地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或有效抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不有效顯性遺傳性疾病。那么，地中海貧血的原因是什么?下面就由學(xué)習(xí)啦小編告訴大家地中海貧血的原因吧!

　　地中海貧血的原因

　　1、基因突變 地中海貧血的病因來自很多方面，其中因?yàn)楫愘|(zhì)、多態(tài)性的加之純合子、雜合子的差異等情況患上地中海貧血的人非常多，因而有非常不同的表現(xiàn)型;而基因有效缺失或基因突變會(huì)使某一種或兩種珠蛋白有效不能合成者，稱為α、β或(αβ) 地中海貧血;尚能部分合成者被稱為α+、β+或(αβ)+地中海貧血。

　　2、基本因素 引發(fā)地中海貧血的原因還表現(xiàn)在遺傳性胎兒血紅蛋白持續(xù)增多癥患者生后不能將γ鏈的合成轉(zhuǎn)變?yōu)?beta;鏈的合成，而致紅細(xì)胞內(nèi)高濃度HbF持續(xù)存在，病因與β和δ基因的異常或缺失有關(guān)，如常見非洲型有β-珠蛋白基因的廣泛DNA缺失。

　　地中海貧血預(yù)防

　　1.開展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導(dǎo)以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻，對(duì)預(yù)防本病有重要意義。采用基因分析法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可在妊娠早期對(duì)重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時(shí)中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生，是目前預(yù)防本病行之有效的方法。

　　2.地中海型貧血帶因者外表、成長(zhǎng)與正常人無異。

　　3.維他命之補(bǔ)充 同平常人，于醫(yī)師認(rèn)為必要時(shí)投予。因外表不易查覺此病，常被給予鐵劑補(bǔ)血，應(yīng)注意。

　　4.婚前檢查：結(jié)婚對(duì)象應(yīng)檢驗(yàn)是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產(chǎn)前檢查。

　　5.產(chǎn)前檢查：若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產(chǎn)，以免將來照顧上的負(fù)擔(dān)。

　　地中海貧血的日常護(hù)理

　　1、注意休息，避免劇烈活動(dòng)和重體力勞動(dòng)，是常見的地中海貧血的護(hù)理要點(diǎn)。嚴(yán)重貧血時(shí)要臥床休息。

　　2、樹立戰(zhàn)勝疾病的信心，積極配合醫(yī)生治療，定時(shí)到醫(yī)院復(fù)查。

　　3、增加營(yíng)養(yǎng)不僅僅指多進(jìn)食葷性補(bǔ)血食物。如果缺乏維生素C、葉綠素等物質(zhì)，同樣會(huì)影響鐵質(zhì)的吸收，故有色的新鮮蔬菜和水果不可缺少，這也是常見的地中海貧血的護(hù)理要點(diǎn)。

　　4、加強(qiáng)安全防護(hù)，貧血病人尤其是嚴(yán)重貧血者，易發(fā)生暈厥，導(dǎo)致摔倒和跌傷，所以在起床和上廁所時(shí)要扶墻緩慢起立，不要過猛，避免登高，家人應(yīng)在這些方面給予關(guān)心和協(xié)助，防止發(fā)生意外。