分子靶向藥物副作用
我們已經(jīng)迎來了分子靶向藥物治療的時代,但是很多人還不會知道分子靶向藥物的副作用。下面是學習啦小編為你整理的分子靶向藥物副作用的相關(guān)內(nèi)容,希望對你有用!
分子靶向藥物副作用一
臨床上應(yīng)用最為廣泛的有吉非替尼和厄洛替尼,以及第二代藥物阿法替尼,在伴有 EGFR 敏感突變的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的治療中發(fā)揮了重要作用,療效明確,顯著延長了患者的無進展生存期。該類藥物通過阻斷癌細胞內(nèi)表皮生長因子受體 (EGFR) 酪氨酸激酶域磷酸化激活信號及下游 MAPK 和 AKT 信號通路,促進凋亡、遏制增殖、抗腫瘤血管生成等達到抑制腫瘤的作用。阿法替尼是第二代非可逆性的 EGFR-TKI,具有與一代藥物同樣的高療效,并對 T790M 耐藥突變有一定療效,但由于其推薦劑量接近其劑量限制性毒性(DLT),故相關(guān)毒性也比一代藥物明顯。
EGFR-TKI 類藥物一項最常見的不良反應(yīng)是皮膚毒性(約占 50-85%),其具體表現(xiàn)形式包括:皮疹 (60%~80%)、甲溝炎及甲裂(6%~1 2%)、毛發(fā)改變(5%~6%)、皮膚干燥(4%~35%)、超敏反應(yīng)(2%~3%)、黏膜炎(2%—36%) 等。
其中最突出的是類似痤瘡的皮疹,一般在用藥后兩周內(nèi)出現(xiàn),多見于頭皮、面部、頸部、胸背部等部位,皮疹發(fā)生機制尚不完全明確,可能與磷酸化 EGFR 信號被抑制后,膠質(zhì)細胞生長和分化不成熟,p27、KRT1、STAT3 上調(diào),炎性因子釋放,最終導致角質(zhì)細胞凋亡、血管膨脹等有關(guān)。有趣的是,并且根據(jù)既往研究顯示:無論 EGFR 突變狀態(tài)如何,皮疹是評價 EGFR-TKI 療效的一項替代預測因子,而皮疹的程度也與西妥昔單抗的療效有一定相關(guān)性。美國 Roman 等的研究顯示,繼發(fā)于厄洛替尼的皮疹大多
出現(xiàn)在治療后 2 周肉,峰值在 3~5 周,隨后逐漸減退,如非必須,不必對藥物進行減量。以美國紐約 MSKCC(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)牽頭的MASCC(MultinationalAssociation for Supportive Care in Cancer)皮膚毒性管理協(xié)作組推薦以NCI-CTCAE4.0 為基礎(chǔ),結(jié)合患者健康相關(guān)生活質(zhì)量 (HQOL)、日?;顒佣?ADI)、患者報告預后(PROs) 等相關(guān)指標對皮膚毒性進行描述和隨訪。根據(jù)當前診療共識,對于皮損局限、癥狀輕微、日常活動不受限且無重復感染的輕度皮疹,可局部涂抹皮膚外用藥,同時保持身體清潔及皮膚濕潤,通??擅黠@緩解。
而對皮損廣泛、中度癥狀、日?;顒虞p度受限且無重復感染的中度皮疹而言,一般無須對 EGFR-TKI 進行劑最修正,嚴重者可適當減量;皮疹部位可使用氫化可的松、克林霉素局部治療,中度皮疹可使用比美莫司聯(lián)合多西環(huán)素(強力霉素)或米諾環(huán)素等進行連續(xù)治療,重度患者還可聯(lián)合中等劑量甲強龍進行治療。皮疹治療 2 周后需進行評估,對于皮損廣泛、癥狀嚴重、日?;顒用黠@受限、潛在重復感染的重度皮疹患者,如果療效不佳建議劑量修正或需要終止治療。
