腫瘤作為一種常見病，嚴(yán)重危害人類的身體健康，日益受到社會(huì)的關(guān)注?，F(xiàn)階段對(duì)腫瘤的研究雖然在分子和細(xì)胞生物學(xué)中取得了很大進(jìn)展，那么抗腫瘤藥物有哪些你知道嗎?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的抗腫瘤藥物有哪些的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)你有用!

　　抗腫瘤藥物

　　1.紫杉醇(Paclitaxel)

　　美國百時(shí)美-施貴寶公司開發(fā)的一個(gè)全新植物抗癌藥，1993年10月首次在美國上市，國內(nèi)首次上市的時(shí)間為1995年。該產(chǎn)品主要以抑制腫瘤細(xì)胞重要的分裂方式(微管蛋白合成)使腫瘤體積逐漸縮小，而非直接殺死白細(xì)胞。

　　2.多西他賽(Docetaxel)

　　法國賽諾菲-安萬特公司研制開發(fā)并生產(chǎn)的一種新型抗腫瘤藥物，用于治療晚期乳腺癌和非小細(xì)胞瘤。1995年4月首次在墨西哥上市，隨后在英、美、法、意、德、日等地上市，1996年進(jìn)入我國，自2002年起先后有多家國內(nèi)企業(yè)開始生產(chǎn)仿制品。

　　3.吉西他濱(Gemcitabine)

　　由禮萊公司開發(fā)，1995年在瑞典、荷蘭、芬蘭和南非等地首次上市，1999年12月批準(zhǔn)在國內(nèi)應(yīng)用。此藥是二氟核苷類抗代謝抗癌新藥，為去氧胞苷的水溶性類似物，最初開發(fā)時(shí)用于抗病毒。目前，該藥已批準(zhǔn)用于治療胰腺癌和非小細(xì)胞肺癌，用于治療乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌以及白血病和淋巴瘤的研究正在進(jìn)行。

　　此產(chǎn)品毒性較低，其作用機(jī)制比較新穎(掩蓋性DNA鏈中斷而阻止DNA合成)，是一個(gè)有前途的聯(lián)合化療藥物。

　　4.卡培他濱(Capecitabine)

　　由Roche公司開發(fā)的口服氟代嘧啶類抗腫瘤藥物，1998年先后在瑞士、美國上市，于1999年11月開始在中國進(jìn)行注冊(cè)臨床試驗(yàn)，由北京、上海、廣州等地的5個(gè)國家抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)研究中心進(jìn)行臨床試驗(yàn)，主要用于治療結(jié)腸直腸癌。

　　5.奧沙利鉑(Oxaliplatin)

　　由瑞士Debiopharm公司研究開發(fā)，法國Sanofi公司生產(chǎn)銷售，1999年10月在法國率先上市，隨后在歐洲、南美等地上市。我國于1999年批準(zhǔn)進(jìn)口奧沙利鉑注射劑。此品對(duì)大腸癌、非小細(xì)胞肺癌、卵巢癌等多種動(dòng)物和人類腫瘤細(xì)胞株均有顯著的抑制作用。

　　6.異長春花堿(Vinorebine)

　　又名長春瑞濱、去甲長春堿，由法國PierreFabre公司開發(fā)，1989年法國上市，1992年在國內(nèi)上市。此品是一種半合成的第四代長春花屬生物堿，上市劑型為靜脈注射劑，規(guī)格為10毫克誜10毫升,是廣譜抗腫瘤藥。

　　7.利妥昔單抗(Rituximab)

　　由Roche公司開發(fā)，1998年在英國上市，2001年全球的銷售量已達(dá)到17億瑞士法郎。該產(chǎn)品是一個(gè)重組的嵌合抗CD20的單克隆抗體，用于難治性的單分化或?yàn)V泡型B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，標(biāo)志著單克隆抗體進(jìn)入臨床治療階段，開創(chuàng)了治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤新途徑。

　　8.羥基喜樹堿(Hydroxycam pothecin)

　　由中科院藥用植物所開發(fā)，1996年在國內(nèi)首次上市，上世紀(jì)70年代在國內(nèi)開始生產(chǎn)。此藥對(duì)多種惡性腫瘤有效，目前除應(yīng)用于消化道腫瘤、肺癌、生殖系統(tǒng)腫瘤外，在白血病等其他腫瘤的治療方面也有良好的作用。

　　9.吡柔比星(Pirarubicin)

　　由日本MeijiSeikaKaisha(明治制果)制藥株式會(huì)社開發(fā)，1988在日本上市，1993年在國內(nèi)上市。本產(chǎn)品抗腫瘤活性與多柔比星相當(dāng)或略高，對(duì)肺轉(zhuǎn)移癌有明顯的抑制作用。臨床效果應(yīng)用表明，此藥對(duì)惡性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌等有較好療效;局部動(dòng)脈灌注及膀胱內(nèi)給藥較全身給藥療效高。

　　10.表柔比星(Epirubicin)

