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      導(dǎo)致孩子畸形的原因

      時間: 曾揚(yáng)892 分享

        懷孕早期,特別是懷孕2個月左右的胎兒特別容易受到干擾,甚至可能因?yàn)橐恍┴?fù)面影響出現(xiàn)畸形。那引起孩子畸形的原因有什么呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的導(dǎo)致孩子畸形的原因,希望對您有用。

        導(dǎo)致孩子畸形的原因

        一種是遺傳因素,由父母親遺傳下來的,包括各種遺傳病。有的是由父母直接遺傳給孩子,叫顯性遺傳。有的是父親或母親的缺陷并不顯現(xiàn)于下一代,而是到幾代以后才顯現(xiàn),這叫隱性遺傳即隔代遺傳。近親結(jié)婚可使遺傳性疾病和畸形兒的發(fā)病率大大提高。

        第二種原因是環(huán)境因素,包括飲食、生活條件、嗜好、患病,接觸可以引起胎兒畸形的物質(zhì)(簡稱致畸物質(zhì))等,都可以影響胎兒的發(fā)育。特別是在妊娠早期,即頭三個月,胎兒發(fā)育極其旺盛,是主要臟器發(fā)育的開始階段,對環(huán)境因素特別敏感,很多不良刺激都可以引起胎兒發(fā)育畸形。如妊娠早期患風(fēng)疹、單純皰疹、流感等病毒感染,畸形兒的發(fā)生率特高,以致有人主張?jiān)袐D在懷孕早期患病毒感染,應(yīng)及早作人工流產(chǎn)術(shù)。

        食用發(fā)霉的或黃曲霉素污染的食物、撒過農(nóng)藥而未充分洗凈的蔬菜水果、偏食、營養(yǎng)缺乏等均可引起畸形兒。據(jù)研究,很多藥物對胎兒也有毒性作用或易造成眙兒發(fā)育畸形。

        懷孕期,母親吃的藥物絕大多數(shù)可以通過胎盤作用于胎兒。如卡那霉素,鏈霉素、奎寧,易使胎兒發(fā)生先天性耳聾,甲狀腺素和腎上腺皮質(zhì)激素可引起兔唇腭裂,四環(huán)素類藥物可使胎兒指、趾或肢體短小,阿斯匹林及性激素也有造成胎兒畸形的作用。因此,孕婦應(yīng)盡量不用或不濫用藥物。

        經(jīng)常接觸放射性物質(zhì),懷孕早期腹部X線檢查,孕婦大量吸煙、酗酒,對胎兒發(fā)育也有這方面的影響。此外,四十歲以上的多產(chǎn)婦,有過三次以上自然流產(chǎn)的婦女,生產(chǎn)畸形兒的可能性也較多。

        孩子畸形的治療方法

        多數(shù)非致死性畸形不需要在孕期進(jìn)行外科干預(yù),如先天性心臟病等,可在出生后進(jìn)行手術(shù)治療。但部分胎兒畸形可能影響胎兒的宮內(nèi)安危,需要在孕期進(jìn)行干預(yù)。由于手術(shù)風(fēng)險大、技術(shù)要求高,目前多數(shù)胎兒宮內(nèi)治療尚處于試驗(yàn)性階段。

        1.宮內(nèi)治療

        胎兒鏡手術(shù)主要應(yīng)用于治療雙胎輸血綜合征或減胎術(shù)。國外有報道用于治療胎兒膈疝、腦脊膜膨出、泌尿道梗阻等。

        2.產(chǎn)后治療

        如腦積水的腦室分流手術(shù)、唇腭裂的修補(bǔ)術(shù)、先天性心臟病的手術(shù)治療、苯丙酮尿癥的藥物治療等。

        孩子畸形的檢查

        目前,我國對重大胎兒畸形進(jìn)行孕期篩查,主要包括:21-三體綜合征、18-三體綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷、無腦兒、重度腦積水、某些嚴(yán)重的先天性心臟病等。

        1.胎兒B超

        是檢查胎兒畸形的常用方法,一般在懷孕20~24周檢查,胎兒的各個臟器都已能通過B超清楚地顯現(xiàn)出來,如果B超發(fā)現(xiàn)此時胎兒嚴(yán)重畸形,就應(yīng)及時流產(chǎn),以免拖至妊娠晚期給孕婦造成更大的痛苦。但并不是所有的畸形胎兒都能用B超測出,因染色體異常而導(dǎo)致的先天愚型兒或一些微小畸形,B超就測不出來;有些畸形要到妊娠后期才能表現(xiàn)出來;由于超聲的分辨率有限,以及技術(shù)的原因,有些畸形會在超聲檢查時漏診。

        2.胎兒磁共振檢查

        磁共振因具有多位成像、軟組織分辨率高、無輻射、對胎兒安全等特點(diǎn),在產(chǎn)科的應(yīng)用具有廣闊前景。并成為產(chǎn)前診斷中對超聲檢查發(fā)現(xiàn)的胎兒異常的重要驗(yàn)證和補(bǔ)充診斷手段。尤其在診斷胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常,如鑒別腦出血等方面有較為突出的表現(xiàn)。

        3.介入性產(chǎn)前診斷

        通過羊水穿刺、臍帶血穿刺等技術(shù),可對胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體核型分析、基因檢測,從而對某些胎兒先天性疾病做出診斷。

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