此外,在口服靶向藥物之前,醫(yī)師應(yīng)先告知病人服藥后可能出現(xiàn)的皮膚不良反應(yīng)相關(guān)癥狀,并叮囑患者養(yǎng)成良好的生活習慣且避免日曬。同樣,在使用西妥昔單抗前,給予苯海拉明或小劑量激素也能預防嚴重皮疹的發(fā)生。
EGFR-TKI 類藥物另一項常見的不良反應(yīng)是消化系統(tǒng)毒性,其中最常見表現(xiàn)為腹瀉。腹瀉發(fā)生率約為 55%,其中 3/4 度毒性為 6%。輕度腹瀉比較容易控制,對癥治療或短期的洛哌丁胺即可緩解,幾乎不需要調(diào)整 TKls 藥物劑量。
同時應(yīng)評估是否合并了其他危險因素,例如有導瀉作用的食物、胃腸動力藥物、大便軟化劑等,治療中應(yīng)首先去除上述誘因。去除誘因后,經(jīng)過靜脈補液、抗生素等治療后仍持續(xù)存在的腹瀉,需要進行 TKls 劑量調(diào)整、中斷或終止治療。此外,惡心與嘔吐發(fā)生率約為 30%,其中 3 度毒性為 7%。通??梢淹ㄟ^飲食調(diào)節(jié)減輕癥狀,如藥物不與食物同服用(進食前 1 小時或進食 2 小時后服藥),建議進食較清淡的食物,少食多餐。輕中度癥狀可考慮甲氧氯普胺、地塞米松、苯海拉明聯(lián)合應(yīng)用以提高止吐效果,必要時每天一次氯丙嗪治療也能有效控制惡心嘔吐癥狀,癥狀嚴重時需要應(yīng)用 5- 羥色胺受體拮抗劑類治療,注意如有脫水需及時糾正水鹽平衡。
對有口腔黏膜炎、口腔潰瘍的患者,須保持口腔衛(wèi)生、盡量吃軟食、少食多餐、忌辛辣硬熱食物等加以控制,還可使用洗必泰等口腔清潔劑治療,疼痛嚴重者可以加用 20% 利多卡因、硫糖鋁等局部用藥。除此以外,輕度肝功能損傷,發(fā)生率約為 30%,若總膽紅素增加 1 倍和(或)轉(zhuǎn)氨酶增加 2 倍,應(yīng)減量或暫停服用 EGFR-TKI 并給予護肝治療。在治療期間應(yīng)避免合用可導致肝損傷的藥物和食物,如對乙酰氨基酚和乙醇等。
間質(zhì)性肺炎是 EGFR-TKI 少見但極為嚴重的并發(fā)癥,其發(fā)生率 2%—3%,致死率接近 0.3%。表現(xiàn)為新發(fā)作的或加重的呼吸困難、低氧血癥、限制性通氣障礙及彌散功能減低及無明顯誘因下出現(xiàn)胸片新發(fā)滲出影一旦肺纖維化形成,將出現(xiàn)不可逆性的肺功能減退有肺部合并癥的患者更容易出現(xiàn)。厄羅替尼引起間質(zhì)性肺炎發(fā)生率較低。
間質(zhì)性肺炎多發(fā)生于使用吉非替尼治療的 4 周內(nèi),其發(fā)生機制尚不明確。有研究認為,EGFR 抑制劑在抑制腫瘤組織 EGFR 的同時,也抑制氣管上皮細胞的生長及其損傷的修復,使免疫炎癥反應(yīng)失控,導致發(fā)生間質(zhì)性肺炎。因此,在服藥期間應(yīng)定期進行胸部 X 線和 CT 檢查,出現(xiàn)原因不明的咳嗽、氣急等呼吸道癥狀時要考慮間質(zhì)性肺炎的可能,須立即停藥并及時進行進一步的檢查:一旦確診為 EGFR-TKI 引起的間質(zhì)性肺炎,應(yīng)避免用藥并積極應(yīng)用高劑量糖皮質(zhì)激素治療,以避免造成肺部的不可逆病變。
分子靶向藥物副作用二
貝伐單抗為重組人源化IgC1 單克隆抗體,通過與血管內(nèi)皮生長因子 (VFGF) 結(jié)合,阻斷 VEGF 與其受體 (VEGFR) 作用,減少微血管生長并抑制腫瘤增殖。臨床研究顯示,貝伐單抗與化療聯(lián)合用于晚期大腸癌的一線治療明顯提高了有效率、中位無進展牛存和總生存時間;在晚期非鱗癌非小細胞肺癌的治療中,貝伐單抗聯(lián)合紫杉醇 / 卡鉑使患者的無進展生存和總生存時間得到了提高;在轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療中,貝伐單抗與化療聯(lián)合也同樣得到了無進展生存時間延長的良好效果。