　　由意大利FarmitaliaCarloErba公司開發(fā)，1984年12月首次在意大利上市，在國內(nèi)上市時(shí)間為1998年。表柔比星是多柔比星(阿霉素)的換代產(chǎn)品，二者的區(qū)別在于阿霉素氨基糖部分中C4羥基的反式構(gòu)型，此藥的骨髓毒性和心臟毒性均比多柔比星低。由于本品的肝清除量較高，肝動(dòng)脈給藥后，其血漿清除率也比靜脈給藥高，所以多用于局部化療如肝動(dòng)脈插管給藥或腹腔內(nèi)化療。

　　抗腫瘤藥物的合理選擇

　　現(xiàn)已證明腫瘤有不受正?？刂频臒o限生長的潛力，有局部擴(kuò)散至周圍正常組織及全身轉(zhuǎn)移至遠(yuǎn)處器官的能力，同時(shí)每一種腫瘤都有各自獨(dú)特的病史及擴(kuò)散的類型。因此為治療帶來極端困難，對(duì)既便是有經(jīng)驗(yàn)的?？漆t(yī)生也是莫大的挑戰(zhàn)。

　　首先在已經(jīng)確診的情況下，應(yīng)盡快擬定一個(gè)綜合的、切實(shí)的、可行的治療計(jì)劃，其中最重要的是計(jì)劃目標(biāo)，即治療所要達(dá)到的目標(biāo)是什么。是根治還是姑息，如果根治可能的話，治療方案要積極，通常采取手術(shù)切除，往往是爭取一個(gè)腫瘤細(xì)胞也不留。

　　姑息治療一般是最大可能地解除病人的痛苦，維持各臟器接近正常的功能，增加病人生命存活的時(shí)間，也就是提供病人的好處要超過治療所帶來的風(fēng)險(xiǎn)。目前對(duì)腫瘤主要治療方法有外科、放射、化療。在實(shí)際臨床工作中，這三個(gè)方法不是獨(dú)立的，多數(shù)情況下分主次或先或后進(jìn)行，我們?cè)谶@里討論的主要是常用口服抗腫瘤藥?？鼓[瘤藥物對(duì)全身的腫瘤疾患都有作用，目前臨床應(yīng)用很多，己積累豐富的經(jīng)驗(yàn)，?？漆t(yī)生基本可以合理地使用這些藥物，并且是聯(lián)合使用。

　　化療的目的是對(duì)腫瘤細(xì)胞有選擇性毒性作用，將其最大限度地殺滅，而對(duì)宿主細(xì)胞又不傷害，或最低限度地?fù)p害宿主細(xì)胞。

　　但實(shí)際情況并不是人為的想象，因?yàn)檎＜?xì)胞同腫瘤細(xì)胞的差別是非常微小的，通常是抗腫瘤藥物既抑制增殖細(xì)胞，也對(duì)分裂的正常細(xì)胞有毒性作用，這是抗腫瘤化療常見的結(jié)果，有時(shí)因藥物對(duì)正常機(jī)體的毒性作用導(dǎo)致化療被迫中斷。

　　所以我們要對(duì)抗腫瘤藥物有一個(gè)正確的認(rèn)識(shí)，掌握好用藥原則，即藥物的劑量既能使腫瘤細(xì)胞致死而又允許正常增殖細(xì)胞康復(fù)。

　　抗腫瘤藥物的展望

　　經(jīng)過多年的發(fā)展，抗腫瘤藥物的研發(fā)取得了許多重要進(jìn)展。然而，面對(duì)威脅人類生命健康最嚴(yán)重的、占惡性腫瘤90%以上的實(shí)體瘤至今仍然缺乏高效、特異性強(qiáng)的藥物，這一方面反映了抗腫瘤藥物研發(fā)的艱難，另一方面也意味著抗腫瘤藥物的研發(fā)還需要新理念、新技術(shù)、新方法的運(yùn)用。

　　抗腫瘤藥物的進(jìn)展，迎合了抗腫瘤藥物研發(fā)的要求，為個(gè)體化治療奠定了基礎(chǔ)，昭示著抗腫瘤藥物研發(fā)的新時(shí)代：分子靶向藥物提高了部分化療耐藥腫瘤的療效，在耐受性方面亦有一定優(yōu)勢，與化療、放療的聯(lián)合，以及靶向藥物之間的聯(lián)合，有望進(jìn)一步提高療效。這一研究理念已經(jīng)滲入到全球的抗腫瘤藥物開發(fā)的各個(gè)領(lǐng)域，為提供高選擇性、高效、低毒藥物奠定了基礎(chǔ)。同時(shí)，生物標(biāo)志物的研究日益得到重視，既有助于抗腫瘤藥物的治療應(yīng)用，也能促進(jìn)抗腫瘤藥物研究開發(fā)的深入。此外，抗腫瘤疫苗等新型治療藥物的開發(fā)，進(jìn)一步豐富了治療手段。在此基礎(chǔ)上，伴隨著芯片技術(shù)和生物信息學(xué)技術(shù)的發(fā)展，可以在基因結(jié)構(gòu)和表達(dá)水平對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行精確分類(分子分型)，據(jù)此來指導(dǎo)個(gè)體化靶向治療已經(jīng)成為可能，將使分子靶向藥物與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用于抗腫瘤的療效達(dá)到最大化。

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