超臨界CO2流體萃取技術(shù)
隨著中國(guó)城鎮(zhèn)化和工業(yè)化的加快,超臨界CO2流體萃取技術(shù)就成了不可缺少的一種技術(shù)了。這是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的,僅供參考!
超臨界CO2流體萃取技術(shù)篇一
超臨界CO2流體萃取軟體家具中的新型溴系阻燃劑
摘要:本文以軟體家具中的溴系阻燃劑為研究目標(biāo),建立了超臨界CO2流體萃取/氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定2,2’, 4,4’,5,5’-六溴聯(lián)苯(BB-153)和1,2-二溴-4-(1,2-二溴乙基)環(huán)己烷(TBECH)的檢測(cè)方法。建立的方法靈敏、可靠、環(huán)保,可用于軟體家具用軟質(zhì)阻燃聚氨酯泡沫中溴系阻燃劑的檢測(cè)。
關(guān)鍵詞:新型溴系阻燃劑,超臨界CO2流體萃取,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
隨著中國(guó)城鎮(zhèn)化和工業(yè)化的加快,建筑材料的需求增長(zhǎng)迅速。由于溴系阻燃劑具有非常出色的阻燃性能,在電子產(chǎn)品、紡織品、塑料等產(chǎn)品中大量使用。據(jù)統(tǒng)計(jì),2005年-2010年,中國(guó)每年溴系阻燃劑的產(chǎn)量為7.0×107kg-8.7×107kg,未來(lái)還將以7%-8%的速度增長(zhǎng)[1]。研究表明某些溴系阻燃劑對(duì)人體神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)產(chǎn)生較大的危害。斯德哥爾摩已把六溴聯(lián)苯、八溴聯(lián)苯醚、十溴聯(lián)苯醚列入持久性有機(jī)污染物禁用名單[2]。
軟體家具包括沙發(fā)、床墊、汽車內(nèi)飾材料,主要成為聚氨酯。2010年11月上海靜安區(qū)一正在進(jìn)行外墻節(jié)能改造的教師公寓發(fā)生大火,造成了58人死亡。2013年12月廣州建業(yè)大廈發(fā)生火災(zāi),損失4000萬(wàn)。這其中聚氨酯材料的燃燒占據(jù)了大部分原因。由于聚氨酯具有較大的火災(zāi)危險(xiǎn)性,眾多廠家都把提高其阻燃性能列為重要目標(biāo)。國(guó)外對(duì)溴系阻燃劑的添加有嚴(yán)格的限制,而國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)制定滯后,目前還沒(méi)有對(duì)軟質(zhì)聚氨酯使用何種阻燃劑提出具體的要求,這就加大了溴系阻燃劑濫用可能性,軟體家具中隨著使用過(guò)程溴系阻燃劑有可能接觸到人體,造成潛在傷害 。 因此建立軟質(zhì)聚氨酯材料中的溴系阻燃劑檢測(cè)方法非常有必要。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1原料與試劑
聚醚多元醇(PPG-5623,羥值28.0 KOHmg/g,官能度為3,中海殼牌),白聚醚(POP CHF-628,羥值28.0KOHmg/g,官能度為3,江蘇長(zhǎng)化聚氨酯科技有限公司),甲苯二異氰酸酯(TDI 80/20,官能度為2,上海巴斯夫),二月桂酸二丁基錫(PUCAT L-33,佛山市普匯新型材料有限公司),辛酸亞錫(YOKE T-9,江蘇雅克科技股份有限公司),硅油 L-540/STL DR, 2,2’, 4,4’,5,5’-六溴聯(lián)苯(BB-153)和1,2-二溴-4-(1,2-二溴乙基)環(huán)己烷(TBECH)(百靈威科技有限公司),去離子水(自制)、甲醇(≥95% AR)、乙醇(≥95%,AR)、丙醇(≥95%,AR)購(gòu)自廣州化學(xué)試劑廠。
1.2儀器
氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(7890A 5975C,美國(guó)Agilent公司),超臨界CO2萃取裝置(美晨高新分離技術(shù)公司研制),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RE-52AA 上海亞榮生化儀器廠)。
1.3 阻燃FPUF的制備
將PPG、POP和適量去離子水加入1000ml塑料燒杯中,然后依次加入適量二月桂酸二丁基錫、硅油、辛酸亞錫和阻燃劑,用機(jī)械攪拌器高速攪拌2h,使其混合均勻,料溫25℃,最后加入TDI 80/20,高速攪拌均勻4~5s立即倒入模具中自然發(fā)泡[3],模溫25℃,固化24h。泡沫密度控制在50±2kg/m3。
1.4 樣品前處理
