零售藥店GSP認證條款
零售藥店GSP認證條款
GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即產(chǎn)品供應規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營和銷售的全過程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時都有可能發(fā)生質(zhì)量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。下文小編為大家收集的是關于零售藥店的GSP認證條款，僅供參考!
零售藥店GSP認證條款2017年最新版
1、 為統(tǒng)一標準，規(guī)范藥品GSP認證檢查，保證認證工作質(zhì)量，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2000.7.1)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，制定藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準。
2、 藥品零售企業(yè)GSP認證檢查項目共109項，其中關鍵項目(條款前加“*”)34項，一般項目75項。
3、 現(xiàn)場檢查時，應對所列項目及其涵蓋內(nèi)容進行全面檢查，并逐項作出肯定、或者否定的評定。凡屬不完整、不齊全的項目，稱為缺陷項目;關鍵項目不合格為嚴重缺陷;一般項目不合格為一般缺陷。
4、 結(jié)果評定：
項 目 結(jié) 果
嚴重缺陷 一般缺陷
0 ≤10% 通過GSP認證
0 10-30% 限期3個月內(nèi)整改后追蹤檢查
≤2 ≤10%
≤2 >10% 不通過GSP認證
>2
0 >30%
藥品零售企業(yè)《GSP認證現(xiàn)場檢查項目》(試行)
條款 檢 查 內(nèi) 容
* 5801 企業(yè)應遵照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動。
5802 企業(yè)應在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照以及與執(zhí)業(yè)人員 要求相符的執(zhí)業(yè)證明。
5901 企業(yè)主要負責人對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領導責任。
* 6001 企業(yè)應設置質(zhì)量管理機構或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員，具體負責企業(yè)質(zhì)量管理工作。
6002 質(zhì)量管理機構或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應負責貫徹執(zhí)行國家有關藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
6003 質(zhì)量管理機構或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行。
6004 質(zhì)量管理機構或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應負責首營企業(yè)的質(zhì)量審核。
6005 質(zhì)量管理機構或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應負責首營品種的質(zhì)量審核。
6006 質(zhì)量管理機構或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應負責建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
6007 質(zhì)量管理機構或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
6008 質(zhì)量管理機構或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應負責藥品驗收的管理。
6009 質(zhì)量管理機構或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。
6010 質(zhì)量管理機構或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應負責質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
6011 質(zhì)量管理機構或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應負責收集和分析藥品質(zhì)量信息。
6012 質(zhì)量管理機構或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應負責協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓。
* 6101 企業(yè)應制定的有關質(zhì)量管理制度應包括：有關業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量責任;藥品購進的管理規(guī)定;藥品驗收的管理規(guī)定;藥品儲存的管理規(guī)定;藥品陳列的管理規(guī)定;藥品養(yǎng)護的管理規(guī)定;首營企業(yè)和首營品種審核的規(guī)定;藥品銷售及處方管理的規(guī)定;拆零藥品的管理規(guī)定;特殊管理藥品的購進、儲存、保管和銷售的規(guī)定;質(zhì)量事故的處理和報告的規(guī)定;質(zhì)量信息管理的規(guī)定;藥品不良反應報告的規(guī)定;各項衛(wèi)生管理制度;人員健康狀況的管理規(guī)定;服務質(zhì)量的管理規(guī)定;經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)，應有符合中藥飲片購、銷、存管理的規(guī)定。
* 6102 企業(yè)對各項管理制度應定期檢查和考核，并建立記錄。
* 6201 大中型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人應具有藥師(含藥師和中藥師)以上的技術職稱;小型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人應具有藥士(含藥士和中藥士)以上的技術職稱。
* 6301 藥品零售中處方審核人員應是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術職稱。
* 6401 企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員，應具有藥師(含藥師和中藥師)以上技術職稱，或者具有中專以上藥學或相關專業(yè)(指醫(yī)學、生物、化學等專業(yè))的學歷。
6402 企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。
6501 企業(yè)從事質(zhì)量管理和驗收工作的人員以及營業(yè)員應經(jīng)專業(yè)或崗位培訓，并經(jīng)地市級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。
6502 國家有就業(yè)準入規(guī)定的崗位，工作人員需通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
6503 企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育。
6504 企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量等工作的人員，應定期接受企業(yè)組織的繼續(xù)教育。
6505 企業(yè)應建立人員的繼續(xù)教育檔案。
*6506 企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應在職在崗，不得在其他單位兼職。
6601 企業(yè)每年應組織質(zhì)量管理、藥品驗收、養(yǎng)護、保管、營業(yè)員等直接接觸藥品的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。
6602 發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品疾病的人員，應及時調(diào)離其工作崗位。
*6701 企業(yè)應有與經(jīng)營藥品規(guī)模相適應的營業(yè)場所和藥品倉庫。大型企業(yè)營業(yè)場所面積不低于100平方米，倉庫面積不低于30平方米;中型企業(yè)營業(yè)場所面積不低于50平方米，倉庫面積不低于20平方米;小型企業(yè)營業(yè)場所面積不低于40平方米，倉庫面積不低于20平方米。
6702 企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應環(huán)境整潔、無污染物。
6703 企業(yè)營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應分開。
6704 企業(yè)營業(yè)場所、營業(yè)用貨架、柜臺齊備，銷售柜組標志醒目。
6705 企業(yè)庫房內(nèi)地面和墻壁平整、清潔。
*6801 企業(yè)應配置存放特殊管理藥品的專柜以及保管用設備、工具等。
*6802 企業(yè)應根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏存放的設備。。
6803 企業(yè)應配置必要的藥品驗收、養(yǎng)護的設備
6804 企業(yè)應配置監(jiān)測溫、濕度的設備。
6805 企業(yè)應配置保持藥品與地面之間有一定距離的設備。
6806 企業(yè)應配置藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設備。
6807 企業(yè)經(jīng)營中藥飲片的，應配置所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設備。
6808 企業(yè)應配備完好的衡器以及清潔衛(wèi)生的藥品調(diào)劑工具、包裝用品等。
*7001 企業(yè)購進藥品應以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨，審核購入藥品的合法性。
*7002 企業(yè)對首營企業(yè)應審核其合法資格，并做好記錄。
7003 企業(yè)購進藥品應按照可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管理程序進行。
*7004 企業(yè)應對與本企業(yè)進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。
7005 企業(yè)購進藥品應簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同。
7006 企業(yè)購進藥品應按購貨合同中質(zhì)量條款執(zhí)行。
