獸藥在防治動物疾病,保障畜牧業(yè)健康發(fā)展,提高人民群眾生活水平方面發(fā)揮著積極的作用,同時在低碳節(jié)能方面也起到一定促進作用。下文是湖南省實施《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》細則，歡迎閱讀!

　　湖南省實施《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》細則

　　第一條 根據(jù)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《獸藥GSP》)第三十六條規(guī)定，制定本細則。

　　第二條 在湖南省境內(nèi)從事獸藥經(jīng)營和開展獸藥監(jiān)督管理，應(yīng)遵守《獸藥GSP》和本細則。

　　第三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)法人代表(負責人)應(yīng)熟悉《獸藥管理條例》、《獸藥GSP》等相關(guān)獸藥管理法律法規(guī)，懂得所經(jīng)營獸藥的相關(guān)專業(yè)知識。

　　第四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立與經(jīng)營品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或至少配備一名專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷，或取得相關(guān)專業(yè)初級或以上技術(shù)職稱，或取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證書，具備相應(yīng)的動物疾病診療、疫病防控和使用獸藥等專業(yè)知識。

　　經(jīng)營獸用生物制品的獸藥質(zhì)量管理工作人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，或者具有相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。

　　第五條 獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位任職。

　　第六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)從事其他工作的人員，應(yīng)當具有高中以上學歷，并經(jīng)獸藥管理法律、法規(guī)和獸醫(yī)、獸藥知識培訓。

　　第七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當有固定獨立的經(jīng)營場所，經(jīng)營場所面積應(yīng)不小于20㎡。

　　經(jīng)營地點應(yīng)與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致。

　　變更經(jīng)營地點的，應(yīng)當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

　　第八條 獸藥經(jīng)營場所應(yīng)有相應(yīng)的辦公設(shè)備,配備有專門用于獸藥經(jīng)營使用的辦公電腦，有能滿足所經(jīng)營獸藥能按照處方藥、非處方藥及獸藥類別與獸藥劑型分別陳列的貨架、櫥柜和柜臺。

　　第九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當有固定獨立的獸藥倉庫，應(yīng)設(shè)有常溫倉庫和陰涼倉庫，總面積應(yīng)不小于40㎡。

　　貯存獸用生物制品倉庫面積應(yīng)不小于30㎡，并有用于獸用生物制品的冷凍、冷藏的設(shè)施、設(shè)備。

　　第十條 獸藥倉庫應(yīng)有照明、通風、避光、防潮、防塵、防污染、防蟲鼠、防火和進行溫、濕度監(jiān)控的設(shè)施、設(shè)備。

　　用于貯存獸用精神藥品、毒性藥品、易燃易爆藥品,易制毒化學藥品的倉庫應(yīng)有專門的防盜、防火等設(shè)施并符合國家有關(guān)規(guī)定。

　　第十一條 獸藥倉庫應(yīng)設(shè)置專門區(qū)域或設(shè)施，對合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥、退貨獸藥實行分區(qū)管理并按照獸藥不同品種、不同批號實行分類保管和貯存。

　　第十二條 在同一行政管轄區(qū)域內(nèi)，實行獸藥直營連鎖經(jīng)營的企業(yè)，其經(jīng)營部(門店)可以不再設(shè)獸藥倉庫，可由總公司(店)實行統(tǒng)一倉儲、統(tǒng)一商品配送。

　　第十三條 獸藥營業(yè)場所和倉庫的地面、墻壁等應(yīng)當平整、干燥、潔凈，易清潔;門窗結(jié)構(gòu)嚴密，可以上鎖封閉。

　　第十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)在發(fā)生如下變更時，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。

　　(一)變更經(jīng)營場所、倉庫面積;

　　(二)變更倉庫位置、倉庫數(shù)量;

　　(三)變更經(jīng)營場所、倉庫相關(guān)設(shè)施、設(shè)備;

　　(四)變更質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量管理人員。

　　第十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)制定下列管理制度：

　　(一)企業(yè)員工崗位職責;

　　(二)獸藥采購管理制度;

　　(三)獸藥驗收、入庫管理制度;

