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      高三化學(xué)會(huì)考有機(jī)物復(fù)習(xí)

      時(shí)間: 陳哲凡673 分享

        通過(guò)對(duì)有機(jī)會(huì)的學(xué)習(xí),我們更了解物質(zhì)的多樣性。下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的高三化學(xué)會(huì)考有機(jī)物復(fù)習(xí),希望對(duì)大家有所幫助。

        高三化學(xué)會(huì)考有機(jī)物復(fù)習(xí)(一)

        有機(jī)化合物燃燒的規(guī)律

        1、通式 CxHy + (x+y/4)O2 ――→ xCO2 + (y/2)H2O

        CxHy Oz + (x+y/4 –z/2)O2 ――→ xCO2 + (y/2)H2O

        2、耗氧量規(guī)律

       ?、佟⑽镔|(zhì)的量相同的烴,在相同的條件下完全燃燒,(x+y/4)越大。耗氧量越多。

       ?、凇⒌荣|(zhì)量的烴完全燃燒時(shí),y/x的值越大,所需O2 的量越多。

        3、有機(jī)物燃燒生成二氧化碳的量有碳元素的質(zhì)量(碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù))決定 有機(jī)物燃燒生成水的量有氫元素的質(zhì)量(氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù))決定

        4、有機(jī)化合物燃燒前后氣體體積的變化規(guī)律:當(dāng)水為氣體時(shí),△V主要由CxHy的y決定。

        高三化學(xué)會(huì)考有機(jī)物復(fù)習(xí)(二)

        1、烴的定義:僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)物稱(chēng)為碳?xì)浠衔?,也稱(chēng)為烴。 2、烴的分類(lèi):

        飽和烴→烷烴(如:甲烷)高一化學(xué)有機(jī)物知識(shí)點(diǎn)脂肪烴(鏈狀) 烴 不飽和烴→烯烴(如:乙烯)

        芳香烴(含有苯環(huán))(如:苯)

       ?、佟儆跓N;

       ?、?、碳原子之間以碳碳單鍵(C----C)結(jié)合形成鏈狀;

       ?、?、碳原子剩余的價(jià)鍵全部與氫原子相連。

        苯的同系物、芳香烴、芳香族的概念及三者的關(guān)系

        【注:化學(xué)式為Cm H n的烴,若m < 2n+2,則該烴及該烴的烴基就具有一定的不飽和度(也叫缺氫指數(shù)),化學(xué)式為Cn H m 的烴的不飽和度為 (2n + 2 –m)/

        2. 有機(jī)化合物中每增加一個(gè)碳碳雙鍵或一個(gè)環(huán)就相對(duì)烷烴少兩個(gè)氫原子。

        3、三種常見(jiàn)的烴甲烷、乙烯和苯的性質(zhì)比較:

        補(bǔ)充:

        甲苯與氯氣在不同條件下反應(yīng)化學(xué)方程式

        4、同系物、同分異構(gòu)體、同素異形體、同位素比較。

        注意:同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě):

       ?、?、用碳碳骨架書(shū)寫(xiě)

       ?、凇?shū)寫(xiě)順序:碳鏈異構(gòu)――→(官能團(tuán))位置異構(gòu)――→(官能團(tuán))種類(lèi)異構(gòu) 5、烷烴的命名:系統(tǒng)命名法:

        ①命名步驟:

        (1)找主鏈-最長(zhǎng)的碳鏈(確定主鏈名稱(chēng))(最長(zhǎng)、最多);

        (2)編號(hào)-靠近支鏈的一端(最近、最簡(jiǎn)、最小);

        (3)寫(xiě)名稱(chēng)-先簡(jiǎn)后繁,相同基請(qǐng)合并。

       ?、诿Q(chēng)組成:取代基位置→取代基名稱(chēng)→主鏈名稱(chēng)

        ③阿拉伯?dāng)?shù)字表示取代基位置,漢字?jǐn)?shù)字表示相同取代基的個(gè)數(shù)

        CH3-CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH-CH3 2-甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷

        (烯烴命名:選擇含有官能團(tuán)且碳原子數(shù)最多的鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始編號(hào))

        高三化學(xué)會(huì)考有機(jī)物復(fù)習(xí)(三)

        1、醇的結(jié)構(gòu)特征:醇是分子中含有跟鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基的化合物.

        (1)醇分子中含有羥基,且羥基個(gè)數(shù)不限,但不存在1個(gè)C原子上連有2個(gè)羥基的醇,因?yàn)檫@樣的醇不穩(wěn)定:

        (2)羥基連接在鏈烴基上的是醇,如CH3OH、炔鍵)C原子上的醇,因?yàn)檫@樣的醇也不穩(wěn)定.但不存在羥基連在烯鍵。

        (3)羥基連在苯環(huán)上的不是醇,如,羥基連在苯環(huán)的側(cè)鏈上的是醇,如

        (4)此外還有定義中不包括的一點(diǎn),羥基連在環(huán)烷基(或環(huán)烯基)的C原子上的也是

        醇,如等.

        2、分類(lèi):醇可以按如下幾種方式進(jìn)行分類(lèi)。

       ?、?、分子中含有羥基的個(gè)數(shù):一元醇、二元醇、多元醇

       ?、?、分子內(nèi)所含烴基是否飽和:飽和醇、不飽和醇

        3、命名:醇類(lèi)的命名方法和烯烴的命名方法相似,(參看前面烯烴命名法)

        例如:

        名稱(chēng):3-甲基-2-丁醇

        說(shuō)明:
      ①、飽和一元醇的分子通式CnH2n+2O。飽和一元醇和醚互為同分異構(gòu)體,符合 分子式CnH2n+2O的物質(zhì)可能是醇也可能是醚。

        ②、飽和多元醇的通式CnH2n+2On

      高三化學(xué)會(huì)考有機(jī)物復(fù)習(xí)

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