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      高中生提高生物成績有哪些好方法

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      高中生提高生物成績有哪些好方法

        高考越來越接近,對于一些生物成績不是很好的高考同學來說,很是著急。下面是小編分享的高中生提高生物成績的好方法,一起來看看吧。

        高中生提高生物成績的好方法

        1.興趣是最好的老師。我們心里非常的清楚,如果我們對這件事情沒有興趣的話,那就很難把這件事情做好,學習也是如此。生物學是高中眾多課程中比較容易拿分的一門課程,只要你能夠花點心思在這門課程里,想要拿高分是很有可能的。

        2.上課要聽老師講課,這是做好選擇題的好途徑。很多人覺得生物會比較簡單,上課就不那么認真來聽課,其實這是非常不對的。認真聽老師講課,這對于你的選擇題是有很大幫助的,是你自學所彌補不了的。

        3.認真做好習題。練習是比較重要的,即使你把課本都背下來了,也不見得你可以做對題目,很多的題目是要在做練習的過程中練出來的。必要的習題量還是得認真的完成,但是也不要一昧的做題,要懂得選擇,或許這對于你成績的提高會有很大的幫助。

        4.背書,這是學生物必須要跨過的一道坎。相對于文科的學習,理科背書是要求得比較少的,而生物是在理科課程中要求背書比較多的,不過也相對來說比較容易記,畢竟不是要求每一個字都要背。而背書最好是以課本為主,其他的是次要。

        高中生物知識點的記憶方法

        1.簡化記憶法

        即通過分析教材,找出要點,將知識簡化成有規(guī)律的幾個字來幫助記憶。例如DNA的分子結(jié)構(gòu)可簡化為“五四三二一”,即五種基本元素、四種基本單位、每種基本單位有三種

        基本物質(zhì)、很多基本單位形成兩條脫氧核酸鏈、成為一種規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

        2.聯(lián)想記憶法

        即根據(jù)教材內(nèi)容,巧妙地利用聯(lián)想幫助記憶。

        3.對比記憶法

        在生物學學習中,有很多相近的名詞易混淆、難記憶,對于這樣的內(nèi)容,可運用對比法記憶。對比法即將有關(guān)的名詞單列出來,然后從范圍、內(nèi)涵、外延、乃至文字等方面進行比較,存同求異,找出不同點。這樣反差鮮明,容易記憶。例如:同化作用與異化作用、有氧呼吸與無氧呼吸、激素調(diào)節(jié)與神經(jīng)調(diào)節(jié)、物質(zhì)循環(huán)與能量流動等等。

        4.綱要記憶法

        生物學中有很多重要的、復雜的內(nèi)容不容易記憶,可將這些知識的核心內(nèi)容或關(guān)鍵詞語提煉出來,作為知識的綱要。抓住了綱要則有利于知識的記憶。例如高等動物的物質(zhì)代謝就很復雜,但它也有一定規(guī)律可循,無論是哪一類有機物的代謝,一般都要經(jīng)過“消化”、“吸收”、“運輸”、“利用”、“排泄”五個過程,這十個字則可成為記憶知識的綱要。

        高中生物重點實驗匯編

        一、物質(zhì)鑒定

        還原糖+斐林試劑、磚紅色沉淀

        脂肪+蘇丹III橘黃色

        脂肪+蘇丹IV紅色

        蛋白質(zhì)+雙縮脲試劑紫色反應(yīng)

        1、還原糖的檢測

        (1)材料的選取:還原糖含量高,白色或近于白色,如蘋果,梨,白蘿卜。

        (2)試劑:斐林試劑(甲液:0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:0.05g/mL的CuSO4溶液),現(xiàn)配現(xiàn)用。

        (3)步驟:取樣液2mL于試管中→加入剛配的斐林試劑1mL(斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入)→水浴加熱2min左右→觀察顏色變化(白色→淺藍色→磚紅色)

        模擬尿糖的檢測

        1、取樣:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液

        2、檢測方法:斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙

        3、結(jié)果(用斐林試劑檢測)試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。

        4、分析:因為糖尿病患者的尿液中含有還原糖,與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀,而正常人尿液中無還原糖,所以沒有發(fā)生反應(yīng)。

