亚洲欧美精品沙发,日韩在线精品视频,亚洲Av每日更新在线观看,亚洲国产另类一区在线5

<pre id="hdphd"></pre>

  • <div id="hdphd"><small id="hdphd"></small></div>
      學習啦 > 實用范文 > 辦公文秘 > 規(guī)章制度 > 藥事管理規(guī)定考試試題

      藥事管理規(guī)定考試試題

      時間: 惠燕962 分享

      藥事管理規(guī)定考試試題

        2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試試題及答案,藥事管理與法規(guī)模擬試題及答案,有做過相關(guān)試題嗎?下面學習啦小編給大家介紹關(guān)于藥事管理規(guī)定考試試題的相關(guān)資料,希望對您有所幫助。

        藥事管理辦法考試試題

        1.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定按無證經(jīng)營處理的是

        A、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營

        B、非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥的

        C、非法收購藥品的

        D、獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品的

        E、將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位的

        【參考答案】: A, B, C, D

        2.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請委托生產(chǎn)的藥品包括

        A、天然藥物提取物

        B、中藥飲片

        C、各類注射劑

        D、血液制品、疫苗制品

        E、中成藥制劑

        【參考答案】: D

        3.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定,藥品委托生產(chǎn)的受托方應(yīng)

        A、 持有與生產(chǎn)該藥品相符的《藥品生產(chǎn)許可證》

        B、 具有與生產(chǎn)該藥品相適應(yīng)的生產(chǎn)與質(zhì)量保證條件

        C、 取得該藥品批準文號

        D、負責該藥品的銷售

        E、 持有與生產(chǎn)該藥品相符的《藥品GMP證書》

        【參考答案】: A, B, E

        4.對GSP認證實施現(xiàn)場檢查的是

        A、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或省級藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣藥品監(jiān)督管理

        B、省級藥品監(jiān)督管理部門

        C、國家藥品監(jiān)督管理部門

        D、GSP認證機構(gòu)

        E、省級衛(wèi)生行政部門

        【參考答案】: D

        5.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期為

        A、一年

        B、二年

        C、三年

        D、四年

        E、五年

        【參考答案】: E

        6.《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為

        A、一年

        B、二年

        C、三年

        D、五年

        E、七年

        【參考答案】: D

        7.《藥品生產(chǎn)許可證》遺失的,原發(fā)證機關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明起,按照原核準事項在10個工作日內(nèi)補發(fā)的時限是

        A、 1個月后

        B、 3個月內(nèi)

        C、 6個月內(nèi)

        D、 6個月后

        E、 12個月后

        【參考答案】: A

        8.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,批生產(chǎn)記錄

        A、應(yīng)按生產(chǎn)日期歸檔

        B、應(yīng)按批號歸檔

        C、應(yīng)按檢驗報告日期順序歸檔

        D、應(yīng)按藥品分類細則歸檔

        E、應(yīng)按藥品入庫日期歸檔

        【參考答案】: B

        9.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,直接領(lǐng)導藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部門的是

        A、、企業(yè)負責人

        B、主管生產(chǎn)的負責人

        C、總工程師

        D、質(zhì)量檢驗部門負責人

        E、主管技術(shù)的負責人

        【參考答案】: A

        10.《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中,關(guān)于倫理委員會的組成說法錯誤的是

        A、只有從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)的工作者組成

        B、應(yīng)有法律專家

        C、應(yīng)有來自其他單位的委員

        D、至少由七人組成

        E、應(yīng)有不同性別的委員

        【參考答案】: A, D

        11.《野生藥材資源保護管理條例》規(guī)定,采獵二、三級保護野生藥材物種必須持有

        A、采伐證

        B、狩獵證、采伐證

        C、采藥證、采伐證

        D、縣級藥品監(jiān)督管理部門的批準文件

        E、縣級野生動物、植物管理部門的批準文件

        【參考答案】: C

        12.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓,具有基礎(chǔ)理論知識和實踐操作技能的是

        A、醫(yī)院藥事管理委員會負責人

        B、制劑室和藥檢室負責人

        C、藥品采購人員

        D、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員

        E、藥劑科負責人

        【參考答案】: D

        13.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定應(yīng)具有大專以上藥學或相關(guān)專業(yè)學歷要求的是

        A、醫(yī)院藥事管理委員會負責人

        B、制劑室和藥檢室負責人

        C、藥品采購人員

        D、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員

        E、 藥劑科負責人

        【參考答案】: B

        14.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)中》規(guī)定的"一批"是指

        A、具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品B.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑

        C、在同一配制周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配制的制劑

        D、具有均質(zhì)性并在一定配制時間中制備出來的制劑

        E、具有均質(zhì)性并有一定數(shù)量常規(guī)配制制劑

        【參考答案】: C

        15.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料,并

        A、建立完整的生產(chǎn)記錄,保存十年備查

        B、建立完整的生產(chǎn)記錄,保存八年備查

        C、建立完整的生產(chǎn)記錄,保存六年備查

        D、建立完整的生產(chǎn)記錄,保存五年備查

        E、建立完整的生產(chǎn)記錄,保存三年備查

        【參考答案】: D

        16.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須健全的制度有

        A、保管制度

        B、驗收制度

        C、研制制度

        D、領(lǐng)發(fā)制度

        E、核對制度

        【參考答案】: A, B, D, E

        17.毒性中藥材的飲片定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備生產(chǎn)所必須的

        A、技術(shù)條件

        B、裝備設(shè)施

        C、質(zhì)檢儀器、設(shè)備

        D、三廢處理達標

        E、按GAP組織生產(chǎn)

