臨床醫(yī)學(xué)檢驗是運用現(xiàn)代物理化學(xué)方法、手段進(jìn)行醫(yī)學(xué)診斷的一門學(xué)科,主要研究如何通過實驗室技術(shù)、醫(yī)療儀器設(shè)備為臨床診斷、治療提供依據(jù)。下文是學(xué)習(xí)啦小編為大家搜集整理的關(guān)于臨床醫(yī)學(xué)檢驗的參考論文的內(nèi)容，歡迎大家閱讀參考!

　　臨床醫(yī)學(xué)檢驗的參考論文篇1

　　淺析糞便的臨床醫(yī)學(xué)檢驗及意義

　　【摘要】 目的 討論糞便的臨床醫(yī)學(xué)檢驗。方法 一般檢查、顯微鏡檢查、隱血檢查與其他檢查。結(jié)論 糞便檢查對許多疾病，特別是消化道疾病及寄生蟲病的診斷與療效監(jiān)測都具有重要的臨床意義。

　　【關(guān)鍵詞】 糞便 檢驗

　　食物被消化、吸收后，廢物經(jīng)腸道排出成為糞便。因此糞便檢查對許多疾病，特別是消化道疾病及寄生蟲病的診斷與療效監(jiān)測都具有重要的臨床意義。

　　1 糞便一般檢查

　　正常糞便主要由消化后未被吸收的食物殘渣、纖維素、消化道分泌物、大量細(xì)菌、無機(jī)鹽和水等組成。

　　1.1 參考值

　　顏色與性狀 正常成人的糞便為黃褐色成形軟便;嬰兒呈黃色或金黃色不成形糊狀便。

　　1.2 臨床意義

　　1.2.1 黏液膿血便 細(xì)菌性痢疾糞便多為黏液膿血便，阿米巴痢疾糞便呈暗紅色果醬樣，以血為主，有特殊腥味。

　　1.2.2 稀汁樣便 見于各種感染性腹瀉或非感染性腹瀉，尤其是急性腸炎。

　　1.2.3 柏油樣便 呈黑色。上消化道出血50～70ml即出現(xiàn)柏油樣便，其隱血試驗為陽性。

　　1.2.4 米泔樣便 呈白色淘米水樣，見于霍亂、副霍亂患者。

　　1.2.5 鮮血便 見于直腸、結(jié)腸息肉和腫瘤、肛裂及痔瘡等。

　　1.2.6 白陶土樣便 見于阻塞性黃疸。

　　1.2.7 球形硬便 見于便秘。

　　1.2.8 扁平帶狀便 見于直腸或肛門狹窄。

　　1.2.9 胨狀便在堅硬的糞表面附著少量黏胨，為痙攣性便秘的特點，如潰瘍病出血、胃炎出血、食管靜脈曲張破裂等;某些慢性菌痢病人也可排出類似的糞便。

　　1.2.10 凝塊樣便 為脂肪及酪蛋白消化不全所致，呈蛋花湯樣外觀，多見于嬰兒消化不良。

　　1.2.11 綠色便 因腸蠕動過快，膽綠素尚未轉(zhuǎn)變成糞膽素所致，多見于嬰幼兒腹瀉。

　　1.3 注意事項

　　1.3.1 標(biāo)本取材時應(yīng)注意留取異樣部位的糞便，采集后應(yīng)立即送檢。

　　1.3.2 注意食物及藥物對糞便檢查的影響，如蔬菜使糞便呈綠色，動物血使糞便呈黑色，消化道鋇劑后糞便呈灰白色， 服用中藥山道年、大黃后糞便呈紫色。

　　1.3.3 避免尿液、月經(jīng)血混入糞便。

　　2 糞便顯微鏡檢查

　　2.1 參考值

　　正常糞便中白細(xì)胞偶見，紅細(xì)胞無，結(jié)晶少量，細(xì)菌少量。

　　2.2 臨床意義

　　2.2.1 白細(xì)胞增多 見于腸炎，如痢疾志賀菌引起的菌痢，其他病原菌引起的腸道感染，以及過敏性腸炎及鉤蟲病、阿米巴痢疾、潰瘍性結(jié)腸炎等。

　　2.2.2 吞噬細(xì)胞(macrophage) 與膿細(xì)胞同時出現(xiàn)，見于細(xì)菌性痢疾及潰瘍性結(jié)腸炎。急性出血性腸炎有時可見多核巨細(xì)胞。

