生物必修二伴性遺傳知識點梳理
生物必修二伴性遺傳知識點梳理
伴性遺傳是生物必修二的知識,這部分知識是高考比考察的內(nèi)容之一,很多學(xué)生覺得這部分知識過難,但其實是由于對基本知識理解的不夠扎實造成的。下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的生物必修二伴性遺傳知識點,希望對大家有所幫助!
生物必修二伴性遺傳知識點1:XY型的性別決定方式
雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY).減數(shù)分裂形成精子時,產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子.雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞.受精作用發(fā)生時,X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1:1.
生物必修二伴性遺傳知識點2:伴X隱性遺傳的特點
(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)
?、倌行曰颊叨嘤谂曰颊?/p>
②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫
?、叟曰颊?其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者
生物必修二伴性遺傳知識點3:X染色體上隱性遺傳
(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)
①女性患者多于男性患者.
?、诰哂惺来B續(xù)現(xiàn)象.
?、勰行曰颊?其母親和女兒一定是患者.
生物必修二伴性遺傳知識點4:Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)
致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳.
性別決定與伴性遺傳知識點:伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系
伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律.
生物必修二伴性遺傳相關(guān)知識點梳理:
1名詞:
1、染色體組型:
也叫核型,是指一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期。
2、性別決定:一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。
3、性染色體:決定性別的染色體叫做~。
4、常染色體:與決定性別無關(guān)的染色體叫做~。
5、伴性遺傳:性染色體上的基因,它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的,這種遺傳方式叫做~。
2語句:
1、染色體的四種類型:中著絲粒染色體,亞中著絲粒染色體,近端著絲粒染色體,端著絲粒染色體。
2、性別決定的類型:
(1)XY型:雄性個體的體細(xì)胞中含有兩個異型的性染色體(XY),雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。
(2)ZW型:與XY型相反,同型性染色體的個體是雄性,而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。
3、色盲病是一種先天性色覺障礙病,不能分辨各種顏色或兩種顏色。
其中,常見的色盲是紅綠色盲,患者對紅色、綠色分不清,全色盲極個別。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色體上,而Y染色體的相應(yīng)位置上沒有什么色覺的基因。
4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型
(在寫色覺基因型時,為了與常染色體的基因相區(qū)別,一定要先寫出性染色體,再在右上角標(biāo)明基因型。):色盲女性(XbXb),正常(攜帶者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY)。由此可見,色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X上有 b基因就會色盲,而女性必須同時具有雙重的b才會患病,所以,患男>患女。
5、色盲的遺傳特點:
男性多于女性 一般地說,色盲這種病是由男性通過他的女兒(不病)遺傳給他的外孫子(隔代遺傳、交叉遺傳)。色盲基因不能由男性傳給男性)。6、血友病簡介:癥狀——血液中缺少一種凝血因子,故凝血時間延長,或出血不止;血友病也是一種伴X隱性遺傳病,其遺傳特點與色盲完全一樣。
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