高血壓史血管內(nèi)皮生長因子(VFGF) 抑制劑常見的不良反應(yīng)。各項臨床研究試驗中觀察到的高血壓發(fā)生率約為 30%。這是由于貝伐單抗主要影響血管內(nèi)皮細胞生存和增殖,對血壓的影響具有劑量依賴性,小劑量 (5 或 7.5mg/kg) 貝伐單抗治療時,高血壓發(fā)生率為 2.7%~32%,而在高劑量 10 或 15mg/kg)時高血壓發(fā)生率為 17.6%~36%,故對有高血壓病史者要慎用,且在治療開始前以及治療中應(yīng)定期監(jiān)測血壓情況。
既往有高血壓病史且血壓控制不穩(wěn)定的病人不應(yīng)接受接受抗血管生成藥物的治療。對應(yīng)用抗血管生成藥物后新發(fā)的高血壓病人可以使用鈣離子拈抗劑控制血壓;血壓控制穩(wěn)定的病人如果在接受抗血管生成藥物治療后出現(xiàn)血壓升高,應(yīng)考慮原有降壓藥加量或加用另一種降壓藥物。如口服降壓藥無法控制高血壓,則應(yīng)終止抗血管生成藥物的使用。
接受貝伐單抗治療的患者中出血事件的發(fā)生率較高,以短暫的鼻衄最常見。發(fā)生率約為 35%,這類副作用一般都很輕,無須處理就可恢復。出血事件主要是腫瘤相關(guān)的出血和微量黏膜與皮膚出血;在治療期間,應(yīng)密切監(jiān)測患者凝血功能、血壓等。對嚴重中樞神經(jīng)出血或其他部位 3/4 度出血,應(yīng)立即終止貝伐單抗治療。在早期的研究中,非小細胞肺癌病人中出現(xiàn)的肺出血(約為 2%)可能是致命的,且所有肺出血事件都發(fā)生在中央型鱗癌病人,因而貝伐單抗未被批準適用于肺鱗癌。
惡性腫瘤患者是血栓栓塞的高危人群,而主要影響血管內(nèi)皮細胞生成和增殖的抗 VEGF 藥物,可使基質(zhì)下的促凝血磷脂暴露。血栓栓塞包括動脈血管栓塞 (ATE) 和靜脈血管栓塞(VTE),使用貝伐單抗治療時,ATE 及 VTE 風險都會明顯增加。ATE 主要包括腦梗死、短暫腦缺血發(fā)作、心肌梗死等。在多種相關(guān)適應(yīng)證的臨床研究中,貝伐單抗聯(lián)合化療組與單純化療相比,發(fā)生 3 級以上 ATE 的風險明顯增加,特別是用于結(jié)直腸癌和腎癌的治療時。
VTE 主要包括深靜脈血栓、肺栓塞及血栓性靜脈炎等。一項薈萃分析顯汞,貝伐單抗聯(lián)合化療組 VTE 總發(fā)生率為 1 1.9%,3 級以上栓塞發(fā)生率為 6.3%。為防止血栓栓塞的發(fā)生,在治療期間應(yīng)鼓勵病人多下床活動,定時對下肢進行局部按摩,并密切監(jiān)測患者的血壓及血栓栓塞相關(guān)癥狀的情況,特別是年齡大于 65 歲的老年患者。如出現(xiàn)血栓發(fā)生的癥狀和體征,應(yīng)給予正確的溶栓抗凝治療。一旦發(fā)生 ATE,則應(yīng)永久停用抗 VEGF 藥物。
蛋白尿是 VEGF 抑制劑共同的不良反應(yīng),腎小球足細胞表達的 VEGF 是維持腎小球內(nèi)皮細胞正常結(jié)構(gòu)和功能所必須的,抑制了 VEGF 可破壞腎小球濾過屏障,最終形成蛋白尿。臨床研究中提示使用貝伐單抗可增加蛋白尿發(fā)生的風險,其發(fā)生率約為 9%。蛋白尿通常呈可逆性,大多數(shù)無癥狀,對于接受 VEGF 抑制劑治療的患者應(yīng)密切檢測肌酐、腎功能、血壓和蛋白尿,對蛋白尿 ++~+++ 的病人應(yīng)行 24 小時尿蛋白定量檢測,尿蛋白大于 2 克的患者應(yīng)暫停貝伐單抗使用。一旦出現(xiàn)了腎損傷或者腎病綜合征,則必須永久停藥并進行積極的對癥治療。
