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      唐氏篩查檢查方式有哪些_哪種方式更準確

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        唐氏篩查,是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法,唐氏篩查檢查方式有哪些的呢?本文是學習啦小編整理唐氏篩查檢查方式的資料,僅供參考。

        唐氏篩查檢查方式

        唐氏篩查按照檢查時間來分主要有兩種方案,一種是孕早期的篩查,一種是孕中期的篩查。孕早期篩查時間是懷孕9-13周+6天,孕中期篩查是15-20周+6天。

        孕早期檢查

        孕早期檢查的指標主要有兩類,一類就是血清指標,另一類是超聲進行胎兒頸部的透明帶厚度的(nuchalskinfoldthickness,NT)測定。就是胎兒在一定時間頸部的水膜囊,隨著胎兒發(fā)育會被吸收。由于很多孕婦在懷孕12周以后才到醫(yī)院建卡建檔,這個時候往往會錯過早期篩查的時間。而胎兒頸部透明帶的測定,需要要非常有經(jīng)驗、有資質(zhì)的B超醫(yī)生才能做,相對來說技術(shù)難度比較高的,耗時長,不是所有醫(yī)院都可以做NT的測定。

        孕中期篩查因為技術(shù)成熟,易于在各級醫(yī)院開展推廣,且篩查疾病種類多,因此是國內(nèi)產(chǎn)前篩查中心開展最普遍的篩查服務(wù)。所以準媽媽們在懷孕的第15周-20周+6天到有相應(yīng)資質(zhì)的產(chǎn)前篩查中心進行篩查即可。

        孕中期篩查

        目前孕中期篩查主要有二聯(lián)、三聯(lián)和四聯(lián)技術(shù),我們說的二聯(lián)、三聯(lián)、四聯(lián),指的是檢測的指標分別有2項、3項和4項,當然檢測的指標越多,準確率就越高。

        二聯(lián):AFP(甲胎蛋白)+β-HCG(絨毛膜促性腺激素β亞基)

        三聯(lián):AFP(甲胎蛋白)+β-HCG(絨毛膜促性腺激素β亞基)+μE3(游離雌三醇)

        四聯(lián):AFP(甲胎蛋白)+β-HCG(絨毛膜促性腺激素β亞基)+μE3(游離雌三醇)+Inhibin-A(抑制素A)

        哪種方式更準確

        目前,各大醫(yī)院主要進行孕中期的血清學篩查技術(shù),包括二聯(lián)、三聯(lián)和四聯(lián)技術(shù)。四聯(lián)篩查僅是在原有三聯(lián)篩查基礎(chǔ)上增加一種指標的檢測,即抑制素A。在唐氏兒妊娠中,母體血清的抑制素A濃度在孕中期升高。正是這個指標的加入,大幅提高了篩查的檢出率,降低了假陽性率。即可以發(fā)現(xiàn)更多的唐氏兒,漏網(wǎng)更少。同時錯誤判斷為唐氏兒高危的比率更低,減少“誤傷”。

        國際上歐美發(fā)達國家已經(jīng)把四聯(lián)篩查作為標準篩查方案提供給準媽媽。并且經(jīng)過多年臨床驗證證明四聯(lián)是孕中期篩查的最佳方案。四聯(lián)篩查也已經(jīng)作為衛(wèi)生部行業(yè)標準推薦的篩查方案為我國專家認可。目前在國內(nèi)的四聯(lián)篩查技術(shù)還處于推廣階段,部分醫(yī)院從國外引進了四聯(lián)篩查的技術(shù),已經(jīng)有很多準媽媽因此而受益。

        唐篩報告解讀

        1、高風險,我該怎么辦?

        一般情況在全部接受篩查的孕婦中約有5-8%的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1/700-800是唐氏兒。當驗血篩查風險值大于臨界值時為高危人群?! ‖F(xiàn)在普遍做的是二聯(lián)或三聯(lián)篩查,檢出率只有60-70%,而四聯(lián)篩查的檢出率率可超過80%,在做完四聯(lián)篩查后,如果是高危,建議進行產(chǎn)前診斷。

        唐氏篩查的結(jié)果就像天氣預(yù)報的晴雨表的概率,高于臨界值的高危孕婦不一定懷有真正缺陷胎兒,所以準媽媽們不要過于擔心,保持愉快心情,不要有過多的心理負擔。

        篩查結(jié)果是高危的孕婦需要進行產(chǎn)前診斷,通過羊水穿刺進行準確的判斷,才能確定是否真正存在缺陷。在正式抽取羊水之前,醫(yī)師會先幫孕婦做超聲檢查,決定胎兒大小、懷孕周數(shù)、胎兒位置及胎兒數(shù)目,然后在B超的監(jiān)視下進行取羊水標本。

        準媽媽們一定不要在憂心忡忡中度過整個孕期,相反,母親的情緒對孩子的發(fā)育至關(guān)重要,定期檢查、開開心心迎接新生命才能孕育健康的寶寶。

        2、低風險,我該怎么辦?

        如果是低風險,表明準媽媽懷的寶寶患唐氏兒等目標疾病的風險很低,不必進行侵入性的產(chǎn)前診斷,但是由于檢驗技術(shù)的局限也不一定表明真的就100%不可能生出唐氏兒或其他異常。建議準媽媽優(yōu)先選擇檢出率高的篩查方式。

        因此提醒篩查結(jié)果為陰性的孕婦,在以后的孕期內(nèi),仍應(yīng)堅持產(chǎn)檢,一旦發(fā)現(xiàn)有羊水多、臍血管阻力高、胎兒脈絡(luò)膜水腫等異常時,應(yīng)注意排除唐氏兒可能。

        3、醫(yī)生建議:唐氏篩查,不容錯過

        唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法,任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。因為我國人口基數(shù)非常大,所以每年出生的缺陷兒高達90萬。調(diào)查顯示我國唐氏綜合征發(fā)生率約為14.7/萬,根據(jù)2003年的資料測算,我國每年新出生的唐氏綜合征患兒生命周期的總經(jīng)濟負擔超過100億元。目前,大約有60萬以上的唐氏綜合征患者生活在我們周圍,唐氏兒由于智力嚴重低下,生活完全不能自理,并且攜帶多系統(tǒng)并發(fā)癥,終生無法治愈,因此給家庭帶來沉重的精神和經(jīng)濟負擔。如今,出生缺陷不僅僅是一個醫(yī)學問題,已經(jīng)成為了影響經(jīng)濟發(fā)展和人們正常生活,以及人口素質(zhì)的社會問題,是一個公共衛(wèi)生問題。

        通過經(jīng)濟簡便、安全性高,依從性好的無創(chuàng)傷的生化檢測方法,查找出患有嚴重遺傳病征的個體,并提前采取相應(yīng)措施,從而最大限度地減少異常胎兒的出生,提高整個國家的人口素質(zhì)。

        盡管有許多準媽媽對唐氏篩查準確性提出質(zhì)疑,但畢竟這是判斷胎寶寶是否為唐寶寶的最經(jīng)濟安全的檢測方法,如果查出的結(jié)果可疑,可以進一步作羊水穿刺檢查。

        再次提醒準媽媽們,參加孕中期篩查可以避免唐氏綜合征患兒的出生,建議準媽媽們在有條件的情況下選擇檢出率更高的篩查方式,希望每個新生兒的降生都為家庭帶來幸福和歡笑。

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