1.4.1 超臨界萃取:將樣品用剪刀剪碎,準(zhǔn)確稱取1.0g,用輕薄無(wú)紡布包好,放入萃取池中。采用不同的溫度、壓力夾帶劑進(jìn)行萃取條件優(yōu)化,收集萃取溶液。定容至100mL,取1mL至樣品瓶后進(jìn)行GC-MS分析。外標(biāo)法計(jì)算加標(biāo)回收率。
1.5 色譜及質(zhì)譜條件
色譜條件:HP-5 Trace Analysis 5% Phenyl柱(30 m x 250 μm x 0.25 μm),程序升溫:初始溫度100℃保持1min,然后30℃/min到300℃用于2min,運(yùn)行時(shí)間10min。進(jìn)樣口溫度280℃;載氣為高純He,流量3Ml/min;不分流進(jìn)樣,進(jìn)樣量1μL。
質(zhì)譜條件:電子轟擊電離(EI)源,電離能量70eV,離子源溫度230℃,最大值270℃;四極桿溫度150℃,最大值200℃。
2結(jié)果與討論
2.1樣品前處理?xiàng)l件的優(yōu)化
2.1.1 萃取溫度的選擇
通常情況下,較高的萃取溫度對(duì)較大分子量或極性較強(qiáng)的化合物提取效果較好。溴系阻燃劑的分子量較大,TBECH為弱極性分子。在20℃~60℃之間,隨著溫度升高,兩種化合物的萃取效率逐漸升高,60℃條件下的萃取效率明顯由于其他溫度條件下的提取效率。因此選擇在60℃條件下進(jìn)行超臨界萃取。
2.1.2 萃取壓力
本文在萃取溫度60℃,CO2質(zhì)量流速為8g/min,夾帶劑為甲醇(流速為3mL/min)、萃取時(shí)間為60min的條件下,改變壓力對(duì)提取物進(jìn)行分析。如圖2所示化合物的萃取效率隨著萃取壓力的加大而提高。但萃取壓力超過(guò)30MPa時(shí),萃取效率接近穩(wěn)定狀態(tài),且更多高沸點(diǎn)化合物會(huì)帶出來(lái),因此本文選擇最佳萃取壓力為30MPa。
2.1.3 萃取夾帶劑種類及含量
實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),未加入任何夾帶劑的條件下,即使在在上述萃取最佳溫度60℃、最佳壓力30MPa的條件下,BB-153和TBECH的萃取效率也僅僅達(dá)到32.8%和32.5%。由于TBECH和BB-153均是弱極性的化合物,分別以甲醇、甲苯和正丙醇為夾帶劑進(jìn)行提取發(fā)現(xiàn),提取效率:甲醇≈甲苯>乙醇。
最終優(yōu)化條件為萃取溫度60℃、壓力30Mpa,CO2質(zhì)量流速為8g/min,夾帶劑為甲醇(流速為3mL/min),萃取時(shí)間為60min。
2.2 定性與定量
將標(biāo)準(zhǔn)樣品按照GC-MS條件進(jìn)樣,得到BB-153、TBECH的全掃描質(zhì)譜圖,BB-153和TBECH的保留時(shí)間分別為7.657min和5.141min。BB-153的定量特征離子峰為 m/z 627.5,TBECH的定量特征離子峰為m/z 267.0和187.0。
2.3 線性范圍、檢出限及回收率
甲苯作溶劑,兩種化合物均配置成0.1、0.5、2、5、10、20、50μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確吸取1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液至樣品瓶中,在色譜條件下繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,其線性相關(guān)系數(shù)為0.9995~0.9999,以信噪比S/N=20時(shí)對(duì)應(yīng)的物質(zhì)濃度為檢測(cè)限,結(jié)果見(jiàn)表1。
2.4 實(shí)際樣品的測(cè)定
應(yīng)用本方法對(duì)市場(chǎng)上購(gòu)買的阻燃軟質(zhì)聚氨酯泡沫(阻燃海綿)進(jìn)行溴系阻燃劑含量檢測(cè),未檢出兩種化合物。
3結(jié)論
本文以軟體家具用軟質(zhì)阻燃聚氨酯泡沫為研究對(duì)象,對(duì)其中可能添加的新型溴系阻燃劑通過(guò)氣質(zhì)聯(lián)用法進(jìn)行檢測(cè)。通過(guò)優(yōu)化超臨界CO2提取的參數(shù)條件,建立了超臨界CO2流體萃取/氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定軟體家具中的BB-153和TBECH的檢測(cè)方法。該方法前處理操作簡(jiǎn)單、環(huán)保,適用于軟體家具中溴系阻燃劑的檢測(cè)。
參考文獻(xiàn):
[1] Jiang Y Q. Current situation and development of bromine retardant worldwide. [J].Chemical Techno-Economics 2006 24(9):14,19.
