獸藥培訓(xùn)試題
獸藥是指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì)，獸藥是有基本的使用規(guī)則的，要進(jìn)行培訓(xùn)。下文是小編收集的獸藥培訓(xùn)試題，歡迎閱讀!
獸藥培訓(xùn)填空題
1.獸藥GMP培訓(xùn)依據(jù) 《中華人民共和國(guó)藥典》、《新的獸藥管理?xiàng)l例》、《標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理規(guī)定》、《獸藥GMP》。
2.當(dāng)天的生產(chǎn)根據(jù) 生產(chǎn)指令單 進(jìn)行。
3.物料由 原料 、 輔料 、 包裝材料 三部分組成。
4.生產(chǎn)前檢查確認(rèn)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的機(jī)器設(shè)備和器具是否 已清潔 ，是否掛有“ 完好”、“ 已清潔”狀態(tài)標(biāo)志牌。
5.生產(chǎn)前檢查確認(rèn)所使用的 原輔料 是否準(zhǔn)備齊全，是否有合格證。
獸藥培訓(xùn)判斷題
1、激素類藥品可以在飼料和動(dòng)物飲用水中添加，對(duì)于提高動(dòng)物生產(chǎn)性能大有益處。( × )
2、在我國(guó)，可以將人用藥品用于動(dòng)物，也可將原料藥直接添加到飼料及動(dòng)物飲用水中或者直接飼喂動(dòng)物。( × )
3、獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。但是獸藥生產(chǎn)企業(yè)改變獸藥的生產(chǎn)工藝的，不需要再次報(bào)批。(× )
4、生產(chǎn)人員應(yīng)建立健康檔案。直接接觸獸藥的生產(chǎn)人員每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸獸藥的生產(chǎn)。(√ )
5、禁止將獸用原料藥拆零銷(xiāo)售或者銷(xiāo)售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。(√ )
獸藥培訓(xùn)簡(jiǎn)答題
1.簡(jiǎn)述獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容。
答：獸藥的標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)，應(yīng)當(dāng)以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)(進(jìn)口獸藥注冊(cè)證號(hào))、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、運(yùn)輸貯存保管條件及其他應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的內(nèi)容。有商品名稱的，還應(yīng)當(dāng)注明商品名稱。
2.什么是獸藥不良反應(yīng)?
指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。主要包括獸藥已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)以及過(guò)敏反應(yīng)等。
3.簡(jiǎn)述獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備的條件。
設(shè)立獸藥生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備下列條件：
(一)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員;
(二)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施;
(三)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備;
(四)符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境;
(五)獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件。
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