　　(四)獸藥銷售管理制度;

　　(五)獸藥貯存保管制度

　　(六)獸用生物制品停電時貯存應(yīng)急措施。

　　(六)倉庫管理制度;

　　(七)獸藥不良反應(yīng)報告制度;

　　(八)獸藥質(zhì)量檔案管理制度;

　　(九)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備維護管理制度;

　　(十)企業(yè)員工培訓制度;

　　(十一)獸藥經(jīng)營質(zhì)量承諾制度;

　　(十二)質(zhì)量投訴與質(zhì)量事故處理制度;

　　(十三)記錄與資料管理制度。

　　第十六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當做好下列經(jīng)營記錄：

　　(一)獸藥采購記錄;

　　(二)獸藥銷售記錄;

　　(三)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;

　　(四)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄;

　　(五)倉庫溫、濕度監(jiān)測記錄;

　　(六)冷凍柜、冷藏柜溫度監(jiān)測記錄;

　　(七)員工培訓記錄;

　　(八)獸藥質(zhì)量檔案;

　　(九)獸藥不良反應(yīng)記錄。

　　第十七條 獸藥經(jīng)營場所應(yīng)當保持清潔干凈?！东F藥經(jīng)營許可證》、《工商營業(yè)執(zhí)照》等應(yīng)懸掛在醒目位置。處方類獸藥應(yīng)存放在封閉式櫥柜和柜臺內(nèi)，其他獸藥應(yīng)按品種、類別整齊陳列，產(chǎn)品標示應(yīng)清晰醒目。

　　經(jīng)營場所不得兼作倉庫堆放獸藥和其他物品，或兼做經(jīng)營獸藥以外的用途。

　　第十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當保存采購獸藥的有效憑證，所經(jīng)營的產(chǎn)品，應(yīng)有供貨方提供的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥GMP證書》、《產(chǎn)品批準文號書》等產(chǎn)品合法性證明文件并加蓋企業(yè)公章。

　　獸藥入庫時，應(yīng)當進行檢查驗收。獸用生物制品入庫，應(yīng)當由兩人以上進行檢查驗收。

　　第十九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥購入臺帳。獸藥購入臺帳應(yīng)載明：產(chǎn)品通用名、商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片的應(yīng)注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、進貨日期、進貨數(shù)量、供貨單位、供貨人姓名、供貨人聯(lián)系方式以及入庫驗收人。

　　第二十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥銷售臺帳。獸藥銷售臺帳應(yīng)載明：產(chǎn)品通用名/商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片應(yīng)注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、銷售日期、銷售數(shù)量、銷往地點、經(jīng)手人姓名、經(jīng)手人聯(lián)系方式。

　　獸藥銷售記錄應(yīng)保存至產(chǎn)品有效期后一年。

　　第二十一條 銷售的獸藥應(yīng)在有效期內(nèi)，包裝完好無損，銷售獸藥應(yīng)遵守國家制定的有關(guān)獸藥處方藥品、獸用生物制品、獸用精神藥品、獸藥原料藥品等規(guī)定和獸藥先產(chǎn)先出、按批號順序出庫的獸藥銷售原則。

　　銷售獸藥應(yīng)向購買者開具有效銷售憑證，并及時填寫好銷售記錄。

　　第二十二條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)做好銷售服務(wù)工作，要在經(jīng)營場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，按照國家批準的獸藥產(chǎn)品說明書和獸藥使用有關(guān)規(guī)定，向購藥者提供獸藥產(chǎn)品宣傳、技術(shù)咨詢、用藥指導等服務(wù)。

　　第二十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當主動向購買者了解所銷售獸藥使用情況，對獸藥使用中出現(xiàn)的不良反應(yīng)和其他質(zhì)量問題要及時向生產(chǎn)企業(yè)或向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門反映。對發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥應(yīng)及時向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告。

　　第二十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案，獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案內(nèi)容應(yīng)包括;產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證、GMP證書、產(chǎn)品批準文號批件、獸藥購入合同、購入記錄、銷售記錄、產(chǎn)品銷售憑證、不良反映和退貨處理記錄、獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管記錄等。

