藥店gsp培訓(xùn)試題
為統(tǒng)一標準,規(guī)范藥品GSP認證檢查,保證認證工作質(zhì)量，藥店的GSP知識培訓(xùn)也不能少。下文是藥店gsp培訓(xùn)試題，歡迎閱讀!
藥店gsp培訓(xùn)填空題
1、 藥品零售企業(yè)購進藥品應(yīng)以(質(zhì)量)為前提，從合法的企業(yè)進貨，對(首營企業(yè))應(yīng)確認具合法資格，并且做好(記錄)。
2、 驗收藥品質(zhì)量時，應(yīng)按照規(guī)定同進檢查(包裝)、(標簽)、(說明書)等項內(nèi)容。
3、 銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有(醫(yī)療單位公章的執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方)限量供應(yīng)。銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上(簽字)或(蓋章)。處方保存(二)年。
4、 藥品拆零銷售使用的(藥袋)、(用具)應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時應(yīng)在藥袋上寫明(藥品名稱)、(規(guī)格)、(批號)、(效期)、 (用法用量)等內(nèi)容。
5、 藥品零售企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛(營業(yè)執(zhí)照)、(生產(chǎn)許可證)以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的(執(zhí)業(yè)證明)。
6、 藥品經(jīng)營企業(yè)每年應(yīng)組織質(zhì)量管理(驗收)、(養(yǎng)護)、(保管)、(銷售)等直接接觸藥品的人員進行健康檢查，并建立(健康檔案)，發(fā)現(xiàn)有(傳染)(精神病)和其它可能污染藥品疾病的人員，應(yīng)及時調(diào)離其工作崗位。
7、 企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)(專職)，不得在其它單位(兼職)。
8、 銷售藥品時，和方要經(jīng)過執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含中藥師)職稱的人員審核后方可(調(diào)配)和(銷售)。對處方所列藥品不得擅自(更改)或(代用)。對有配伍禁忌或超量的處方，應(yīng)當拒絕(調(diào)配)和(銷售)。必要時，需經(jīng)地原處方醫(yī)生更正或(簽字后)方可調(diào)配和銷售。
9、 藥品企業(yè)從事(質(zhì)管)、(驗收)、(采購)、(保管)、養(yǎng)護、(銷售)等工作人員在經(jīng)地專業(yè)培訓(xùn)，考核合格后持證上崗。
10、 企業(yè)已經(jīng)出售的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報告，并及時追回(藥品)和做好(記錄)。
藥店gsp培訓(xùn)不定向選擇題
1、 小型藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所面積不低于(B)。
A100平方米 B40平方米 C60平方米 D50平方米
2、 有下列情形(ABD)之一的藥品按假藥論處。
A變質(zhì)的 B被污染的 C所標明的適應(yīng)癥或主治超出規(guī)定范圍的 D國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
3、 生產(chǎn)銷售劣藥的處罰金額為(B)。
A二倍以上五倍以下 B一倍以上三倍以下 C50%以上三倍以下 D五倍以上十倍以下
4、《藥品經(jīng)營許可證》有效期(C)年。
A3 B4 C5 D10
5、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品記錄不全的給予(ABD)處罰。
A責令改正 B給予警告 C處以1000元罰款 D情節(jié)嚴重的吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
藥店gsp培訓(xùn)名詞解釋
1、 藥品經(jīng)營企業(yè)：是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
2、 首營品種：指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品包括藥品的新規(guī)格，新劑型，新包裝等。
3、 非處方藥：指不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用的藥物。
4、 藥品經(jīng)營范圍：是指《藥品經(jīng)營許可證》依法核準的經(jīng)營藥品的品種類別。
5、 質(zhì)量事故：指藥品經(jīng)營活動各環(huán)節(jié)因藥品質(zhì)量問題而發(fā)生的危及人身健康安全或?qū)е陆?jīng)濟損失的異常情況。
6、 藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。
7、 質(zhì)量管理制度：質(zhì)量管理制度是企業(yè)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求和企業(yè)質(zhì)量工作的需要而制定的質(zhì)量規(guī)則，它對企業(yè)在經(jīng)營和服務(wù)的各個部門和環(huán)節(jié)實施質(zhì)量管理做出明確和嚴格的規(guī)定，它在企業(yè)的質(zhì)量管理中具有權(quán)威性和結(jié)束力，是GSP的支持性文件。
8、 輔料：是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。
9、 假藥：有下列情形之一的為假藥。(1)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;(2)以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的。
10、 劣藥：指藥品成份的含量不符合國家藥品標準的藥品。
《藥品管理法》規(guī)定有下列情形之一的藥品按劣藥論處。
(1) 未標明有效期或者更改有效期的;
(2) 不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
(3) 超過有效期的;
(4) 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的。
(5) 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(6) 其他不符合藥品標準規(guī)定的。
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