藥品培訓(xùn)試題
藥品培訓(xùn)試題
作為一名藥品采購人員一定要對藥品的知識有所了解，參加培訓(xùn)課程學(xué)習(xí)藥品知識。下文是藥品培訓(xùn)試題，歡迎閱讀!
藥品培訓(xùn)名詞解釋
1、首營企業(yè)
2、首營品種
藥品培訓(xùn)簡答題
1、企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合哪些要求?
2、對首營企業(yè)的初審主要有哪些內(nèi)容?
3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員的哪些資料?
藥品培訓(xùn)填空題
1、采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種，采購部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)___________，經(jīng)過質(zhì)量管理部門和企業(yè)____________的審核批準(zhǔn)。必要時應(yīng)當(dāng)組織實(shí)地考察，對供貨單位_______________________進(jìn)行評價。
2、采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的__________，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口_____________________復(fù)印件并予以 ，審核無誤的方可采購。
3、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)及時向_________索取發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的_________、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等;不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位________________原印章、注明稅票號碼。
4、發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與_________及金額、品名一致，并與財務(wù)___________相對應(yīng)。發(fā)票按有關(guān)規(guī)定保存。
5、采購藥品應(yīng)當(dāng)建立______記錄。采購記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、__________、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容，采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明______。
6、發(fā)生災(zāi)情、疫情、_________或者_(dá)___________ 等特殊情況，以及其他符合國家有關(guān)規(guī)定的情形，企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位，并建立______的采購記錄。
7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品采購的整體情況進(jìn)行_______________，建立藥品進(jìn)貨質(zhì)量評審和供貨單位________檔案，并進(jìn)行_____________管理。
8、采購部應(yīng)堅(jiān)持“ 、 、 ”的原則，依據(jù)市場動態(tài)、庫存結(jié)構(gòu)及質(zhì)量管理部反饋的各種質(zhì)量信息等，組織采購。
9、采購藥品，應(yīng)與藥品供應(yīng)企業(yè)簽訂 和 。
10、采購藥品時，不得購入超過供貨單位 或 范圍的藥品。
11、質(zhì)量保證能力審核主要是指供應(yīng)商的 、 、 、生產(chǎn)或經(jīng)營設(shè)施設(shè)備及儲存運(yùn)輸用設(shè)施設(shè)備情況等。
藥品培訓(xùn)試題答案
一、填空題
1、申請表格;質(zhì)量負(fù)責(zé)人;質(zhì)量管理體系
2、合法性;批準(zhǔn)證明文件;審核
3、供貨單位;通用名稱;發(fā)票專用章
4、付款流向;賬目內(nèi)容
5、采購;供貨單位;產(chǎn)地。
6、突發(fā)事件;臨床緊急救治;專門
7、綜合質(zhì)量評審;質(zhì)量;動態(tài)跟蹤
8、按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一
9、購銷合同、質(zhì)量保證協(xié)議
10、生產(chǎn)、經(jīng)營
11、質(zhì)量保證體系、關(guān)鍵崗位人員資質(zhì)、管理制度
二、名詞解釋
1、首營企業(yè)：采購藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營企業(yè)。
2、首營品種：本企業(yè)首次采購的藥品。
三、問答題
1、確定供貨單位的合法資格;
確定所購入藥品的合法性;
核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格;
供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
2、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件;
《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件;
《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件(三證合一不收集)
《GSP》或《GMP》證書復(fù)印件;
相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;
《開戶許可證》復(fù)印件;
3、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件;
加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限;供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。
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