　　第二十五條 獸藥應(yīng)按照不同類別、不同品種、不同用途、不同批號實行分開貯存。獸藥包裝不得與墻面、地面直接接觸。合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥和退貨獸藥貯存應(yīng)有不同的存放區(qū)或有明顯的標識區(qū)別。

　　倉庫要保持干凈衛(wèi)生，貨物堆放要整齊，倉庫內(nèi)不得放置非獸藥物品或兼作他用。

　　第二十六條 獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品應(yīng)與其他獸藥分庫貯存，并符合國家的有關(guān)管理規(guī)定。

　　第二十七條 獸藥倉庫的照明、通風、防潮、防塵、防蟲鼠、防火、溫、濕度表和冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)等設(shè)施設(shè)備應(yīng)處于良好狀態(tài)并運轉(zhuǎn)正常。應(yīng)對倉庫的設(shè)施設(shè)備進行經(jīng)常性的檢查和維護，及時修復損壞的設(shè)施設(shè)備。

　　應(yīng)按規(guī)定不間斷地對倉庫、陰涼倉庫、冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)進行溫、濕度監(jiān)測并作好記錄。

　　第二十八條 要按照獸藥標簽、說明書標明的貯存條件貯存獸藥，經(jīng)常對獸藥貯存情況進行檢查，防止獸藥貯存期間發(fā)生蟲鼠害、霉變、污染、有效期過期等質(zhì)量問題。對發(fā)生質(zhì)量問題和過期的獸藥應(yīng)及時處理，并作好檢查處理記錄。

　　第二十九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)運送獸藥時，要按照獸藥外包裝標示的要求，做好獸藥運送途中的防潮、防曬、防擠壓等措施，保證獸藥運送質(zhì)量。運送獸用生物制品等有溫度要求的產(chǎn)品時，應(yīng)當使用冷藏箱(包)等保溫運輸工具。運送獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品時，應(yīng)當符合國家有關(guān)管理規(guī)定。

　　第三十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營過程中，對獸醫(yī)行政管理部門進行的監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽樣、情況調(diào)查應(yīng)積極主動配合，對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要按照有關(guān)規(guī)定認真整改。

　　第三十一條 本細則由湖南省畜牧水產(chǎn)局解釋，自印發(fā)之日起執(zhí)行。

　　獸藥的組成成分

　　1. 來自植物的藥物很多，它占藥物的大部分，并且治病的歷史很久。我國勞動人民自古就十分重視植物的防病治病作用。據(jù)記載，早在公元前234—223年，就有用草藥治病的文字記述。植物藥的成分復雜，含有的治病有效成分十分豐富，如稱為生物堿的含氮的堿性有機物、各種有機酸、可被稀酸或酶類水解的化合物、揮發(fā)油、單寧酸與氨基酸等。在自然界中，藥用的植物資源極其豐富。

　　2. 來自動物 不少動物都可以入藥，有防治疾病效用。在公元六世紀問世的《本草經(jīng)集注》，收集的760種藥物中，就有“蟲獸”一類藥物即動物藥。人類采用某些動物的器官組織入藥，或以動物的某些分泌物、排泄物與體液入藥，其中不少含有氨基酸、消化酶或激素的成分。

　　3. 來自礦物 一部分藥物是來自礦物。古代文獻稱這類藥物的來源是“玉石”。如今日廣泛應(yīng)用的石膏、硫磺、氯化鈉、芒硝(硫酸鈉)等，種類很多，其效用各異，主要成分為各種礦物元素。

　　4. 化學合成藥物 隨著科學技術(shù)的進展，采用人工化學合成的藥物愈來愈多。如各種磺胺類藥物、呋喃類藥物、抗菌增效劑、某些維生素類和激素類藥物等等。其成分相當復雜，分別用于抗菌、消炎和調(diào)節(jié)某些生理機能等。多用于捕獸。

　　5. 通過某些微生物的培養(yǎng)獲取的物質(zhì)，可以防病治病。如廣泛應(yīng)用的各種抗生素。主要用于治療許多傳染病。

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