疫苗使用率很低。馬來(lái)西亞是引進(jìn)該疫苗的第一個(gè)亞洲國(guó)家,于2002年啟動(dòng)定期Hib疫苗接種規(guī)劃。
制劑規(guī)格
本疫苗是一種供肌肉注射的輕微混濁的白色無(wú)菌溶液。每針0.5 mL的疫苗所含活性成分為7.5 µg的b型流感PRP和125 µg腦膜炎球菌外膜蛋白復(fù)合物。 本疫苗在運(yùn)輸過(guò)程中及儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)保存在2-8ºC,以確保疫苗的效力不受損失。勿凍存。
藥理毒理
本疫苗是一種多糖- 蛋白偶聯(lián)疫苗,能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生抗b型流感嗜血桿菌莢膜多糖抗體。
接種對(duì)象
Hib疫苗適用于從2-17月齡的嬰幼兒常規(guī)免疫接種,預(yù)防Hib引起的侵襲性疾病。不能用于預(yù)防其他型別流感嗜血桿菌引起的疾病,也不能預(yù)防其他微生物引起的腦膜炎。
接種程序
供肌肉注射使用,勿靜脈注射。經(jīng)肌肉注射0.5 mL,首選接種部位為大腿前外側(cè)或上臂外側(cè)。 2-14月齡 2-14月齡的嬰兒最好在2月齡時(shí)接種第一針(0.5 mL)疫苗,間隔2個(gè)月后(或此后盡早)接種第二針(0.5 mL)疫苗。若在12月齡之前已完成兩針基礎(chǔ)免疫接種,還須加強(qiáng)免疫接種一針。 15月齡或更大月齡幼兒 只須接種一針本疫苗。加強(qiáng)免疫接種 在12月齡前已完成兩針基礎(chǔ)免疫接種的嬰幼兒,應(yīng)在12-15月齡期間再加強(qiáng)免疫接種一針(0.5 mL),加強(qiáng)免疫與基礎(chǔ)免疫第二針之間的間隔不得少于2個(gè)月。非口服(腸道外用)制劑在使用前應(yīng)肉眼檢查有無(wú)異物顆粒和變色,接種時(shí)要特別小心,務(wù)必不要將本疫苗注射到血管里。每個(gè)接種對(duì)象應(yīng)分別使用不同的無(wú)菌注射器和針頭,以防止接種對(duì)象之間互相傳染乙型肝炎或其它傳染性疾病。本疫苗即開(kāi)即用,不需要溶解或稀釋。疫苗在使用前應(yīng)充分搖勻,以維持疫苗的混懸狀態(tài)。
免疫效果
完成基礎(chǔ)免疫后1個(gè)月,95%~100%的嬰兒抗體滴度≥0.15μg/ml。加強(qiáng)免疫1個(gè)后,100%嬰兒抗體滴度≥0.15μg/ml(94.7%的嬰兒抗體滴度≥1.0ug/mL)。
接種反應(yīng)
接種Hib疫苗未發(fā)現(xiàn)與疫苗有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),較為常見(jiàn)的不良反依次為發(fā)熱、接種局部紅斑和腫塊或硬結(jié),且多在接種6小時(shí)后出現(xiàn),接種24小時(shí)和48小時(shí)后基本逐步減小或消失。
不良事件
輕度不良事件
注射Hib疫苗之后,局部反應(yīng)是常見(jiàn)的。在接種疫苗后24小時(shí)內(nèi),接種者可在注射部位感覺(jué)疼痛和觸痛。這些反應(yīng)一般是輕微和短暫的。在多數(shù)情況下,2至3天內(nèi)會(huì)自動(dòng)消失,不需要進(jìn)一步的醫(yī)療處理(Fritzell和Plotkin,1992)。在注射Hib疫苗之后,極少發(fā)生輕度全身性反應(yīng),包括發(fā)熱(2%)(Valdheim等,1990)。
嚴(yán)重不良事件
注射Hib疫苗之后的嚴(yán)重不良事件不常見(jiàn),所以這種疫苗是當(dāng)前可獲得的最安全的疫苗之一。在包括4 459名納瓦霍族嬰兒的一次研究中,接受Hib共軛疫苗的嬰兒與接受安慰劑的嬰兒之間在發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)類型和頻率方面沒(méi)有差異(CDC,1991)。研究還表明,使用Hib疫苗對(duì)HIV感染患者是安全的。(Leroy等,1996;Dockrell等,1998)。
過(guò)敏反應(yīng)
在批準(zhǔn)使用之前的臨床試用期間,沒(méi)有過(guò)敏反應(yīng)的報(bào)道。此后,上市后的監(jiān)測(cè)中確認(rèn)了5例可能的過(guò)敏反應(yīng)(Milstien等,1987;Stratton等,1994)。但是,未發(fā)表過(guò)接受Hib疫苗之后發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的報(bào)道。在審查了現(xiàn)有數(shù)據(jù)之后,美國(guó)醫(yī)學(xué)研究院認(rèn)為沒(méi)有足夠的證據(jù)接受或排除Hib疫苗與過(guò)敏反應(yīng)之間的因果關(guān)系(Stratton等,1994)。