　　2.2.3 紅細(xì)胞 見于腸道下段炎癥出血時、痢疾、下消化道腫瘤、潰瘍性結(jié)腸炎、直腸息肉等。細(xì)菌性痢疾時紅細(xì)胞少于白細(xì)胞，阿米巴痢疾時紅細(xì)胞多于白細(xì)胞。

　　2.2.4 腸黏膜上皮細(xì)胞 腸道炎癥時可見增多。

　　2.2.5 上皮細(xì)胞 大量上皮細(xì)胞出現(xiàn)為腸壁炎癥的特征，如結(jié)腸炎、假膜性腸炎。

　　2.2.6 結(jié)晶 特殊結(jié)晶如菱形結(jié)晶，常見于胃腸道出血后的糞便中;夏科·萊登結(jié)晶見于過敏性腸炎、腸道潰瘍、寄生蟲感染、阿米巴痢疾等。

　　2.2.7 真菌 大量使用抗生素后引起真菌二重感染所致。如腸道菌群失調(diào)，白色念珠菌感染，假膜性腸炎;普通酵母菌引起輕度腹瀉。

　　2.2.8 細(xì)菌 八聯(lián)球菌常見于消化不良性水瀉便中。

　　2.3 注意事項

　　2.3.1 糞便采集后應(yīng)在l小時內(nèi)及時檢查，放置過久會破壞糞便中的有形成分。

　　2.3.2 查阿米巴滋養(yǎng)體應(yīng)從糞便膿血部分取材或采用肛拭法采樣，保溫送檢。

　　3 食物殘渣檢查

　　3.1 參考值

　　正常糞便中?？梢姷街参锢w維，其他殘渣少見。

　　3.2 臨床意義

　　3.2.1 脂肪 有中性脂肪及脂肪酸。見于急、慢性胰腺炎、胰頭癌及小兒腹瀉等。

　　3.2.2 淀粉顆粒 有同心性線狀的不規(guī)則塊狀物。見于慢性胰腺炎、胰腺功能不全等。

　　3.2.3 其他殘渣 如有肌纖維、植物纖維等，增多見于腸蠕動亢進(jìn)和腹瀉。 4 結(jié)晶檢查

　　4.1 參考值

　　正常糞便中可見少量磷酸鹽、草酸鈣、碳酸鈣等結(jié)晶。

　　4.2 臨床意義

　　夏科-萊登(Charcot Leyden)結(jié)晶為無色透明的棱形結(jié)晶，常在阿米巴痢疾、鉤蟲病及過敏性腸炎糞便中出現(xiàn)。

　　5 糞便寄生蟲檢查

　　5.1 臨床意義

　　5.1.1 寄生蟲卵

　　用于寄生蟲感染的診斷，如蛔蟲卵、鉤蟲卵、鞭蟲卵、蟯蟲卵、血吸蟲卵、姜片蟲卵、肺吸蟲卵、肝吸蟲卵、帶絳蟲卵等。

　　5.1.2 原蟲滋養(yǎng)體和包囊

　　用于腸道原蟲感染的診斷，常見的有①阿米巴原蟲：用于阿米巴痢疾的診斷，在典型的醬紅色黏液便中可見到大滋養(yǎng)體，并同時可見夏科-雷登結(jié)晶。②藍(lán)氏賈弟鞭毛蟲：主要感染兒童和 旅游者，引起腹瀉。③隱孢子蟲：現(xiàn)認(rèn)為該蟲是引起免疫缺陷綜合征和兒童腹瀉的主要病原。