[2]
http://chm.pops.int/Implementation/NewPOPs/The9newPOPs/tabid/672.
[3] 劉益軍. 聚氨酯樹(shù)脂及其應(yīng)用. [M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2012:122-138.
本項(xiàng)目為廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局青年培育項(xiàng)目,項(xiàng)目編號(hào):2013PZ03.
超臨界CO2流體萃取技術(shù)篇二
超臨界CO2流體萃取巖白菜中巖白菜素的研究
摘要:目的:研究超臨界CO2流體萃取巖白菜中巖白菜素的最佳工藝。方法:用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)法測(cè)定巖白菜素的含量為指標(biāo),探討了萃取壓力、萃取溫度、乙醇濃度及用量等因素對(duì)巖白菜素收率的影響,確定超臨界CO2萃取巖白菜中巖白菜素的最佳條件。結(jié)果:在萃取壓力為15MPa,萃取溫度為55℃,分離壓力為6MPa,分離溫度為40℃,乙醇的濃度為70%的條件下所得提取物中巖白菜素的含量最高。結(jié)論:在提取的最佳參數(shù)組合下,提取物中巖白菜素的含量達(dá)12.4%,該工藝條件適宜巖白菜素的提取。
關(guān)鍵詞:巖白菜;巖白菜素;超臨界二氧化碳萃取
中圖分類號(hào):R284.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1007-2349(2011)03-0060-03
巖白菜為虎耳草科巖白菜屬植物巖白菜Bergamapurpurascens(Hook.f.etThoms.)Engl.的干燥根莖,其主要有效成分巖白菜素屬于異香豆精類化合物,具有良好的鎮(zhèn)咳、祛痰、抗炎、護(hù)肝、抗病毒和神經(jīng)保護(hù)等作用,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于臨床,主要用于慢性支氣管炎的治療[1]。
超臨界萃取技術(shù)[2~3]是一種集提取和分離為一體,又基本上不用有機(jī)溶劑的新技術(shù)。近20年來(lái)的研究表明[4~5]超臨界萃取技術(shù)的自身優(yōu)勢(shì)主要有:萃取能力強(qiáng),提取率高;操作溫度低,能較完好地保存中藥有效成分不被破壞,不發(fā)生次生化,適合那些對(duì)熱敏感性強(qiáng)、容易氧化分解破壞的成分的提取;CO2超臨界流體對(duì)物質(zhì)溶解作用有一定的選擇性,除與目標(biāo)物的極性、沸點(diǎn)、分子量等因素密切相關(guān)外,還與超臨界萃取時(shí)的溫度、壓力、夾帶劑等關(guān)系密切。本實(shí)驗(yàn)就溫度、壓力及夾帶劑對(duì)萃取巖白菜中巖白菜素的影響進(jìn)行了初步研究。
1儀器與試藥
1.1儀器超臨界CO2萃取設(shè)備(型號(hào):HA221-50-06,江蘇南通華安超臨界萃取有限公司);紫外-可見(jiàn)分光光度儀(型號(hào):UV-2450,日本島津);電子分析天平(型號(hào):PercisaXS-125A,瑞士產(chǎn));旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(型號(hào):BUCHI-R-200,瑞士產(chǎn))等。
1.2試藥甲醇、乙醇(均為分析純),水(去離子水),D-101大孔吸附樹(shù)脂(天津農(nóng)藥股份有限公司樹(shù)脂分公司生產(chǎn)),CO2氣體(昆明氧氣廠,食品級(jí)純度≥99.9%)。巖白菜樣品(同一批次)由本院楊樹(shù)德副教授鑒定為虎耳草科巖白菜屬植物巖白菜Bergamapurpurascens(Hook.f.etThoms.)Engl.的干燥根莖,粉碎備用。巖白菜素對(duì)照品(供含量測(cè)定用,批號(hào):111532―200202)購(gòu)于中國(guó)藥品生物制品檢定所。
2方法與結(jié)果
2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立稱量適量巖白菜素對(duì)照品置于容量瓶中,加甲醇溶解,以甲醇為空白,在200~800nm波長(zhǎng)段掃描,結(jié)果顯示巖白菜素在274nm處有最大吸收,故選274nm作為巖白菜素的測(cè)定波長(zhǎng)。如圖1所示。
2.1.1對(duì)照品溶液的配制精密稱量3.0mg巖白菜素對(duì)照品置于50mL容量瓶中,加甲醇溶解,并定容至刻度,得到60μg/mL的巖白菜素對(duì)照品溶液。
2.1.2巖白菜超臨界CO2提取率測(cè)定