急性熱病性多神經(jīng)炎
未開(kāi)展過(guò)對(duì)照研究以探索接受Hib疫苗之后發(fā)生急性熱病性多神經(jīng)炎的風(fēng)險(xiǎn)。批準(zhǔn)使用之前的任何一次臨床試用中都未報(bào)道發(fā)生急性熱病性多神經(jīng)炎。美國(guó)醫(yī)學(xué)研究院確認(rèn)了接受Hib疫苗之后發(fā)生的7例急性熱病性多神經(jīng)炎,但其中3人接受了多種疫苗,還有1人在發(fā)病前的間隔時(shí)間難以令人置信。因此,美國(guó)醫(yī)學(xué)研究院認(rèn)為沒(méi)有足夠的證據(jù)接受或排除Hib疫苗與急性熱病性多神經(jīng)炎之間的因果關(guān)系(Stratton等,1994)。
血小板缺少癥
在一次Hib共軛疫苗試用期間,報(bào)道了1例血小板缺少癥;但是,隨后的研究發(fā)現(xiàn)疫苗對(duì)血小板計(jì)數(shù)無(wú)影響(Lepow等,1984;Stratton等,1994)。此后,上市后的監(jiān)測(cè)中確認(rèn)了接受Hib疫苗之后發(fā)生血小板缺少癥的若干可能病例(Milstien等,1987;Stratton等1994)。美國(guó)醫(yī)學(xué)研究院審查了現(xiàn)有的數(shù)據(jù)并認(rèn)為沒(méi)有足夠的證據(jù)接受或排除Hib疫苗與血小板缺少癥之間的因果關(guān)系(Stratton等,1994)。
橫貫性脊髓炎
疫苗不良事件報(bào)告系統(tǒng)在美國(guó)確認(rèn)了接受Hib疫苗之后發(fā)生橫向脊髓炎的3例可能病例(Stratton等,1994)。但是,沒(méi)有在文獻(xiàn)中發(fā)表關(guān)于接種Hib疫苗之后發(fā)生橫向脊髓炎的報(bào)道,批準(zhǔn)使用之前的試用中也沒(méi)有報(bào)道橫向脊髓炎的病例。因此,美國(guó)醫(yī)學(xué)研究院認(rèn)為沒(méi)有充分的數(shù)據(jù)接受或排除Hib疫苗與橫向脊髓炎之間的因果關(guān)系(Stratton等,1994)。
人類免疫缺陷病毒感染患者能很好地耐受接種疫苗,只有一些人報(bào)告注射部位有輕微疼痛(Kroon等,1997)。
禁忌癥
急性嚴(yán)重發(fā)熱性疾病患者應(yīng)推遲接種。已知對(duì)疫苗中任何成分過(guò)敏者特別是破傷風(fēng)類毒素過(guò)敏者或既往接種Hib疫苗過(guò)敏者不能接種。
注意事項(xiàng)
對(duì)疫苗任何成分或稀釋劑過(guò)敏者禁用。惡性腫瘤患者,正在接受免疫抑制治療的患者或存在其它免疫功能缺陷者,若接種本疫苗,可能無(wú)法獲得應(yīng)有的免疫保護(hù)效果。接種本疫苗后若出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng),應(yīng)迅速采取有效的治療措施,包括使用腎上腺素。與其它疫苗一樣,接種本疫苗后不可能立即誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生達(dá)到保護(hù)作用水平的抗體,并不是100%的接種對(duì)象都能產(chǎn)生具有保護(hù)性的抗體反應(yīng)。與b型流感嗜血桿菌多糖疫苗及另一種b型流感嗜血桿菌所報(bào)道的情況類似,接種本疫苗一周內(nèi),在誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)細(xì)菌的保護(hù)性效應(yīng)前,仍可能出現(xiàn)b型流感嗜血桿菌致病。尚無(wú)充分證據(jù)表明自然接觸b型流感嗜血桿菌后迅速接種本疫苗是否能阻止發(fā)病。任何急性感染或發(fā)熱性疾病期間,應(yīng)暫緩接種本疫苗,除非醫(yī)師認(rèn)為不接種疫苗會(huì)導(dǎo)致更嚴(yán)重的危險(xiǎn)。接種液體b型流感嗜血桿菌偶聯(lián)疫苗后,會(huì)產(chǎn)生針對(duì)載體蛋白(腦膜炎球菌)的免疫原發(fā)性應(yīng)答,但此反應(yīng)的臨床意義尚不清楚。妊娠本疫苗尚未進(jìn)行動(dòng)物生殖毒性試驗(yàn)。兒童接種 尚未在不足2月齡嬰兒和5歲及5歲以上兒童中進(jìn)行本疫苗的安全性和有效性試驗(yàn)。建議6歲及6歲以上個(gè)體不要接種本疫苗。
貯存方法
疫苗應(yīng)在2~8℃條件下貯存,在2~8℃條件下有效期為2年。在21℃條件下貯存2周,37℃下貯存1周,效價(jià)沒(méi)有明顯損失。