　　6 糞便隱血檢查

　　上消化道少量出血時，紅細(xì)胞被消化而破壞，在顯微鏡下不能被發(fā)現(xiàn)，稱為隱血。糞便隱血檢查對消化道出血的診斷有重要價值。

　　6.1 參考值

　　化學(xué)法(常有鄰甲苯胺法、還原酚酞法)： 陰性

　　免疫法(常有ELISA、免疫斑點法)： 　　 陰性

　　6.2 臨床意義

　　6.2.1 消化道病變 消化道潰瘍、腸結(jié)核、克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎、結(jié)腸息肉等隱血試驗陽性。消化性潰瘍時，呈間斷性陽性。

　　6.2.2 消化道腫瘤 如胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌等隱血試驗持續(xù)陽性。

　　6.2.3 藥物致黏膜損傷 如阿司匹林、消炎痛、糖皮質(zhì)激素等引起黏膜損傷使隱血試驗陽性。

　　6.2.4 全身性病變 如血友病、急性白血病、惡性網(wǎng)狀細(xì)胞病、紫癜、敗血癥等隱血試驗也可為陽性。

　　6.3 注意事項

　　6.3.1 采用化學(xué)法檢驗時要盡量避免食物、藥物造成的假陽性結(jié)果，受檢者在檢查前3天內(nèi)禁食動物血、肉、肝臟、富含葉綠素食物和中藥。另外，大量維生素C存在可呈假陰性。

　　6.3.2 某些藥物如鐵劑、鉍劑等以及齒齦出血、鼻出血等造成的假陽性結(jié)果。

　　參 考 文 獻(xiàn)

　　[1]王建洲,陸希明.三種便潛血試驗測定方法的比較[J];哈爾濱醫(yī)藥;2005年02期.

　　[2]王莉.膠體金試紙與聯(lián)苯胺法檢測隱血的比較[J];臨床檢驗雜志;2002年03期.

　　[3]高茂馗,束國防.免疫法與化學(xué)法測定隱血的比較[J];臨床檢驗雜志;2004年01期.

　　臨床醫(yī)學(xué)檢驗的參考論文篇2

　　淺談分子生物學(xué)在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中的應(yīng)用

　　【摘要】人類已經(jīng)在分子科學(xué)領(lǐng)域有了長足的發(fā)展，分子技術(shù)在各個學(xué)科都有顯著的進(jìn)步，尤以醫(yī)學(xué)技術(shù)為之最。本文旨在探討分子生物學(xué)在臨床醫(yī)學(xué)檢驗所做出的重要貢獻(xiàn)以及以分子生物學(xué)作為醫(yī)療檢驗的多種檢驗手段，并以此為基礎(chǔ)研究分子生物學(xué)在臨床醫(yī)學(xué)的應(yīng)用前景。

　　【關(guān)鍵詞】分子生物學(xué);臨床醫(yī)學(xué);檢驗;技術(shù)

　　當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)和核酸成為科學(xué)家科研工具下的研究對象時，可能不會有人會預(yù)料到幾十年后的今天，臨床醫(yī)學(xué)有多種重要檢驗手段來為患者提供治療疾病的科學(xué)依據(jù)。比如，分子蛋白組比對分析為遺傳學(xué)的親子鑒定做出了不可磨滅的貢獻(xiàn)，現(xiàn)如今，它是唯一主要的檢驗手段;再如，分子芯片技術(shù)被廣泛應(yīng)用到醫(yī)療器械上，為醫(yī)務(wù)人員提供便捷而且準(zhǔn)確的檢驗結(jié)果。當(dāng)然，歷史的足跡是向前走的，所以我們也不能固步自封的僅僅以此為這就是最完美的檢驗技術(shù)，在全面發(fā)展的分子生物技術(shù)領(lǐng)域橫向擴(kuò)張，推動博大精深的分子生物學(xué)邁向輝煌。

　　1、臨床醫(yī)學(xué)中所運用到的分子生物學(xué)技術(shù)