取巖白菜超臨界CO2提取物1g用蒸餾水10mL溶解后轉(zhuǎn)移至大孔吸附樹(shù)脂柱中,靜置30min后用300mL去離子水洗脫,棄去水洗部分,再用20%乙醇洗脫,收集洗脫液300mL,取洗脫液0.1mL置10mL容量瓶中稀釋搖勻,并定容至刻度,待測(cè)。目標(biāo)成分的提取率按下面的公式計(jì)算。
式中P表示提取率(%),C表示濃度(μg/mL),A表示吸收值,n表示提取液的稀釋倍數(shù),V表示提取液的體積(mL),W表示巖白菜原料投料量(g)。
2.1.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取60μg/mL的巖白菜素對(duì)照品溶液1.5、2.0、3.0、4.0、5.0、5.5mL分別置10mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。分別以甲醇為空白對(duì)照(如圖1所示),在274nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度。以縱坐標(biāo)作為吸收度,以橫坐標(biāo)作為濃度,制定標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=0.02267c-0.00445(r=0.99986)。如圖2所示,結(jié)果表明巖白菜素對(duì)照品在9.0~33.0μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
2.2精密度試驗(yàn)取同一濃度巖白菜素對(duì)照品溶液連續(xù)測(cè)定5次,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1所示。結(jié)果:RSD=0.202%,表明儀器精密度良好。
2.3穩(wěn)定性試驗(yàn)分別取同一濃度對(duì)照品溶液和供試品溶液在0、0.5、1、2、4h時(shí)測(cè)定濃度,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2,結(jié)果表明在4h內(nèi)溶液穩(wěn)定。
2.4加樣回收率取已知濃度萃取物(A:含巖白菜素量)5份,分別精密加入一定量巖白菜素對(duì)照品(B),并溶解定容于10mL,適當(dāng)稀釋(取0.1mL置10mL容量瓶中加適量甲醇溶解,定溶至刻度,測(cè)定含量,結(jié)果顯示加樣回收率較好。見(jiàn)表3。
3結(jié)果
3.1單因素下巖白菜素萃取條件研究
3.1.1萃取壓力對(duì)巖白菜中巖白菜素提取率的影響分別選取壓力為:10、15、20、25、30MPa。其他因素設(shè)定為:萃取溫度45℃,80%乙醇用量300mL,萃取時(shí)間1.0h,CO2流量20L/h,分離壓力6MPa,分離溫度35℃。分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn),按2.1.3的純化方法及公式計(jì)算巖白菜素的萃取率。見(jiàn)圖3。
由圖3可以看出,萃取壓力在10~15MPa之間時(shí),提取率隨著萃取壓力的增加而顯著提高,在15MPa時(shí)有最佳得率。超過(guò)15MPa后,萃取率逐漸下降。但20MPa時(shí)巖白菜素的萃取率比10MPa時(shí)高,可以看出選用萃取壓力在10~20MPa進(jìn)行萃取較為合適。
3.1.2萃取壓力對(duì)巖白菜中巖白菜素提取率的影響分別設(shè)定溫度為:40℃、45℃、50℃、55℃、60℃。其他因素設(shè)定為:萃取壓力15MPa,80%乙醇用量300mL,萃取時(shí)間1.0h,CO2流量20L/h,分離壓力6MPa,分離溫度35℃。分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn),按2.1.3的純化方法及公式計(jì)算出巖白菜素的萃取率。結(jié)果見(jiàn)圖4。
圖4萃取溫度對(duì)巖白菜素提取率的影響[KH*3]
由圖4可以看出,在55℃時(shí)萃取效果最佳,但溫度過(guò)高可能使流體的密度發(fā)生改變,使被萃取物在其中的溶解度下降,從而使得率減少。因此本實(shí)驗(yàn)選用萃取溫度范圍為50~60℃安排正交。
3.1.3乙醇濃度對(duì)巖白菜素提取率的影響根據(jù)設(shè)備條件及預(yù)實(shí)驗(yàn),分別選取乙醇濃度為:60%、70%、80%、90%、100%。其他因素設(shè)定為:萃取壓力15MPa,萃取溫度55℃,乙醇用量300mL,萃取時(shí)間1.0h,CO2流量20L/h,分離壓力6MPa,分離溫度35℃分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn),按2.1.3的純化方法及公式計(jì)算巖白菜素的萃取率。結(jié)果見(jiàn)圖5。
