清華顏寧教授演講她眼中的世界視頻
清華大學(xué)教授顏寧做客《開(kāi)講啦》向我們講述她眼中的世界，太受益了!她說(shuō)：人生就像白駒過(guò)隙，不過(guò)百年。勇敢做獨(dú)一無(wú)二的你，盡管前途未卜，只要不迷失自己就好。以下是學(xué)習(xí)啦小編分享給大家的關(guān)于清華顏寧教授演講她眼中的世界視頻，歡迎大家前來(lái)觀看!
清華顏寧教授演講她眼中的世界視頻
顏寧簡(jiǎn)介
顏寧，1977年11月出生于山東萊蕪，研究生學(xué)歷，理學(xué)博士學(xué)位，教育部“長(zhǎng)江學(xué)者獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃”特聘教授，清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授，博士生導(dǎo)師。
1996年考入清華大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)系，2000年畢業(yè)后進(jìn)入美國(guó)普林斯頓大學(xué)分子生物學(xué)系攻讀博士學(xué)位，2004年獲博士學(xué)位，之后繼續(xù)在該校接進(jìn)行博士后研究，2007年博士后出站后受聘清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院，2014年12月當(dāng)選教育部“長(zhǎng)江學(xué)者獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃”特聘教授。
2015年10月7日，清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院顏寧教授與德國(guó)德累斯頓工業(yè)大學(xué)Stephan Grill教授共同獲得賽克勒國(guó)際生物物理獎(jiǎng)(The Raymond & Beverly Sackler International Prize in Biophysics)。
顏寧個(gè)人榮譽(yù)
2012年入選美國(guó)霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究院(HHMI)首批“國(guó)際青年科學(xué)家”
生活中·顏寧老師，同年獲得國(guó)家自然科學(xué)基金委“杰出青年基金”和中國(guó)第9屆“青年女科學(xué)家獎(jiǎng)”。2014年12月顏寧當(dāng)選2013—2014年度教育部“長(zhǎng)江學(xué)者獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃”特聘教授。
2015年顏寧因?yàn)閷?duì)跨膜運(yùn)輸?shù)慕Y(jié)構(gòu)生物學(xué)研究獲得國(guó)際蛋白質(zhì)學(xué)會(huì)(Protein Society)頒發(fā)的“青年科學(xué)家”獎(jiǎng)。
2015年10月7日，清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院顏寧教授與德國(guó)德累斯頓工業(yè)大學(xué)Stephan Grill教授共同獲得賽克勒國(guó)際生物物理獎(jiǎng)(The Raymond & Beverly Sackler International Prize in Biophysics)。顏寧的獲獎(jiǎng)理由為“對(duì)包括具有里程碑意義的人源葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白GLUT1在內(nèi)的關(guān)鍵膜蛋白的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究做出突出貢獻(xiàn)”(For seminal contributions to structural biology of crucial membrane proteins including the landmark human glucose transporter GLUT1)，頒獎(jiǎng)典禮將于12月15日在以色列特拉維夫大學(xué)舉行[4] 。
顏寧科研成果
2014年，顏寧率領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)在世界上首次解析了人源葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白GLUT1的三維晶體結(jié)構(gòu)，2015年進(jìn)一步獲得了具備更多構(gòu)象的GLUT3結(jié)合底物和抑制劑的超高分辨率結(jié)構(gòu)，從而清晰揭示了葡萄糖跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)這一基本細(xì)胞過(guò)程的分子基礎(chǔ)。此外，她還對(duì)離子通道結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域做出重要貢獻(xiàn)，解析了電壓門控鈉離子通道的晶體結(jié)構(gòu)，最近又利用最新冷凍電鏡技術(shù)獲得了最大鈣離子通道RyR1的高分辨率結(jié)構(gòu)。
人類基因組中編碼蛋白的所有基因約有30%編碼膜蛋白(membrane proteins)。膜蛋白在一切生命過(guò)程中起著關(guān)鍵作用，具有重要的生理功能。FDA批準(zhǔn)上市的藥物中,約50%的作用靶點(diǎn)為膜蛋白。因此，對(duì)膜蛋白結(jié)構(gòu)與功能的研究具有極高的生物學(xué)意義及醫(yī)藥應(yīng)用前景。但是由于研究手段有限，對(duì)膜蛋白的生物學(xué)功能以及結(jié)構(gòu)研究極為困難。
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(transport proteins)是膜蛋白的一大類，介導(dǎo)生物膜內(nèi)外的化學(xué)物質(zhì)以及信號(hào)交換。脂質(zhì)雙分子層在細(xì)胞或細(xì)胞器周圍形成了一道疏水屏障， 將其與周圍環(huán)境隔絕起來(lái)。盡管有一些小分子可以直接滲透通過(guò)膜，但是大部分的親水性化合物，如糖，氨基酸，離子，藥物等等，都需要特異的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的幫助來(lái)通過(guò)疏水屏障。因此，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)攝取，代謝產(chǎn)物釋放以及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等廣泛的細(xì)胞活動(dòng)中起著重要的作用。大量疾病都與膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白功能失常有關(guān)，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是諸如抗抑郁劑，抗酸劑等大量藥物的直接靶點(diǎn)。
我們的研究興趣主要集中在次級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)鞍?secondary active transporters)的工作機(jī)理上。交替通路模型(alternating-access model)被用來(lái)解釋轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的工作機(jī)理，在這個(gè)模型中，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白至少采取兩種構(gòu)象來(lái)進(jìn)行底物的裝載及卸載：一種向膜外開(kāi)放，一種向膜內(nèi)開(kāi)放。有許多結(jié)構(gòu)和生物物理學(xué)證據(jù)支持這個(gè)模型。但是，仍有兩個(gè)最有趣的基本問(wèn)題沒(méi)有解決。第一,主動(dòng)運(yùn)輸?shù)哪芰颗悸?lián)機(jī)制是什么?第二，在轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中，是什么因素觸發(fā)了轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的構(gòu)象變化?我們實(shí)驗(yàn)室使用基于結(jié)構(gòu)的研究手段對(duì)次級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)鞍走M(jìn)行研究，以期解決轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白工作機(jī)理中的基本問(wèn)題。
2015年進(jìn)一步獲得了具備更多構(gòu)象的GLUT3結(jié)合底物和抑制劑的超高分辨率結(jié)構(gòu)，從而清晰揭示了葡萄糖跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)這一基本細(xì)胞過(guò)程的分子基礎(chǔ) 。
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