        【參考答案】: A, B, C, D

        18.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過

        A、2日劑量

        B、3日劑量

        C、2日極量

        D、3日極量

        E、4日劑量

        【參考答案】: C

        19.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為

        A、3年

        B、 5年

        C、不超過5年

        D、7年

        E、10年

        【參考答案】: B

        20.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

        A、參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方,在定點零售藥店購藥的行為

        B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查,并經(jīng)過社會保障經(jīng)辦機構(gòu)確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店

        C、定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具,有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章

        D、分別管理,單獨建賬

        E、勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查

        【參考答案】: D

        21.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為

        A、3年

        B、5年

        C、不超過5年

        D、7年

        E、10年

        【參考答案】: B

        22.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定

        A、鄉(xiāng)、鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構(gòu)要設(shè)立藥事管理委員會

        B、縣級醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會

        C、縣以上醫(yī)院(含縣)要設(shè)立藥事管理委員會

        D、地(市)級醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會

        E、地(市)級以上醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會

        【參考答案】: C

        23.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定,調(diào)劑和制劑所需原料、輔料應(yīng)符合藥用標準,沒有藥用標準的經(jīng)過安全試驗并經(jīng)

        A、醫(yī)院主管院長批準后方可使用

        B、藥劑科主任批準后方可使用

        C、科室副主任藥師以上人員批準后方可使用

        D、藥事管理委員會審核批準后方可使用

        E、省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可使用

        【參考答案】: D

        24.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定,根據(jù)醫(yī)院規(guī)模,醫(yī)院藥劑科(部或處)設(shè)置的科室包括

        A、中、西藥調(diào)劑、制劑室

        B、中、西藥庫

        C、藥品檢驗室

        D、放射性藥品配制室

        E、臨床藥學室

        【參考答案】: A, B, C, E

        25.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定,醫(yī)院藥劑科(部或處)的任務(wù)是

        A、審定本院用藥計劃,制(修)訂本院基本用藥目錄

        B、按照本院基本用藥目錄采購藥品,搞好供應(yīng)

        C、準確調(diào)配處方,按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

        D、做好用藥咨詢,結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作

        E、根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑、運用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型

        【參考答案】: B, C, D, E

        26.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定藥事管理委員會的任務(wù)是

        A、審定本院用藥計劃

        B、制訂本院基本用藥目錄和處方手冊

        C、按照《基本用藥目錄》采購藥品、搞好供應(yīng)

        D、根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑,運用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型

        E、組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)

        【參考答案】: A, B, E

        27.《整頓中藥材專業(yè)市場的標準》中規(guī)定,設(shè)立中藥材專業(yè)市場應(yīng)具備的條件包括

        A、有專業(yè)市場管理機構(gòu)和稱職的管理人員

        B、有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師

        C、有嚴格的管理辦法

        D、有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢測人員

        E、有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的基本檢測儀器、設(shè)備

        【參考答案】: A, C, D, E

        28.《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為

        A、藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營

        B、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗

        C、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品檢驗

        D、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用

        E、藥品研制、藥品經(jīng)營、藥品使用

        【參考答案】: D

        29.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)為

        A、國家人事部

        B、省及地市級藥品監(jiān)督管理局

        C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局

        D、國家藥品監(jiān)督管理局

        E、省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)

        【參考答案】: C

        30.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構(gòu)為

        A、國家藥品監(jiān)督管理局 來源:考試大

        B、人事部

        C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局

        D、省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)

        E、省級、地市級、縣級藥品監(jiān)督管理局

        【參考答案】: C

        31.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革發(fā)展的決定》明確,我國衛(wèi)生事業(yè)是

        A、社會福利事業(yè)

        B、社會主義市場經(jīng)濟指導下的非盈利事業(yè)

        C、把社會效益放在首位的非盈利事業(yè)

        D、政府實行的一定福利政策的社會公益事業(yè)

        E、社會統(tǒng)籌和個人賬戶相結(jié)合的社會事業(yè)

        【參考答案】: D

        32.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》規(guī)定,必須依法加強藥品監(jiān)督管理的各個環(huán)節(jié)為

