多塞平是非常有用的藥物之一，可惜的是藥物都會(huì)有不良反應(yīng)，那多塞平的不良反應(yīng)是什么呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的多塞平的不良反應(yīng)的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)你有用!

　　多塞平的不良反應(yīng)

　　不良反應(yīng)較少。①少數(shù)患者可有輕度興奮、失眠、口干、便秘、視物模糊等，某些癥狀可在繼續(xù)用藥中自行消失。

　?、诰植客庥靡部沙霈F(xiàn)困倦和其他系統(tǒng)反應(yīng)。最常見(jiàn)的局部反應(yīng)是燒灼感與針刺感。

　　多塞平的禁忌癥

　　對(duì)TCAs過(guò)敏者、嚴(yán)重肝功能不全、青光眼、心肌梗死恢復(fù)期、甲狀腺功能亢進(jìn)、尿潴留、出現(xiàn)譫妄、躁狂的患者禁用。

　　多塞平的注意事項(xiàng)

　?、倥拍蚶щy、眼壓高、心臟疾患、癲癇、輕中度肝功能不全、腎功能不全者慎用。 ②孕婦、12歲以下兒童慎用。 ③局部敷用僅能用于未破損皮膚，不能用于眼部及黏膜。

　　多塞平的藥物相互作用

　?、俦酒方古c單胺氧化酶抑制劑(如嗎氯貝胺、氯吉蘭、司來(lái)吉蘭等)合用，因易發(fā)生致死性5-HT綜合 征(表現(xiàn)為高血壓、心動(dòng)過(guò)速、高熱、肌陣攣、精神狀態(tài)興奮性改 變等)。

　?、谂cCYP2D6抑制劑(如奎尼丁、西咪替丁、帕羅西汀、 舍曲林、氟西汀等)合用，會(huì)增加本品的血藥濃度，延長(zhǎng)清除半衰期。

　?、叟c肝藥酶誘導(dǎo)劑(如苯妥英、巴比妥類(lèi)藥物、卡馬西平等)合用，會(huì)使本品的血藥濃度降低，清除速率加快。

　　④與抗膽堿類(lèi)藥物或抗組胺藥物合用,會(huì)產(chǎn)生阿托品樣作用(如口干、散瞳、腸蠕動(dòng)降低等)。

　?、菖c香豆素類(lèi)藥物(如華法林)合用,會(huì)使抗凝藥的代謝減少，出血風(fēng)險(xiǎn)增加。

　　⑥與奈福泮、曲馬朵、碘海醇合用，會(huì)增加癇性發(fā)作發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

　?、吲c甲狀腺素制劑合用, 易相互增強(qiáng)作用,引起心律失常,甚至產(chǎn)生毒性反應(yīng)。

　　⑧與擬腎上腺素類(lèi)藥物合用,合用藥物的升壓作用被增強(qiáng)。

　　多塞平的藥理學(xué)

　　本藥為二苯并䓬類(lèi)化合物，是TCAs中鎮(zhèn)靜功能較強(qiáng)的抗抑郁藥之一，作用機(jī)制同阿米替林、丙咪嗪。具有抑制5-HT再攝取的作用，而抗抑郁作用較丙米嗪為弱，有一定的抗焦慮作用，抗膽堿作用較弱。本品還具有一定的抗組胺H1、H2受體的作用，可用于治療過(guò)敏性皮膚病。 口服易吸收,2〜4小時(shí)達(dá)血藥濃度高峰。半衰期為8-25小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為76%。在體內(nèi)分布廣泛，可通過(guò)血腦屏障和胎盤(pán)屏障,在肝臟通過(guò)首關(guān)代謝，經(jīng)去甲基化作用生成主要代謝產(chǎn)物去甲多塞平。而后多塞平與其去甲代謝產(chǎn)物再經(jīng)肝臟羥基化、N-氧化，代謝產(chǎn)物經(jīng)腎臟排出。本品還可經(jīng)乳汁泌出。

　　多塞平的適應(yīng)癥

　?、俪Ｓ糜谥委?a href='http://lpo831.com/yangsheng/yiyuzheng/' target='_blank'>抑郁癥和各種焦慮抑郁為主的神經(jīng)癥,亦可用于更年期精神病，對(duì)抑郁和焦慮的軀體性疾病和慢性酒精性神病也有效。也可用于鎮(zhèn)靜及催眠。

　?、诒酒吠庥酶鄤┯糜谥委熉詥渭冃蕴μ\、濕疹、過(guò)敏性皮炎、特應(yīng)性皮炎等。