獸藥培訓試題
獸藥是指用于預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)，獸藥是有基本的使用規(guī)則的，要進行培訓。下文是小編收集的獸藥培訓試題，歡迎閱讀!
獸藥培訓填空題
1.獸藥GMP培訓依據(jù) 《中華人民共和國藥典》、《新的獸藥管理條例》、《標簽和說明書的管理規(guī)定》、《獸藥GMP》。
2.當天的生產(chǎn)根據(jù) 生產(chǎn)指令單 進行。
3.物料由 原料 、 輔料 、 包裝材料 三部分組成。
4.生產(chǎn)前檢查確認生產(chǎn)現(xiàn)場的機器設備和器具是否 已清潔 ，是否掛有“ 完好”、“ 已清潔”狀態(tài)標志牌。
5.生產(chǎn)前檢查確認所使用的 原輔料 是否準備齊全，是否有合格證。
獸藥培訓判斷題
1、激素類藥品可以在飼料和動物飲用水中添加，對于提高動物生產(chǎn)性能大有益處。( × )
2、在我國，可以將人用藥品用于動物，也可將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物。( × )
3、獸藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照獸藥國家標準和國務院獸醫(yī)行政管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)。但是獸藥生產(chǎn)企業(yè)改變獸藥的生產(chǎn)工藝的，不需要再次報批。(× )
4、生產(chǎn)人員應建立健康檔案。直接接觸獸藥的生產(chǎn)人員每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸獸藥的生產(chǎn)。(√ )
5、禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。(√ )
獸藥培訓簡答題
1.簡述獸藥標簽、說明書的內(nèi)容。
答：獸藥的標簽或者說明書，應當以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準文號(進口獸藥注冊證號)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應當說明的內(nèi)容。有商品名稱的，還應當注明商品名稱。
2.什么是獸藥不良反應?
指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應。主要包括獸藥已知和未知作用引起的副作用、毒性反應以及過敏反應等。
3.簡述獸藥生產(chǎn)企業(yè)應具備的條件。
設立獸藥生產(chǎn)企業(yè)，應當符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備下列條件：
(一)與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸醫(yī)學、藥學或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員;
(二)與所生產(chǎn)的獸藥相適應的廠房、設施;
(三)與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員、儀器設備;
(四)符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境;
(五)獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件。
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