豬鏈球菌病防治方法介紹

時間：2017-12-12 12:03:44 王燕764由分享

　　豬鏈球菌病是由多種致病性豬鏈球菌感染引起的一種人畜共患病。如何防治呢？下面一起來看一看豬鏈球菌病防治方法吧!

　　豬鏈球菌病的發(fā)病原因

　　豬是主要傳染源，尤其是病豬和帶菌豬是本病的主要傳染源，其次是羊、馬、鹿、鳥、家禽(如鴨、雞)等。豬體內豬鏈球菌的帶菌率約為20%-40%左右，在正常情況下不引起疾病。如果細菌產生毒力變異，引起豬發(fā)病，病死豬體內的細菌和毒素再傳染給人類，引起人發(fā)病。到目前為止未發(fā)現人作為傳染源引起人發(fā)病。

　　豬鏈球菌的自然感染部位是豬的上呼吸道(特別是扁桃體和鼻腔)、生殖道、消化道。主要是通過開放性傷口傳播，如人皮膚或粘膜的創(chuàng)口接觸病死豬的血液和體液引起發(fā)病，所以屠夫、屠場工發(fā)病率比較高。在部分患者因吃了不潔的涼拌病/死豬肉或吃生的豬肉丸子、洗切加工處理病/死豬肉引起發(fā)病，加工冷凍豬肉也可引起散發(fā)病例。部分患者也可以通過呼吸道傳播。在豬與豬之間通過呼吸道和密切接觸傳播，但還沒有證據提示通過豬呼吸道傳播人。

　　豬鏈球菌病的發(fā)病機制

　　人發(fā)生豬鏈球菌病的機制目前未完全闡明，關于人感染豬鏈球菌病的發(fā)病機理研究甚少。

　　豬鏈球菌病的發(fā)生與豬的免疫狀態(tài)、環(huán)境因素、致病菌株的毒力有關。引起腦膜炎、敗血癥以及關節(jié)炎綜合征的豬鏈球菌則需要增加細菌侵襲力的毒力因子.包括莢膜多糖(CPS)、溶菌酶釋放蛋白(MRP)、細胞外因子(EF)以及溶血素(SLY)。豬鏈球菌2型無莢膜突變株和不明血清型(NT)豬鏈球菌表現出很強的黏附力和侵襲力。研究表明豬鏈球菌2型能誘導人單核細胞產生腫瘤壞死因子α(TNFα)、IL-1、IL-6、IL-8以及單核細胞趨化蛋白l(MCP-1)，這些細胞因子能引起全身性炎性反應。豬鏈球菌2型的莢膜脂多糖與細菌的粘附和侵襲有關，具有莢膜的菌株能抵抗吞噬，因此莢膜脂多糖在致病機理中起重要作用，導致機體對豬鏈球菌吞噬作用下降。

　　當細菌從扁桃體進入血液，被單核細胞吞噬后，通過脈絡膜叢到腦脊液內，激發(fā)單核細胞或巨噬細胞產生細胞因子和毒素，從而導致血液和腦脊液內的炎性細胞浸潤。豬鏈球菌性肺炎的發(fā)病機理可能由于細菌通過呼吸道，大量定居繁殖，產生毒素和各種蛋白酶、溶血毒素等引起細胞溶解，導致上皮細胞屏障的破壞，引起肺部感染，同時有利于病原體侵入血流和在全身播散。此外，細胞因子、毒素作用引起細菌性腦膜炎患者血腦屏障(BBB)通透性增加，導致腦水腫發(fā)生，使顱內壓力增高和腦血流阻斷。豬鏈球菌從傷口直接感染后，細菌在機體內大量繁殖，產生毒素引起血源性感染，導致敗血癥及多臟器功能衰竭，此種情況與普通細菌所致敗血癥類似。

　　病理變化主要累及全身多個器官。敗血癥時全身臟器往往會出現充血或出血現象。部分表現為腦膜炎的病豬可見腦脊膜、淋巴結及肺發(fā)生充血。腦膜炎最典型的組織病理學特征是中性粒細胞的彌漫性浸潤，腦脊膜和脈絡叢的纖維蛋白滲出、水腫和炎性細胞浸潤。肺臟常呈實質性病變，包括纖維素出血性和間質纖維素性肺炎、纖維素性或化膿性支氣管肺炎，肺泡出血，小葉間肺氣腫以及纖維素化膿性胸膜炎。心臟損害包括纖維蛋白性化膿性心包炎、機械性心瓣膜心內膜炎、出血性心肌炎。組織病理學變化為心肌發(fā)生點狀或片狀彌漫性出血或壞死、纖維蛋白化膿性液化。心包液中常含有嗜酸性粒細胞、少量中性粒細胞、單核細胞及具有大量的纖維蛋白。

　　豬鏈球菌病的疾病表現

　　從感染到發(fā)病的時間為4小時～7天，在屠宰或處理病/死豬后1～2天內或進食病/死豬肉后2～3天，最長7天突起畏寒和發(fā)熱，多為高熱、伴全身不適、頭痛、身痛。部分患者出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉。皮膚出血點、淤點、淤斑如圖1(A.B.C)。血壓下降，脈壓差縮小，很快出現休克。人感染豬鏈球菌后，視細菌侵入部位而有不同的臨床表現，臨床分為四種類型[3-4]。

　　1、普通型。起病較急，畏寒、發(fā)熱伴全身不適、厭食、頭痛、身痛、肌肉酸痛、腹痛、腹瀉，體溫多在38℃ 以上，高則可達40℃ ，頭昏、乏力明顯，但患者無休克、昏迷和腦膜炎的表現。

