保管員培訓(xùn)試題
保管員培訓(xùn)試題
作為一名合格的保管員，要清楚知道倉(cāng)庫(kù)保管的工作重要性和職責(zé)所在。下文是保管員培訓(xùn)試題，歡迎閱讀!
保管員培訓(xùn)填空題
1、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。( )為黃色，( )為綠色，( )為紅色。
2、保管員憑質(zhì)量驗(yàn)收員簽字或蓋章的( )收貨。
3、對(duì)出庫(kù)單貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊或其它 可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)拒收，并填寫( )報(bào)質(zhì)量管理部。
4、對(duì)近效期不足( )月的庫(kù)存藥品，保管員應(yīng)按月逐批號(hào)填寫 ( )，報(bào)質(zhì)管部、業(yè)務(wù)部及相關(guān)銷售部各一份。
5、保管員在( )的指導(dǎo)下對(duì)藥品進(jìn)行整理儲(chǔ)存。
6、藥品的出庫(kù)應(yīng)嚴(yán)格按( )的原則辦理出庫(kù)。
7、根據(jù)藥品的性能及溫度要求，將藥品分別存放于( )、( )、( )。
8、常溫庫(kù)溫度是指( )，陰涼庫(kù)溫度是指( )，冷庫(kù)溫度是指( )，各庫(kù)房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在( )之間。
9、對(duì)于二類精神藥品應(yīng)做到( )保管。對(duì)于生物制品應(yīng)做到( )保管。
保管員培訓(xùn)填空題
1、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。( 待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū) )為黃色，( 合格品區(qū)、藥品拆零區(qū)、發(fā)貨區(qū) )為綠色，( 不合格品區(qū) )為紅色。
2、保管員憑質(zhì)量驗(yàn)收員簽字或蓋章的( 入庫(kù)憑證 )收貨。
3、對(duì)出庫(kù)單貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊或其它可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)拒收，并填寫( 藥品復(fù)檢通知單 )報(bào)質(zhì)量管理部。
4、對(duì)近效期不足( 12個(gè) )月的庫(kù)存藥品，保管員應(yīng)按月逐批號(hào)填寫( 效期藥品催銷表 )，報(bào)質(zhì)管部、業(yè)務(wù)部及相關(guān)銷售部各一份。
5、保管員在( 藥品養(yǎng)護(hù)員 )的指導(dǎo)下對(duì)藥品進(jìn)行整理儲(chǔ)存。
6、藥品的出庫(kù)應(yīng)嚴(yán)格按( 先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)出庫(kù) )的原則辦理出庫(kù)。
7、根據(jù)藥品的性能及溫度要求，將藥品分別存放于( 常溫庫(kù) )、( 陰涼庫(kù) )、( 冷庫(kù) )。
8、常溫庫(kù)溫度是指( 0~30℃ )，陰涼庫(kù)溫度是指( 20 ℃以下 )，冷庫(kù)溫度是指( 2-10℃ )，各庫(kù)房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在( 45%~75% )之間。
9、對(duì)于二類精神藥品應(yīng)做到( 專人、專柜、專庫(kù)、雙人雙鎖 )保管。
10. 對(duì)于生物制品應(yīng)做到( 置于冷庫(kù)內(nèi)實(shí)行專人專賬，雙人雙鎖 )保管。
保管員培訓(xùn)簡(jiǎn)述題
1、藥品的五距是指什么?
答：藥品貨位之間的距離不小于100厘米，垛與墻距離不小于30cm, 垛與屋頂(房梁)的距離不小于30cm ，垛與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm ，垛與地面的間距不小于10cm 。堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固，無倒置現(xiàn)象。
2、什么是假藥、劣藥?
答：1. 有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
2. 藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;
(三)超過有效期的;
四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
3.藥品在出庫(kù)時(shí)保管員應(yīng)該注意哪些問題?
答：藥品出庫(kù)的應(yīng)按照“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)出庫(kù)”的原則。 保管員憑銷售部門開具的藥品銷售單據(jù)，按其品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、數(shù)量進(jìn)行出庫(kù)，并置于發(fā)貨區(qū)。需拆零拼裝的藥品，按拆零拼裝程序進(jìn)行。
如發(fā)現(xiàn)以下情況，應(yīng)停止出庫(kù)：
1. 藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏;
2. 外包裝出現(xiàn)報(bào)損，封口不牢，襯墊不實(shí)，封條嚴(yán)重破壞等現(xiàn)象;
3. 包裝字跡模糊不清或脫落;
4. 藥品已超過有效期。
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