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      藥品安全宣傳知識(shí)

      時(shí)間: 謝君787 分享

      藥品安全宣傳知識(shí)

        藥品是一種特殊商品,它的安全性不僅直接關(guān)系到人民的身體健康,也關(guān)系到了孫后代的可持續(xù)發(fā)展,那么你對(duì)藥品安全了解多少呢?以下是由學(xué)習(xí)啦小編整理關(guān)于藥品安全宣傳知識(shí)的內(nèi)容,希望大家喜歡!

        藥品安全宣傳知識(shí)

        1、什么是藥品?

        藥品能夠防病治病是家喻戶曉、老幼皆知的。那么,什么是藥品呢?根據(jù)《藥品管理法》第102條之規(guī)定,凡是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能,并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),我們稱之為藥品。

        藥品具有兩面性,既可以驅(qū)除病魔、造福人類,又有危害人類健康的毒副作用。也就是說藥品與毒物之間無明顯界限,濫用藥品可以給人體造成很大的危害。因此,我們要正確認(rèn)識(shí)藥品,科學(xué)、合理地使用藥品,真正使藥品成為人類健康的保護(hù)神。

        2、什么是假藥?什么情況下按假藥論處?

        《藥品管理法》規(guī)定,有下列情形之一的,為假藥:

        (1)藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;

        (2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;

        有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

        (1)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;(3)變質(zhì)的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;(6)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

        3、什么是劣藥?什么情況下按劣藥論處?

        《藥品管理法》規(guī)定,藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。

        有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:

        (1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;(3)超過有效期的;(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(6)其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

        4、到藥店購買藥品應(yīng)該注意些什么問題?

        一是要到合法的藥店買藥。合法的藥店是經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的,店堂內(nèi)都懸掛著《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。二是如果知道買哪種藥,可直接說出藥品名稱,如果不知道應(yīng)該買哪種藥,請(qǐng)向店內(nèi)的藥師說明自己買藥的目的,是自己用,還是給孩子或老人買藥,治療什么病。三是購買處方藥時(shí)必須要憑醫(yī)生處方才可購買和使用,沒有醫(yī)生處方,藥店為了您的用藥安全不會(huì)隨意賣給您處方藥。四是購買非處方藥時(shí),應(yīng)對(duì)患者的病情有明確的了解,如曾用過什么藥品,用藥的效果如何,有無過敏史。五是在決定購買某種藥品之前,應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品使用說明書,看是否對(duì)癥,如果對(duì)說明書內(nèi)容不明白,可向店內(nèi)的藥師咨詢,以免買錯(cuò)藥、用錯(cuò)藥。六是買藥時(shí),一定要仔細(xì)查看藥品包裝上的生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容,不要買過期的藥品。七是買藥后一定不要忘記把購藥的憑證保管好,萬一藥品質(zhì)量有問題,購藥憑證是維護(hù)自己權(quán)益的重要依據(jù)。

        5、怎樣識(shí)別偽、劣藥品?

        (1)看標(biāo)簽:購買整瓶、整盒的藥品,要先看標(biāo)簽印刷得是否正規(guī)、項(xiàng)目是否齊全。國(guó)家規(guī)定藥品的標(biāo)簽必須印有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、藥品名稱、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)。其中商標(biāo)和批準(zhǔn)文號(hào)尤為重要,如果沒有或印刷得不規(guī)范,即可視為假藥。(2)看藥品:無論針、片、丸、粉和水、酊劑以及藥材,凡見有發(fā)霉、潮解、結(jié)塊或有異臭、異味;片劑色澤不一致者,即可視為劣藥。標(biāo)簽上都印有有效期,凡超過有效期的藥品,也可視為劣藥。(3)看藥的真假:游醫(yī)和地?cái)偹庁溡约?ldquo;賣藝人”,這些人為了賺錢,大都信口開河,或說“奉送”;或說“無效退款”等,實(shí)則他們?cè)谄垓_人,賣的是假藥。街頭墻上張貼的廣告,吹虛所謂“祖?zhèn)髅胤?rdquo;、“包治”某某的藥,基本上都是假藥。求神弄鬼“討來”的藥,不需鑒別,都是假藥。

        6、如何正確閱讀藥品使用說明書?

        法律規(guī)定,藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。藥品的使用說明書一般包括對(duì)這個(gè)藥品各方面的簡(jiǎn)單介紹,患者服用前應(yīng)該認(rèn)真閱讀,特別要認(rèn)真閱讀其中有關(guān)本品適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量、不良反應(yīng)、藥物相互作用、注意事項(xiàng)等方面的介紹,服用藥品一定要遵守說明書的規(guī)定。

        說明書上列出了用藥方法,如肌內(nèi)注射、靜脈注射、一天幾次等,一定不要弄錯(cuò);一次用藥的劑量是指大多數(shù)人的安全有效劑量,有些人因?yàn)閭€(gè)體差異,對(duì)藥品的作用特別敏感,很低的劑量就可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。這種情況在藥品上市前不一定能發(fā)現(xiàn)。所以用藥前,不僅要認(rèn)真地閱讀說明書,按說明書的規(guī)定服用,還要經(jīng)常留心藥品的不良反應(yīng)。

        7、如何識(shí)別藥品包裝上的產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期?

        根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定,在藥品的包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期(或失效期)這三項(xiàng)內(nèi)容,企業(yè)一般使用一組阿拉伯?dāng)?shù)字或數(shù)字加字母的形式來標(biāo)示,它們分別代表的含義是:1、產(chǎn)品批號(hào):是用于識(shí)別某一批產(chǎn)品的一組數(shù)字或數(shù)字加字母。但要特別注意這組數(shù)字與該產(chǎn)品的生產(chǎn)日期沒有直接聯(lián)系,如某產(chǎn)品批號(hào)可標(biāo)示為20020215、20031245、200507AD等形式,從批號(hào)上不能確定生產(chǎn)日期。2、生產(chǎn)日期:是指某種藥品完成所有生產(chǎn)工序的最后日期,如某產(chǎn)品生產(chǎn)日期是20030201,說明這批產(chǎn)品是2003年2月1日生產(chǎn)的。  3、有效期:是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下,保證質(zhì)量的最長(zhǎng)使用期限,超過這個(gè)期限,則不能繼續(xù)銷售、使用,否則按劣藥查處。藥品有效期的計(jì)算是從生產(chǎn)日期開始的,如某種藥品生產(chǎn)日期是:20040213,有效期是三年,那么有效期的合法標(biāo)示就是20070212或2007年1月。
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