　　1.1 分子生物傳感器技術(shù)

　　分子生物學(xué)在生物體細(xì)胞內(nèi)以電信號為主要代表形式。對于待檢測物質(zhì)而言，分子生物學(xué)通過生化技術(shù)將分子鑒別物質(zhì)貼合在換能器上，這些鑒別物質(zhì)包括在抗原、活性蛋白酶 、以及抗體核酸等在分子生物領(lǐng)域具有靶向功能的識別元件。當(dāng)需要檢測的物質(zhì)在分子生物傳感器上和鑒別物質(zhì)融合，產(chǎn)生一些靶向性反應(yīng)時，傳感器上電信號敏感元件就會產(chǎn)生波動，從而輸出需要檢測物質(zhì)的檢測結(jié)果。這種分子生物學(xué)傳感器技術(shù)廣泛用于臨床醫(yī)學(xué)中，比如，手術(shù)室里的多種精密特定功能的醫(yī)療設(shè)備，還有ICU病房中監(jiān)控病人生命特征的儀器都是使用分子生物傳感器的縮影。

　　1.2聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)(PCR)

　　對于某些特殊的脫氧核糖核酸(即DNA)的合成，是需要在生物體外環(huán)境中通過一系列的合成酶反應(yīng)，以及在高中低多種不同的溫度中產(chǎn)生出變性、延伸、退火等多個周期變化促使待合成DNA片段快速的增長，這便是分子生物學(xué)的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)，也是分子生物學(xué)中最重要的核心技術(shù)之一?，F(xiàn)如今有很多根據(jù)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)而衍生發(fā)展出來的新技術(shù)，比如像原位PCR技術(shù)、連接酶反應(yīng)、實時定量PCR等等。這些新興的諸多技術(shù)相對于傳統(tǒng)的檢驗技術(shù)而言，具有很多優(yōu)勢：針對性大大加強(qiáng)、可控性顯著提升、節(jié)約大量時間和成本等。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)既能夠運用在基因分離、RNA序列分析上，對于DNA和RNA病理診斷也有很好的臨床經(jīng)驗;現(xiàn)如今僅僅在短短的10分鐘就可以監(jiān)測到待測血樣中的的HCV及DNA的轉(zhuǎn)錄，這些都是由寡核苷酸完善傳感器技術(shù)而得來的技術(shù)成就。

　　從人類基因圖譜研究計劃誕生以來的幾十年間，分子生物學(xué)技術(shù)得到了快速的發(fā)展。人類已經(jīng)弄清楚了很多種動植物的基因序列，雖然弄清楚了這些基因序列，可我們對于這些研究的基因序列在所屬的生物體中所具有的重要功能仍然是模糊一片，尚未可知。所以，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)應(yīng)用的基因生物芯片脫穎而出，檢測便捷、效率高能夠在短時間內(nèi)分析出海量的遺傳信息。眾多的探針分子被集成在支持物上，待與被檢測物資融合反應(yīng)后，由儀器收集到光電信號從而得出待測樣品的檢驗結(jié)果。目前，科研人員主要將精力集中在病原菌基因檢測的研究方向，很多種微生物的基因樣本被集成在一張生物技術(shù)芯片上，在反轉(zhuǎn)錄基因技術(shù)的支持下，臨床醫(yī)護(hù)人員就可以觀察病人的病原體發(fā)展進(jìn)程、感染狀態(tài)和病人的反應(yīng)情況，從而制定出相應(yīng)的治療方案。

　　1.3分子蛋白組學(xué)