*7007 企業(yè)購入特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關管理規(guī)定進行。
*7101 企業(yè)購進藥品應有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。企業(yè)購進記錄應完整，內(nèi)容包括：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等。
7102 企業(yè)購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。
7201 企業(yè)購進藥品的合同應內(nèi)容齊全，并明確質(zhì)量條款。購銷合同中應明確：藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求，購入進口藥品，供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件。
*7301 企業(yè)購進首營品種應填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，進行藥品質(zhì)量審核，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機構(人員)和企業(yè)主管領導審核批準。對首營品種合法性及質(zhì)量情況的審核內(nèi)容應包括：核實藥品的批準文號和取得質(zhì)量標準，審核藥品的包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定，了解藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質(zhì)量信譽等。
7302 企業(yè)購入首營品種時應有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。
*7401 驗收人員對購進的藥品，應根據(jù)原始憑證，嚴格按照有關規(guī)定逐批驗收。藥品驗收應做好記錄，驗收記錄記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況，驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容。
*7402 企業(yè)對特殊管理的藥品，應實行雙人驗收制度。
7403 驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
7501 藥品質(zhì)量驗收，應按規(guī)定進行藥品外觀的性狀檢查。
7502 藥品質(zhì)量驗收，應按規(guī)定檢查藥品內(nèi)外包裝、標簽、說明書及標識等項內(nèi)容。藥品的包裝的標簽和所附說明書應有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址，有藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等;標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。
7503 藥品的每件包裝中，應有產(chǎn)品合格證。
7504 特殊管理藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書，有規(guī)定的標識和警示說明。
7505 處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語;非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識。
7506 進口藥品其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。
*7507 驗收進口藥品，應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件;進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件;進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。以上批準文件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章。
7508 中藥材及中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。每件包裝上，中藥材標明品名、產(chǎn)地、供貨單位;中藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片在包裝上應標明批準文號。
7601 店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應符合規(guī)定。
*7701 藥品應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存。
*7702 處方藥與非處方藥應分柜擺放。
*7703 特殊管理的藥品應按照國家的有關規(guī)定存放。
7704 危險品不應陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。
7705 危險品的儲存應按國家有關規(guī)定管理和存放。
7706 拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。
*7707 中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥。
7708 飲片斗前應寫正名正字。
7709 藥品垛堆應留有一定距離。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。
*7710 不合格藥品應存放在不合格品庫(區(qū))，并有明顯標志。
*7711 不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。
7712 陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
7713 陳列藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放，類別標簽應放置準確、字跡清晰。
7801 對陳列的藥品應按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理。
7802 定期檢查儲存藥品的質(zhì)量并記錄。近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期。
*7803 企業(yè)應檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求。
7804 企業(yè)對各類養(yǎng)護設備應進行檢查。
7805 對陳列和儲存藥品檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應及時向質(zhì)量負責人匯報并盡快處理。
7806 對儲存中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品，不得擺上柜臺銷售，應及時通知質(zhì)量管理機構或質(zhì)量管理人員進行處理。
7807 企業(yè)應做好庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理。每日應上、下午各一次定時對庫房的溫、濕度進行記錄。
*7808 企業(yè)庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。
7809 藥品儲存時，應有效期標志。對近效期的藥品，應按月填報效期報表。
7901 庫存藥品應實行色標管理。其統(tǒng)一標準是：待驗藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))為黃色;合格品庫(區(qū))為綠色;不合格藥品庫(區(qū))為紅色。
8001 銷售藥品要嚴格遵守有關法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。
*8101 銷售藥品時，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售。
*8102 對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
8103 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。
*8104 處方的審核、調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章。
8105 處方按有關規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8106 營業(yè)時間內(nèi)，應有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗，并佩帶標明其姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術職稱等內(nèi)容的胸卡。
8107 無醫(yī)師開具的處方，不得銷售處方藥。
*8108 處方藥不應采用開架自選的銷售方式。
8109 非處方藥可不憑處方出售。但如顧客要求，執(zhí)業(yè)藥師或藥師應負責對藥品的購買和使用進行指導。
8110 藥品不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式銷售。
8111 企業(yè)銷售的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，并做到計量準確。
8112 企業(yè)應按照國家有關藥品不良反應報告制度的規(guī)定和企業(yè)相關制度，注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應情況。
8113 企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應情況，應按規(guī)定上報有關部門。
* 8201 藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應清潔和衛(wèi)生，出售時應在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。
*8301 銷售特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應，銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。
8401 企業(yè)應在零售場所內(nèi)提供咨詢服務，指導顧客安全、合理用藥。
8402 企業(yè)應在營業(yè)店堂明示服務公約，公布監(jiān)督電話和設置顧客意見簿。
8403 企業(yè)對顧客的批評或投訴要及時加以解決，對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應認真對待，詳細記錄，及時處理。
8404 企業(yè)在營業(yè)店堂內(nèi)進行的廣告宣傳，應符合國家有關規(guī)定。
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