        A、研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告、監(jiān)督

        B、研制、生產(chǎn)、檢驗、流通、價格、廣告

        C、研制、生產(chǎn)、流通、使用、廣告、監(jiān)督

        D、生產(chǎn)、流通、價格、廣告、監(jiān)督、使用

        E、研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告、使用

        【參考答案】: E

        33.《中華人民共和國》規(guī)定,廣告監(jiān)督管理機關(guān)是

        A、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

        B、縣級以上工商行政管理部門

        C、縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

        D、廣告經(jīng)營者上級主管部門

        E、廣告發(fā)布者上級主管部門

        【參考答案】: B

        34.《中華人民共和國標準化法》規(guī)定,地方標準在相應(yīng)的國家標準或行業(yè)標準實施后

        A、繼續(xù)使用

        B、部分使用

        C、參考使用

        D、即行廢止

        E、并行使用

        【參考答案】: D

        35.《中華人民共和國標準化法》規(guī)定,國家鼓勵積極采用的標準是

        A、國家標準

        B、行業(yè)標準

        C、地方標準

        D、企業(yè)標準

        E、國際標準

        【參考答案】: E

        36.《中華人民共和國標準化法》規(guī)定,國家鼓勵積極采用的標準是

        A、國際標準

        B、國家標準

        C、行業(yè)標準

        D、地方標準

        E、企業(yè)標準

        【參考答案】: A

        37.《中華人民共和國標準化法》規(guī)定,企業(yè)制定的并在企業(yè)內(nèi)部適用的嚴于國家標準或行業(yè)標準的是

        A、國家標準

        B、行業(yè)標準

        C、地方標準

        D、企業(yè)標準

        E、國際標準

        【參考答案】: D

        38.《中華人民共和國標準化法》規(guī)定,由國務(wù)院標準化行政主管部門制定的標準是

        A、國家標準

        B、行業(yè)標準

        C、地方標準

        D、企業(yè)標準

        E、國際標準

        【參考答案】: A

        39.《中華人民共和國標準化法》規(guī)定,由國務(wù)院有關(guān)行政主管部門制定的標準是

        A、國家標準

        B、行業(yè)標準

        C、地方標準

        D、企業(yè)標準

        E、國際標準

        【參考答案】: B

        40.《中華人民共和國標準化法》規(guī)定,由省級標準化行政主管部門制定的標準是

        A國家標準

        B、行業(yè)標準

        C、地方標準

        D、企業(yè)標準

        E、國際標準

        【參考答案】: C

        41.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定,生產(chǎn)者、銷售者

        A、應(yīng)承擔產(chǎn)品質(zhì)量責任

        B、不得偽造產(chǎn)地,偽造冒用他人廠名

        C、不得摻雜、摻假,不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品

        D、不得偽造或者冒用認證標志

        E、不得冒用名優(yōu)標志

        【參考答案】: A, B, C, D, E

        42.《中華人民共和國管理法》規(guī)定,對醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑要求是

        A、本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的藥物制劑

        B、本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

        C、本單位臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)的藥物制劑

        D、配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗

        E、合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用

        【參考答案】: B, D, E

        43.《中華人民共和國廣告法》規(guī)定,廣告審批和監(jiān)督管理機關(guān)是

        A、省級藥品監(jiān)督管理部門

        B、縣級以上工商行政管理部門

        C、省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

        D、廣告經(jīng)營者上級主管部門

        E、廣告發(fā)布者上級主管部門

        【參考答案】: A, B

        44.《中華人民共和國廣告法》規(guī)定,廣告主在發(fā)布的廣告損害未成年人身心健康的,應(yīng)承擔

        A、一萬元以下的罰款

        B、行政責任

        C、直接責任

        D、間接責任

        E、民事責任

        【參考答案】: E

        45.《中華人民共和國廣告法》規(guī)定,藥品和醫(yī)療器械廣告不得含有

        A、說明治愈率或者有效率的

        B、利用醫(yī)生、患者的形象作證明的

        C、與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的

        D、使用統(tǒng)計資料、調(diào)查結(jié)果、文摘等證明其功效的

        E、利用醫(yī)藥科研機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)名義作證明的

        【參考答案】: A, B, C, E

        46.《中華人民共和國廣告法》規(guī)定不得做廣告的藥品是

        A、第二類精神藥品

        B、生物制品

        C、毒性藥品

        D、麻醉藥品

        E、放射性藥品

        【參考答案】: A, C, D, E

        47.《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定,經(jīng)營者與消費者進行交易,應(yīng)當遵循的原則是

        A、公平

        B、公開

        C、自愿

        D、誠實信用

        E、平等

        【參考答案】: A, C, D, E

        48.《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定,消費者在購買、使用商品和接受服務(wù)時

        A、 享有財產(chǎn)不受損害的權(quán)利

        B、 享有人身安全不受損害的權(quán)利

        C、 享有人體健康不受損害的權(quán)利

        D、享有衛(wèi)生條件不受影響的權(quán)利

        E、 享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利

        【參考答案】: E

        49.《中華人民共和國刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥,對人體健康造成嚴重危害的

        A、處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金

        B、處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金

        C、處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金

        D、處二年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金

        E、處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

        【參考答案】: B

        50.《中華人民共和國刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥,足以嚴重危害人體健康的

        A、處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金

        B、處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金

        C、處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金

        D、處二年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金

        E、處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

        【參考答案】: A

      藥事管理規(guī)定考試試題相關(guān)文章:

      1.gsp培訓試題及答案

      2.工商行政管理考試試題及答案

      3.2017奶處方管理辦法試題和考試要點

      4.新食品安全試題及答案

      5.2017年急救知識試題

      2795711