　　越來越多的科研工作人員投入到病原體和人類基因序列的科研攻關(guān)中來，導(dǎo)致分子蛋白組的研究突飛猛進(jìn)。對于分子蛋白組學(xué)研究為臨床醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)了早期診斷和早期檢測的生物標(biāo)志物。在此基礎(chǔ)上更加精細(xì)的了解了疾病的演化歷程，從而也推動了針對該疾病的藥物的研發(fā)?，F(xiàn)如今，人體各個局部的器官的癌細(xì)胞發(fā)展是擺在科研人員和醫(yī)護(hù)人員面前的一大難題。雖然生物分子蛋白組在此項困難面前小有探索，但由于癌細(xì)胞的病原誘因極為繁多復(fù)雜，而在早期應(yīng)對的過程中診斷和治療都有著這樣或那樣的缺陷。對于其他的關(guān)于生物研究方法而言，生物蛋白組學(xué)更貼近生命本源，實用性較強(qiáng)，其便于開展早期的檢測和診斷，從而引導(dǎo)治療。目前很多分子蛋白學(xué)組可以在各種各樣的條件下取得分子蛋白的數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)包含分子改變以前以及改變以后，還包括很多經(jīng)過翻譯和修飾后的狀態(tài)數(shù)據(jù)。這些都僅僅只是后期的對分子蛋白的研究，最主要的還是從源頭上弄清楚，所以醫(yī)學(xué)臨床檢測蛋白技術(shù)也是重點。以此分析在病理狀態(tài)下的分子蛋白的裂解情況和活性特征。還有就是分子蛋白在不同的疾病和生命體當(dāng)中所處在的位置和作用。分析分子蛋白復(fù)合物和分子蛋白――蛋白相互作用這兩種方法已經(jīng)成為主要的研究手段。

　　1.4分子生物納米技術(shù)

　　隨著分子納米技術(shù)的逐步深入，臨床醫(yī)學(xué)也運用了很多納米技術(shù)的藥物，很多納米裝置也被廣泛用于控制疾病，可以說納米技術(shù)改變?nèi)祟惖纳到y(tǒng)。納米技術(shù)可以用于檢測人體內(nèi)生化成分的狀態(tài)數(shù)據(jù)，判斷是否為機(jī)體提供其所需的微量元素;納米技術(shù)還可以修整病變的基因，提前消除癌癥的可能。分子納米技術(shù)相比于古老的微量滴定板技術(shù)，分子納米技術(shù)可以將具有特異性的抗體或者是抗原拴在納米級別的物質(zhì)表面，在特定酶或者熒光染料的基礎(chǔ)上，對機(jī)體或病原做出有效的應(yīng)對，納米技術(shù)擁有全面的優(yōu)勢。

　　2、對于分子生物學(xué)技術(shù)的展望

　　在未來的研究領(lǐng)域里，在以全自動化為主導(dǎo)的大背景下聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)和定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)必定會是研究的重點項目。關(guān)于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)污染問題也是亟需解決的問題，和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)一起衍生出來的LCR也是一個研究方向。臨床醫(yī)學(xué)也可以逐步接受SDA和TAS，另外3SR也是一項重點技術(shù)，這些新的技術(shù)都可以是未來的研究方向。

　　總結(jié)

　　在分子技術(shù)高速發(fā)展的今天，有必要解決新的科研技術(shù)到臨床醫(yī)學(xué)應(yīng)用的接駁問題上來。新技術(shù)發(fā)展得再好再高端，如果無法運用到實際領(lǐng)域，也無非是雞肋一塊。所以需要大力獲取新技術(shù)在臨床醫(yī)學(xué)上的經(jīng)驗，在保證新技術(shù)安全運用到病患身上的同時，也要及時地記錄新技術(shù)所收集到的數(shù)據(jù)，以便未來開發(fā)更加實用的技術(shù)推廣到臨床醫(yī)學(xué)上來。

　　參考文獻(xiàn)：

　　[1]王海英.分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗中的應(yīng)用進(jìn)展[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2011，06：16.

　　[2]黃蓮芬.分子生物學(xué)在醫(yī)學(xué)檢驗中的應(yīng)用[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜 志，2011，16：1301-1302.

　　[3]張達(dá)衡.淺談分子生物學(xué)在醫(yī)學(xué)檢驗中的應(yīng)用[J].求醫(yī)問藥(下半月)，2011，12：174.