　　2、腦膜炎型或腦膜腦炎型。該型為最常見臨床類型。起病急，發(fā)熱、畏寒、全身不適、乏力、頭痛、頭昏、惡心、嘔吐(常為噴射性嘔吐)，重者可出現昏迷?；颊叱Ｔ诎l(fā)熱后出現明顯頭痛，伴嘔吐和意識障礙，腦膜刺激征陽性。腦炎型患者常伴有聽力障礙(30%左右或更高)，多數為聽力減退，少數患者可失聽。部分患者可有周圍性面癱和復視。腦膜炎患者常伴口唇皰疹，部分患者發(fā)生化膿性關節(jié)炎，少數發(fā)生葡萄膜炎、眼內炎等。

　　3、休克型?；颊咂鸩『芗保０l(fā)生于屠宰病/死豬且手部皮膚有破損的人，多在屠宰后1 天內發(fā)病，快者2～3小時，慢者13～16小時。表現為急起畏寒或寒顫、高熱，數小時內出現呼吸困難、心慌、部分病人出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，四肢發(fā)冷、面色青灰、口唇發(fā)紺、頭昏或意識改變、血壓下降、脈壓差縮小、少尿等休克表現(即鏈球菌中毒性休克綜合征)，病情進展快，很快轉入多器官衰竭，如呼吸窘迫綜合征，心力衰竭，彌漫性血管內凝血和急性腎衰等。部分患者肢體遠端皮膚有出血點、淤點、淤斑，面部、四肢常見。該型病情進展迅速，病死率高。個別經搶救成功者多留有不同程度的臟器功能不全的表現。

　　4、混合型。同時具有腦膜炎型和休克型的表現。往往見于休克型經搶救治療后休克改變，存活到1天以上，出現腦膜炎并同時伴有其它臟器損害的表現。

　　其它少見的感染類型有感染性心內膜炎、關節(jié)炎、肺炎或支氣管肺炎。

　　豬鏈球菌病的治療方法

　　1、一般治療和對癥治療

　　維持機體內環(huán)境的平衡和穩(wěn)定，包括水、電解質、酸堿、能量平衡;補充維生素，給予新鮮血、血漿和白蛋白等支持治療。高熱時給予物理及藥物降溫。毒血癥狀嚴重者，在足量、有效使用抗生素的基礎上可以短期內使用糖皮質激素，成人一般用地塞米松10～20mg/d，或氫化可的松200～300 mg/d，可以減輕毒血癥，同時有一定抗炎、抗休克和提高重要臟器對缺氧的耐受程度。

　　休克型患者，在抗菌治療的基礎上應積極抗休克治療。包括：補充血容量，糾正酸中毒，恰當使用血管活性藥物，維護重要臟器的功能(詳見第五章第十七節(jié)，感染性休克)。對于腦膜腦炎型患者應盡早應用有效抗菌藥物，盡早發(fā)現顱內高壓，給于脫水治療，減輕腦水腫及預防腦疝，可用20%的甘露醇1～2g/kg，隔4～6小時1次。對于此兩型重癥患者，應及時使用糖皮質激素。

　　2、病原治療

　　豬鏈球菌對大多數的抗菌藥物敏感，但不同地區(qū)的菌株敏感性有差異。臨床疑診時，一旦作了細菌培養(yǎng)就應經驗選擇有效抗菌藥物進行治療，隨后再根據藥物敏感性試驗調整。目前抗菌效果好的抗菌藥物主要有青霉素G、氨芐青霉素、氯霉素、第三、四代頭孢菌素如頭孢噻肟、頭孢曲松鈉、頭孢他定及新一代氟喹諾酮類抗生素。最好靜脈給藥，治療腦膜炎時尤其應注意藥物在腦脊液中是否能夠達到有效的殺菌濃度。

　　普通型：青霉素1600萬IU/d，分2-4次，或頭孢噻肟鈉4～6g/d，頭孢三嗪4g/d，分2～3次/d，療程10～14 天。

　　腦膜炎型、休克型和混合型：青霉素2000～2400萬IU/d，頭孢噻肟鈉6g/d，頭孢三嗪4g/d，分3～4次/天，療程18～24 天。

　　豬鏈球菌病的危害

　　豬鏈球菌在豬中有較高的流行性，在人類不常見，但病情很嚴重。人群普遍易感，尤其是屠夫、屠場工人及農民發(fā)病率高。其它人群如運輸、清理病/死豬的人如司機等也易感染豬鏈球菌引起發(fā)病。屠宰廠工人咽部可以帶菌，他們可表現為健康狀態(tài)，但具有潛在危險。該病首先在豬群中暴發(fā)流行，隨后屠宰者及與處理病、死豬有關者等發(fā)病，特別是現代集約型養(yǎng)豬更易流行該病。發(fā)病時間相對集中在6～8月的高溫季節(jié)。人感染豬鏈球菌的病例早在1968年荷蘭和丹麥即有報道，隨后瑞典、法國、英國、比利時、意大利、德國、新西蘭、加拿大及我國等也有病例報道，目前全球已報告有450余例豬鏈球菌感染病例，主要在北歐和南亞一些養(yǎng)殖和食用豬肉的國家和地區(qū)。1998年，我國江蘇南通地區(qū)發(fā)生的豬鏈球菌疫情，25例患病，其中16例表現為中毒性休克綜合征(13例死亡)，9例表現為腦膜炎(1例死亡)。據衛(wèi)生部通報，2005年6月～8月，四川省累計報告人感染豬鏈球菌病例204例，其中死亡38例，治愈出院166例。病例分布在資陽、內江、成都等12個市，37個縣，131個鄉(xiāng)鎮(zhèn)，195個村。其實在廣大的農村，每年都有散發(fā)病例，由于診斷水平不夠、或鑒定不出病原菌，治療不及時死亡的病例時有發(fā)生。