胃腸道穿孔是少見卻對患者生命具有潛在威脅的不良反應(yīng),其典型癥狀包括腹痛、惡心、嘔吐、便秘、發(fā)熱等。在貝伐單抗聯(lián)合化療藥物的治療中,2%~4% 的患者可發(fā)生胃腸道穿孔,有相關(guān)薈萃分析指出,與低劑量組治療相比,其風險在高劑量組治療中表現(xiàn)得更為明顯,而在結(jié)直腸癌和腎細胞癌的治療中發(fā)生胃腸道穿孔的風險也明顯增高。因此,患者在治療前應(yīng)進行風險評估,有慢性炎癥性疾病、消化性潰瘍病史及同時使用皮質(zhì)類固醇、非甾體抗炎藥都預示著可能發(fā)生胃腸穿孔;在手術(shù)前后 28 天內(nèi)及術(shù)后傷口裂開的患者,應(yīng)避免使用 VEGF 抑制劑。因此,對出現(xiàn)胃腸穿孔的患者應(yīng)永久停藥,并請專科醫(yī)生會診。
分子靶向藥物副作用三
曲妥珠單抗是一種重組DNA 衍生的人源化單克隆抗體,特異性地作用于人表皮生長因子受體 -2 (HER2)的細胞外部位。在原發(fā)性乳腺癌患者中有 25%—30% 的患者 HER2 過度表達,其結(jié)果是這些腫瘤細胞表面 HER2 蛋白表達增加,導致 HER2 受體活化。曲妥珠單抗通過抑制 HER2 過度表達,抑制腫瘤細胞的增殖。另外,曲妥珠單抗還通過抗體依賴的細胞介導的細胞毒反應(yīng) (ADCC) 達到殺傷腫瘤細胞的作用。
心臟毒性是曲妥珠單抗最主要的不良反應(yīng)。高齡病人、既往心臟病史、胸部放療史、蒽環(huán)類藥物使用史都會增加曲妥珠單抗的心臟毒性。其主要心臟毒性事件主要包括:左心室功能不全、心律失常、高血壓、癥狀性心力衰竭、心肌病和心源性死亡,也可引起有癥狀的左心室射血分數(shù) (LVEF) 降低。因此在首次曲妥珠單抗之前,應(yīng)充分評估患者心功能,包括病史、體格檢查以及通過超聲心動圖或放射性心血管造影掃描檢查測定 LVEF 值。
治療期間每 3 個月,以及治療結(jié)束后進行LVEF 復測。對 LVEF 相對治療前絕對降低≥16% 或者 LVEF 低于正常值范圍且相對治療前絕對降低≥lO% 時,應(yīng)停止曲妥珠單抗治療。若在曲妥珠單抗治療期間發(fā)生有癥狀的心力衰竭,應(yīng)給予利尿藥、強心苷類藥物和/或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑等標準治療。對于有臨床癥狀的心力衰竭患者,強烈建議停止曲妥珠單抗用藥,除非患者個體獲益大于風險。對于有充血性心力衰竭病史、高危未控制的心律失常、需要藥物治療的心絞痛、有臨床意義瓣膜疾病、心電圖顯示透壁心肌梗死、控制不佳的高血壓等患者,不推薦使用曲妥珠單抗冶療,,除此以外,嚴重的輸注反應(yīng)和肺毒性在曲妥珠單抗的臨床應(yīng)用中也有個案報道,需要予以重視。
分子靶向藥物副作用四
目前應(yīng)用較廣泛的小分子酪氨酸激酶多靶點抑制劑包括索拉菲尼、舒尼替尼等。以索拉菲尼為例,能同時抑制 RAF 激酶、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長因子受體 -β、KIT、RET 和 FLT-3 等激酶活性,而應(yīng)用與晚期或轉(zhuǎn)移性干細胞癌、腎細胞癌和難治性甲狀腺癌的等惡性腫瘤的治療。
