質(zhì)量專員工作職責(zé)描述
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質(zhì)量專員工作職責(zé)1
1、負責(zé)公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施(目標、計劃、月會等)。
2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃。
3、公司KPI指標的達成、流程績效KPI指標的統(tǒng)計分析改進。
4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。
5、客戶滿意度調(diào)查。
6、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練。
7、公司質(zhì)量活動的組織實施。
8、上級主管交辦的其他事項。
質(zhì)量專員工作職責(zé)2
1、 參與產(chǎn)品研制過程質(zhì)量管理，負責(zé)質(zhì)量檢驗相關(guān)制度的編制，組織實施成品檢驗并進行成品質(zhì)量分析，建立企業(yè)成品檢驗資料庫，提出成品質(zhì)量改進方案，管控公司產(chǎn)品質(zhì)量。
2、配合研發(fā)人員開展研制產(chǎn)品質(zhì)量管理，按照產(chǎn)品研制計劃，參與研制過程相關(guān)技術(shù)文件質(zhì)量評審并配合編制研制產(chǎn)品質(zhì)量分析報告;
4、全面負責(zé)成品檢驗工作的實施;
5、分析產(chǎn)品成品的檢驗記錄和相關(guān)資料，識別其存在的質(zhì)量問題;
6、提出質(zhì)量改進建議，協(xié)調(diào)相關(guān)部門完成質(zhì)量改進工作;
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)3
1、負責(zé)臨床研究中心對外對內(nèi)所有資料的初步審核。
2、負責(zé)初步審核項目稽查報告
3、按照計劃開展項目的質(zhì)量控制工作
4、定期對臨床研究進行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進行初步匯總
5、定期整理法律法規(guī)
6、對運營部提出的問題進行初步解答
7、制作費用預(yù)算
質(zhì)量專員工作職責(zé)4
1. 復(fù)核標簽COA
2. 中間體的審核放行
3. 產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄檢驗記錄的審核
4. 偏差處理和跟進
5 變更處理和跟進
6. ERP維護和等級檔案管理
質(zhì)量專員工作職責(zé)5
1、負責(zé)日常醫(yī)藥器械耗材相關(guān)數(shù)據(jù)審核及標準化。
2、負責(zé)業(yè)務(wù)支持，針對公司業(yè)務(wù)面向客戶進行咨詢答疑工作。
3、負責(zé)與公司其他部門溝通聯(lián)系業(yè)務(wù)工作。
4、負責(zé)組內(nèi)數(shù)據(jù)跟蹤、核查等工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)6
1、ISO9001質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的起草和修訂;
2、冷鏈設(shè)施設(shè)備的相關(guān)驗證工作;制定、審核完成保溫箱、冷藏車、冷庫、溫度監(jiān)控系統(tǒng)等各種驗證方案和驗證報告并對所有報告進 行歸檔。
3、物流體系相關(guān)質(zhì)量管理及應(yīng)急處理;對異常情況的調(diào)查及協(xié)助異常情況處理。
4、大客戶審計接待;完成客戶其他要求的驗證并出具報告。
5、溫度儀相關(guān)校驗和管理，以及領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)7
1、負責(zé)報告、技術(shù)記錄、質(zhì)量記錄及其他資料的匯總、裝訂、保管、借閱、銷毀;
2、負責(zé)受控文件的修改/作廢、發(fā)放/回收和定期檢查;
3、負責(zé)受控標準的查新工作和電子數(shù)據(jù)的定期備份;
4、完成部門負責(zé)人安排的其他工作。