由圖5可以看出,在70%乙醇濃度時(shí)萃取效果最佳,但過(guò)高或過(guò)低都會(huì)使得率減少。因此本實(shí)驗(yàn)選用乙醇濃度為65%~75%進(jìn)行正交設(shè)計(jì)。
3.1.4乙醇用量對(duì)巖白菜素萃取率的影響分別選取乙醇用量為:100、200、300、400、500、600mL。其他因素設(shè)定為:萃取壓力15MPa,萃取溫度55℃,70%乙醇為夾帶劑,萃取時(shí)間1.0h,CO2流量20L/h,分離壓力6MPa,分離溫度35℃分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn),按2.1.3的純化方法及公式計(jì)算巖白菜素的萃取率。結(jié)果見(jiàn)圖6。
由圖6可以看出,在100~500mL范圍內(nèi),增加夾帶劑乙醇用量可以使得率明顯增加,當(dāng)乙醇用量多于500mL后,萃取效果逐漸不明顯??紤]提取成本及設(shè)備自身原因,也不宜過(guò)多使用夾帶劑,因此固定乙醇用量為500mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
3.2正交試驗(yàn)在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,固定CO 2流量20L/h,分離壓力6MPa,分離溫度35℃,乙醇用量500mL及萃取時(shí)間1h等5個(gè)因素,選取萃取壓力,萃取溫度及乙醇濃度3個(gè)因素為變量,每個(gè)因素取3個(gè)水平進(jìn)行正交設(shè)計(jì),因素水平表見(jiàn)表4,L�9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表5,方差分析見(jiàn)表6。
由巖白菜素提取率的正交試驗(yàn)直觀分析可以得知,因素的影響順序?yàn)椋阂掖紳舛?gt;萃取溫度>萃取壓力。巖白菜較佳的提取工藝組合為:A 2B 2C 2,即濃度為70%的乙醇為夾帶劑,萃取壓力15MPa,萃取溫度55℃。
3.3優(yōu)選工藝的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)為進(jìn)一步考察上述優(yōu)選工藝的可行性,按上述最佳工藝條件進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),巖白菜素的含量分別為:12.2%,12.4%,12.5%,12.4%,12.7%,平均得率為12.4%,證明該工藝可行。
4討論
未見(jiàn)采用超臨界二氧化碳流體技術(shù)直接從巖白菜藥材中萃取巖白菜素的報(bào)道,相關(guān)文獻(xiàn)[6]也只對(duì)萃取結(jié)晶巖白菜素進(jìn)行了研究,本研究采用超臨界CO 2流體萃取技術(shù)直接萃取巖白菜中巖白菜素,并通過(guò)單因素試驗(yàn)、正交試驗(yàn)得出最佳萃取條件為:萃取壓力為15MPa,乙醇濃度為70%,萃取溫度為55℃,其它條件為固定CO 2流量20L/h,分離壓力6MPa,分離溫度35℃,乙醇用量500mL及萃取時(shí)間1h,巖白菜素的提取率經(jīng)紫外測(cè)定可達(dá)12.4%,較為理想。
本研究為民族藥材巖白菜再次開(kāi)發(fā)利用及提高相關(guān)制劑質(zhì)量提供了一定的參考和幫助。
參考文獻(xiàn):
[1]中華人民共和國(guó)國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[M].一部.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:384.
[2]韓麗.實(shí)用中藥制劑新技術(shù)[M].北京:化學(xué)工藝出版社,2002:130~133.
[3]李衛(wèi)民.中藥現(xiàn)代化與超臨界流體萃取技術(shù)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2002:96.
[4]張大鵬,蘇瑞強(qiáng),姜倩倩,等.超臨界流體萃取在中藥提取分離中的應(yīng)用[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2000,11(5):476.
[5]黃炳生,黃國(guó)稠,汪穗福,等.超臨界CO 2流體萃取技術(shù)在中藥中應(yīng)用的優(yōu)越性[J].基層中藥雜志,2001,15(6):49~51.
[6]高杰,張文成,潘見(jiàn),等.超臨界CO 2萃取結(jié)晶巖白菜素工藝初探[J].食品科學(xué),2007,28(10):264~267.