該類藥物較典型的不良反應(yīng)是手足綜合征。有報道顯示索拉非尼和舒尼替尼引起手足綜合征的發(fā)生率分別為 33.8% 和 19%,其中索拉非尼引發(fā) 3~4 級手足綜合征的發(fā)生率為 6%,表現(xiàn)為強烈疼痛感、皮膚功能喪失。傳統(tǒng)化療藥物如氟尿嘧啶、多柔比星、卡培他濱引起的手足綜合征的臨床特征是疼痛、對稱性紅斑以及掌心、腳底紅腫脫皮,而多激酶抑制劑所致的手足綜合征呈現(xiàn)過度角質(zhì)化的特征,而且此不良反應(yīng)是劑量依賴性的,提示可能與此類藥物的直接毒性有關(guān)。
當出現(xiàn) 3 級手足綜合征時,應(yīng)中斷治療使反應(yīng)緩解至 1 級,重新治療時適當減少藥物劑量。若出現(xiàn)嚴重的不能耐受的反應(yīng),應(yīng)終止治療。對于輕度的手足綜合征,可采取以下措施改善癥狀:避免長時間站立;著棉襪、墊軟質(zhì)的鞋墊,減輕足部壓力;足部保濕護理等。
在接受索拉非尼治療、舒尼替尼治療的患者中,高血壓的發(fā)生率分別約為 17% 和 15%,可能與該類藥物直接減少血管形成數(shù)目、破壞內(nèi)皮細胞功能及改變一氧化氮代謝相關(guān)。因此應(yīng)該密切患者監(jiān)測血壓變化,特別是在治療的最初 6 周內(nèi),治療期間血壓升高的患者停藥后血壓會下降,一般不需處理,但對血壓升高明顯 (患者血壓≥160/l00mmHg) 和(或)出現(xiàn)相應(yīng)癥狀的患者需要進行降壓治療。由于索托非尼和舒尼替尼主要在肝臟內(nèi)通過細胞色素氧化酶 CYP3A4 介導的氧化作用分解,不建議應(yīng)用抑制 CYP3A4 代謝通路的鈣離子拮抗劑(如地爾硫??、維拉帕米、尼群地平等)治療該類藥物引起的高血壓,以防止藥物在患者體內(nèi)蓄積增加不良反應(yīng)發(fā)生率;
而更傾向于選用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(如卡托普利、依那普利、貝那普利及西拉普利等);部分對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏或不能耐受的患者可應(yīng)用血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑治療(如氯沙坦鉀、纈沙坦、伊貝沙坦及替術(shù)沙坦等)。對應(yīng)用降壓藥物后仍嚴重或持續(xù)的高血壓或出現(xiàn)高血壓危象的患者需請心內(nèi)科醫(yī)師指導治療并考慮永久停用索拉非尼或舒尼替尼治療。
在舒尼替尼的一項Ⅲ期臨床試驗中,85% 的患者出現(xiàn)甲狀腺功能減退現(xiàn)象。因此建議舒尼替尼治療期間定期進行甲狀腺激素監(jiān)測,必要時可予左甲狀腺素進行激素替代治療:此外舒尼替尼的不良反應(yīng)還包括具有與化療藥物類似的血液學毒性,主要表現(xiàn)為中性粒細胞減少及血小板減少。有研究指出舒尼替尼在與其他靶向藥物聯(lián)用時,血液學毒性加劇,因此并不推薦舒尼替尼與貝伐單抗聯(lián)合使用。在治療期間應(yīng)叮囑患者注意休息、減少會客、減少感染機會,同時建議復查血象,以便根據(jù)患者情況對給藥劑量進行調(diào)整。
分子靶向藥物副作用五
晚近,NSCLC 患者中 ALK 融合基因的發(fā)現(xiàn)是非小細胞肺癌治療的又一大飛躍。NSCLC 中 ALK 陽性病例大致占到 3%~5%,意味著全球估計每年有 40 000 例患者被診斷為 ALK 陽性 NSCLC。對于 ALK 陽性的 NSCLC 患者,其小分子酪氨酸激酶抑制劑克唑替尼顯示出了顯著的治療活性,并可延長患者的生存期。更近的研究顯示,對于 ROS1 融合基因陽性及 C-MET 擴增的 NSCLC.克唑替尼治療也能獲得較好療效。
