奧硝唑的用途及不良反應
奧硝唑用于治療多種感染性疾病,那你想知道奧硝唑的用途及不良反應嗎?下面是學習啦小編為你整理的奧硝唑的用途及不良反應的相關(guān)內(nèi)容,希望對你有用!
奧硝唑的用途
用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病。
用作抗厭氧菌及抗原蟲藥。
奧硝唑的不良反應
本品通常具有良好的耐受性,用藥期間可能會出現(xiàn)下列反應:
1.消化系統(tǒng):包括輕度胃部不適、惡心、口腔異味等;
2.神經(jīng)系統(tǒng):包括頭暈及困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣和精神錯亂等;
3.過敏反應:如皮疹、瘙庠等;
4.其他:白細胞減少等。
奧硝唑的性狀
本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;無臭,味苦;遇光色漸變黃。
本品在乙醇中易溶,在水中略溶。
奧硝唑的熔點
本品的熔點(2010年版藥典二部附錄ⅥC)為86~90℃。
奧硝唑的鑒別
(1)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml溶解后,加三硝基苯酚試液2ml,即產(chǎn)生黃色沉淀。
(2)取本品約0.1g,加水10ml與氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸5分鐘,放冷,加稀硝酸2ml,滴加硝酸銀試液即生成白色沉淀。
(3)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)測定,在230nm與312nm的波長處有最大吸收,在262nm的波長處有最小吸收。
(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(2010年版藥典二部附錄Ⅳ C)[2] 。
奧硝唑的檢查
1乙醇溶液的澄清度與顏色
取本品0.50g,加乙醇10ml,振搖使溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(2010年版藥典二部附錄ⅨA 第一法)比較,不得更深。
2氯化物
取本品0.3g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。
3硫酸鹽
取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。
4銨鹽
取本品67mg,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ K),應符合規(guī)定(0.03%)。
5有關(guān)物質(zhì)
取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液作為供試品溶液;精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.5μg的溶液,搖勻,作為對照溶液;另取2-甲基-5-硝基咪唑(雜質(zhì)Ⅰ)對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2μg的溶液,作為對照品溶液;取供試品溶液適量加熱回流1小時,放冷,取此溶液與上述對照品溶液1:1混合,搖勻,作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.6mm×250mm,5μm,或效能相當?shù)纳V柱),以甲醇-水(20:80)為流動相,檢測波長為318nm。取系統(tǒng)適用性溶液20μl,注入液相色譜儀,奧硝唑峰的保留時間約為24分鐘,雜質(zhì)Ⅰ峰、熱降解產(chǎn)物Ⅰ峰(相對保留時間約為0.28)、熱降解產(chǎn)物2峰(相對保留時間約為0.56)、奧硝唑峰各峰之間的分離度均應符合要求。再取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%;再精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的1.5倍。供試品溶液的色譜圖中如有與雜質(zhì)Ⅰ峰保留時間一致的色譜蜂,按外標法以峰面積計算,不得過0.2%,其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)[2] 。
6干燥失重
取本品,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。
7熾灼殘渣
取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。
8鐵鹽
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,加硝酸0.5ml,水浴蒸干,再加稀鹽酸4ml,微熱溶解后,用水30ml分次洗入50ml納氏比色管中,再加過硫酸銨50mg,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液2.0ml用同法制成的對照液比較,不得更深(0.002%)。
9重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
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