2017年真題處方管理辦法試題及答案
處《處方管理辦法》已于2006年11月27日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議討論通過，自2007年5月1日起施行。《處方管理辦法》適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關的醫(yī)療機構(gòu)及其人員。今天小編找來的是關于2017年最新真題：處方管理辦法。
處方管理辦法真題2017年
姓名 部門/科室 得分
一、選擇題(1-10為單選，11-20為多選，單選每一選項1分，多選每題2分)
1、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^( C )種藥品。
A、3 B、 4 C、 5 D、 6
2、處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過( B )天。
A 、2 B、 3 C、 4 D、 5
3、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為( A )年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為( B )年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為( C )年。
A、1 B、 2 C、 3 D、4
4、醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為( C )年。
A 、1 B、2 C、3 D、 4
5、普通處方的印刷用紙為( A )，急診處方印刷用紙為( B )，兒科處方印刷用紙為( C );麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為( D );第二類精神藥品處方印刷用紙為( A )。
A、白色 B、淡黃色 C、 淡綠色 D、淡紅色
6、用藥人設置倉庫儲存藥品的，應當對倉庫實行色標管理，合格藥品區(qū)為( B )，待驗藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為( A )，不合格藥品區(qū)為( D )。
A、 黃色 B、綠色 C、白色 D、紅色 E、藍色
7、用藥人調(diào)配藥品，應當在分裝藥品的包裝材料和容器上注明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項，作出詳細記錄并至少保存( A )年。
A、1 B、2 C、3 D、4
8、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? A )次常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^( B )日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^( C )日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^( D )日常用量。
A、1 B、7 C、3 D、15
9、新處方管理辦法自( A )開始起施行。
A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日
10、購進驗收記錄的保存期為藥品有效期屆滿后( C )年。
A、2 B、3 C、1 D、5 11、處方管理辦法的法律法規(guī)依據(jù)為：( ABCD )
A、 《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》 B、 《藥品管理法》
C、 《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》 D、 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
12、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循原則為：( ABC )
A、 安全 B、 有效 C、 經(jīng)濟 D、 方便
13、除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方：( ABCD )
A、麻醉藥品 B、精神藥品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品
14、藥品廣告的內(nèi)容要求有： ( )
A、必須真實、合法
B、以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
C、非藥品廣告可以有涉及藥品的內(nèi)容
D、不得含有虛假內(nèi)容
15、用藥人調(diào)配藥品，不得有下列行為：( ABCD )
A、違反藥物禁忌或者配伍禁忌調(diào)配藥品;
B、違反國家規(guī)定超劑量調(diào)配藥品;
C、裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品;
D、法律、法規(guī)禁止的其他行為。
16、用藥人購進藥品，不得有下列行為：( ABCD )
A、購進假藥、劣藥;
B、從不具有相應藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的單位或者個人處購進藥品;
C、購進或者擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑;
D、法律、法規(guī)禁止的其他行為。
17、藥品存放應注意的問題( ABCD )。
A、 用藥人應當根據(jù)藥品的品種、屬性、數(shù)量設置相應的專用場所和設施，并配備養(yǎng)護人員;
B、 用藥人應當按照藥品的屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放藥品;
C、 儲存易燃、易爆、強腐蝕等危險性藥品，應當專設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施;
D、 采取控溫、防潮、避光、通風、防蟲、防鼠、防火、防污染等措施;
18、藥品的使用應當遵循的原則是( AB )。
A、安全有效 B、科學合理 C、經(jīng)濟便民 D、無不良反應
二、填空題(每空1分)
1、 處方 是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥
學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的
醫(yī)療文書 。
2、中藥飲片處方的書寫，一般應當按照 君、臣、佐、使 的順序排列。
3、醫(yī)療機構(gòu)應當按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品。同一通用名稱藥品的品種，，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的 復方制劑 1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。
4、處方一般不得超過 7 日用量;急診處方一般不得超過 3 日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。
5、對于需要特別加強管制的麻醉藥品， 鹽酸二氫埃托啡 處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用; 鹽酸哌替啶 處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。
6、門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 1 日常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量。
7、醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。。
8、具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員負責處方 審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導;
三、判斷題(每題1分)
1、處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。(Y) 2、國家食品藥品監(jiān)督管理局(衛(wèi)生部)負責全國處方開具、調(diào)劑、保管相關工作的監(jiān)督管理。( Y ) 3、處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。( Y )
4、處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標準和格式印制。( Y )
5、醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改;如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期。( Y ) 6、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片應當單獨開具處方。( Y ) 7、藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。( Y )
8、醫(yī)師開具處方時除特殊情況外，應當注明臨床診斷。( Y ) 9、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。( Y )
10、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。( Y ) 11、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方。( N )
12、試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效。( N )
13、醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。 ( Y )
14、醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。( Y )
15、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。( Y )
16、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構(gòu)留樣備查。( Y )
17、用藥人應當定期對庫存藥品進行檢查，對過期、受污染、變質(zhì)等不合格藥品，可不用登記造冊，予以銷毀。( N )
18、藥師應當憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。( Y )
19、藥師應當按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。( Y )
20、藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。( Y )
四、簡答題：(每題10分)
1、 藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括那幾方面?
答：藥師對處方用藥適宜性進行審核，應注意審核以下內(nèi)容：① 規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;② 處方用藥與臨床診斷的相符性;③ 劑量、用法的正確性;④ 選用劑型與給藥途徑的合理性;⑤ 是否有重復給藥現(xiàn)象;⑥ 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;⑦ 其他用藥不適宜情況。
2、藥師調(diào)劑處方時“四查十對”的內(nèi)容是什么?
答：查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性，對臨床診斷。
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