克唑替尼最常見的不良反應(yīng)是視覺障礙(閃光,視力模糊,重影等),一般在服用克唑替尼不久就會出現(xiàn)(平均治療不到 2 周即開始出現(xiàn))。視覺障礙多數(shù)是 1 度的;既往臨床研究中對患耆進行視覺專項檢測,其改變亦不明顯;而絕人多數(shù)患者也都不需要因此進行藥物劑量調(diào)整。這種視覺障礙常常在早晨或晚間出現(xiàn),往往持續(xù)不到 1 分鐘,對患者的生活影響并不明顯。在國外的臨床經(jīng)驗中,并不需要對患者進行視覺的基線評估或常規(guī)評估;但如果視覺障礙顯著加劇,則應(yīng)接受進一步的專科檢查和處理。注意在治療前應(yīng)告知患者可能的視覺問題,在治療過程中如果患者視覺障礙較明顯,需要叮囑患者在癥狀改善前不要駕駛機動車。
克唑替尼治療過程中,肝酶升高也較常見(多數(shù)出現(xiàn)在治療 2 個月之內(nèi))。肝酶的升高通常是可逆的,約有 5 .3% 的患者需要臨時停藥或減量,約有 1.3% 的患者可能就此需要永久終止治療??诉蛱婺嶂委煹奈改c道反應(yīng)包括惡心、嘔吐、腹瀉以及便秘等,多數(shù)為 1~2 度。通常,吃飯的同時服用克唑替尼將可能幫助患者改善惡心癥狀。鎮(zhèn)吐藥物可以考慮茶苯醇胺或滅吐靈;注意不要使用丙氯拉嗪或昂丹司瓊 5-HT3 拮抗劑,因為這將可能引起 QT 間期延長;阿瑞吡坦是 CYP3A4 的底物和抑制劑,可能導致克唑替尼毒性增加,也不推薦使用。
此外接受克唑替尼治療患者外周水腫也較常見,其具體機制尚不明確,但多數(shù)為 1~2 度,可以通過抬腿、彈力襪、限鹽等加以控制,必要時可考慮給予利尿劑治療。
分子靶向藥物副作用六
Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制劑伊馬替尼主要用于治療胃腸間質(zhì)瘤及慢性粒細胞白血病,服藥期間可能引起水腫和水鈉豬留(發(fā)生率約為 50%,以眼瞼水腫最常見),通常輕微水腫可不作任何處理,嚴重水腫則考慮給予利尿劑對癥處理或減停藥;其他常見與藥物治療相關(guān)的不良事件有輕度惡心 (50%~60%), 嘔吐、腹瀉、腹痛、乏力、肌痛、肌痙攣及紅斑等,這些不良事件均容易處理。
伊馬替尼治療引起的肌肉痛性痙攣常發(fā)于手、腳、小腿腓腸肌和大腿,往往隨著時間的推移,呈現(xiàn)模式性、反復劇烈發(fā)作,并可能出現(xiàn)類似于破傷風性強制性收縮;若此類癥狀持續(xù)未緩解,可考慮給予奎尼丁、補充鈣 / 鎂離子、或考慮使用非甾體類抗炎藥物治療。伊馬替尼治療所引起的骨痛及關(guān)節(jié)痛可能與白細胞從骨髓中清除有關(guān),往往出現(xiàn)在治療的第一個月,并具有自限性,往往累及股骨、脛骨、髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié),可以考慮給予非甾體類抗炎藥治療。
除上述所述分子靶向藥物的常見毒性事件及其一般處置原則外,還需注意一些特殊情況:抗 CD20.單抗利妥昔單抗聯(lián)合化療是治療 B 細胞淋巴瘤的標準方案,不良反應(yīng)很輕,但近年報道聯(lián)合化療后曾出現(xiàn)急性重型乙型肝炎的病例增多,而我國乙型肝炎病毒 (HBV) 感染率較高,在使用利妥昔單抗治療前建議進行 HBV 兩對半及 DNA 拷貝數(shù)的檢測,并在治療期間密切監(jiān)測病毒數(shù)量?;熐翱深A防應(yīng)用拉米夫定、恩替卡韋等抗乙肝病毒藥物,進而降低 HBV 再激活和急性肝炎的發(fā)生率。