        2、脂肪的檢測

        (1)材料的選?。汉玖吭礁叩慕M織越好,如花生的子葉。

        (2)步驟:制作切片(切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中央

        染色(滴蘇丹Ⅲ染液2~3滴切片上→2~3min后吸去染液→滴體積分數(shù)50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精)

        制作裝片(滴1~2滴清水于材料切片上→蓋上蓋玻片)

        鏡檢鑒定(顯微鏡對光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒)

        3、蛋白質(zhì)的檢測

        (1)試劑:雙縮脲試劑(A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO4溶液)

        (2)步驟:試管中加樣液2mL→加雙縮脲試劑A液1mL,搖勻→加雙縮尿試劑B液4滴,搖勻→觀察顏色變化(紫色)

        考點提示:

        (1)常見還原性糖與非還原性糖有哪些?葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖;淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。

        (2)還原性糖植物組織取材條件?

        含糖量較高、顏色為白色或近于白色,如:蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等。

        (3)研磨中為何要加石英砂?不加石英砂對實驗有何影響?

        加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖減少,使鑒定時溶液顏色變化不明顯。

        (4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混合的目的?為何要現(xiàn)混現(xiàn)用?

        混合后使用;產(chǎn)生氫氧化銅;氫氧化銅不穩(wěn)定。

        (5)還原性糖中加入斐林試劑后,溶液顏色變化的順序為:淺藍色、棕色、磚紅色

        (6)花生種子切片為何要薄?只有很薄的切片,才能透光,而用于顯微鏡的觀察。

        (7)轉(zhuǎn)動細準焦螺旋時,若花生切片的細胞總有一部分清晰,另一部分模糊,其原因一般是什么?切片的厚薄不均勻。

        (8)脂肪鑒定中乙醇作用?洗去浮色。

        (9)雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用?先加A液的目的。怎樣通過對比看顏色變化?

        不能混合;先加A液的目的是使溶液呈堿性;先留出一些大豆組織樣液做對比。

        二、觀察有絲分裂

        1、材料:洋蔥根尖(蔥,蒜)

        2、步驟:

        (一)洋蔥根尖的培養(yǎng)

        (二)裝片的制作

        制作流程:解離→漂洗→染色→制片

        1.解離:藥液:質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸,體積分數(shù)為95%的酒精(1:1混合液)。時間:3~5min.目的:使組織中的細胞相互分離開來。

        2.漂洗:用清水漂洗約10min.目的:洗去藥液,防止解離過度,并有利于染色。

        3.染色:用質(zhì)量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~5min.目的:使染色體著色,利于觀察。

        4.制片:將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片。然后用拇指輕輕地按壓載玻片。目的:使細胞分散開來,有利于觀察。

        (三)觀察

        1、先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細胞:細胞呈正方形,排列緊密,有的細胞正在分裂。

        2、換高倍鏡下觀察:分裂中期→分裂前、后、末期→分裂間期。(注意各時期細胞內(nèi)染色體形態(tài)和分布的特點)。其中,處于分裂間期的細胞數(shù)目最多。

        三、色素的提取和分離

        1、原理:葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無水乙醇——提取色素

        各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴散速度不同——分離色素

        2、步驟:

        (1)提取色素、研磨

        (2)制備濾紙條

        (3)畫濾液細線:均勻,直,細,重復若干次

        (4)分離色素:不能讓濾液細線觸及層析液

        (5)觀察和記錄:結(jié)果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b)。

        四、DNA的粗提取與鑒定

        實驗原理:DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14mOl/L時,DNA的溶解度最低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。

        1、提取雞血細胞的細胞核物質(zhì):順時針方向攪拌,稍快,稍重。5min

        2、溶解細胞核內(nèi)的DNA

        3、析出含DNA的黏稠物:蒸餾水300mL,逆時針方向攪拌,緩慢

        4、過濾:取黏稠物

        5、再溶解:順時針方向攪拌,較慢。3min

        6、過濾:取濾液。

        7、提取出含雜質(zhì)較少的DNA,逆時針方向攪拌,稍慢。5min

        8、DNA的鑒定:沸水浴5min((1)無變化(2)藍色)


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