家族性疾病都是遺傳病嗎
為何我們會與父母如此相像確又不完全一樣?答案在于我們的基因，基因存儲著生命的基本信息。下面是學(xué)習(xí)啦小編推薦給大家的家族性疾病都是遺傳病，供大家參考。
家族性疾病都是遺傳病
1、過敏或哮喘
如果父母中只有一人患哮喘或?qū)ㄉu、花粉、灰塵等某一種物品過敏，孩子有同樣問題的幾率是30%~50%，如果父母都患有哮喘或過敏癥，那么孩子患病幾率就會提高到80%。
建議：堅(jiān)持母乳喂養(yǎng)，選擇過敏原少的配方奶粉;家里盡量不養(yǎng)寵物;現(xiàn)在正是各種鮮花開放的時(shí)節(jié)，傍晚花粉較多，孩子盡量少外出，外出時(shí)要戴上眼鏡和口罩。
2、高血壓和高血脂
如果父母雙方中一人患有高血脂或高血壓，孩子的患病幾率大約是50%;如果父母雙方都患有高血脂或高血壓，那么孩子患病的幾率將會達(dá)到75%。另外，如果爺爺奶奶中有人患心臟病，孩子得病的幾率也非常高。
建議：除給孩子定期體檢外，控制脂肪和甜食的攝入很關(guān)鍵。1歲后，應(yīng)確保他們每天營養(yǎng)均衡，堅(jiān)持鍛煉身體，避免堆積過多脂肪。另外，有研究表明，母乳喂養(yǎng)能降低孩子患高血脂的幾率，所以應(yīng)盡量堅(jiān)持母乳喂養(yǎng)。
3、肥胖癥
如果父母中有一方是重度肥胖，即患肥胖癥，孩子超重的可能性是40%;如果父母雙方都有肥胖癥，孩子肥胖的可能性就高達(dá)70%。專家提醒，兒童時(shí)期的超重問題不能忽視，因?yàn)樗芸赡軐?dǎo)致糖尿病、早期心臟病、哮喘和癌癥。
建議：父母首先要以身作則，養(yǎng)成健康的飲食和鍛煉習(xí)慣。孩子少喝含糖飲料，每天看電視不超過2小時(shí)。孩子2歲以后，應(yīng)按時(shí)檢查身體，由醫(yī)生來判斷總體指數(shù)是否正常，以便及早發(fā)現(xiàn)孩子的體重是否存在問題。
4、糖尿病
如果父親患有1型糖尿病，而且一直依賴胰島素或是他在青少年時(shí)期就被確診為糖尿病，那么遺傳幾率是1/17。研究表明，20%~40%的子女是從母親那兒遺傳到此病的。2型糖尿病是一種與體重有關(guān)的糖尿病，具有更高的遺傳性。
建議：保持良好的身材，堅(jiān)持運(yùn)動。如果孩子超重，并有糖尿病家族史，最好在孩子10歲后通過血液檢查來斷定他是否患有2型糖尿病。
常見遺傳疾病的快速診斷
近日，發(fā)表于國際雜志Nature Cell Biology上的一篇研究論文中，來自英國利茲大學(xué)的研究人員通過研究揭開了參與一系列常見遺傳病發(fā)病的全面的基因列表，這就意味著，未來多種纖毛疾病(ciliopathies)就可以進(jìn)行快速診斷，同時(shí)也為開發(fā)新型療法提供了一定的思路。
纖毛疾病是由細(xì)胞中纖毛、指狀樣的突出物的缺失而引發(fā)，而這些突出物扮演了細(xì)胞的微型天線來幫助其檢測細(xì)胞外部的液體流量以及化學(xué)信號改變，同時(shí)對這些改變做出反應(yīng);腎臟疾病通常會引發(fā)腎衰竭，其就是一種常見的纖毛疾病的并發(fā)癥，而且是引發(fā)兒童疾病甚至死亡的主要原因。
在英國每1000人中就有1人患纖毛疾病，當(dāng)前在英國有3萬纖毛疾病患者;研究者Colin A. Johnson說道，本文研究中羅列出了人類細(xì)胞中進(jìn)行纖毛制造的多個(gè)基因列表，該研究也是生物學(xué)研究中的重要一環(huán)，對這些纖毛產(chǎn)生基因進(jìn)行研究對于患者非常有用，因?yàn)檠芯空哂锌赡軙业揭l(fā)纖毛疾病的遺傳原因;隨著研究深入研究者發(fā)現(xiàn)了一些完全意想不到的細(xì)胞過程，這些細(xì)胞過程和纖毛疾病的發(fā)病就直接相關(guān)。
最后研究者Ronald Roepman表示，我們利用獨(dú)立的方法進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，列表中的每一個(gè)基因?qū)τ诶w毛都非常重要，隨后我們將對纖毛發(fā)揮功能的特殊生化過程進(jìn)行研究，相信后期大量深入的研究可以幫助我們找到引發(fā)纖毛疾病的罪魁禍?zhǔn)?，同時(shí)也為我們開發(fā)治療纖毛疾病的新型療法帶來幫助和希望。
遺傳疾病的遺傳途徑
1)人類遺傳病是染色體異常所致
結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征(5號染色體部分缺失)。
數(shù)目異常：常染色體：21三體綜合征。
性染色體：性腺發(fā)育不良(X0,XXY,XYY)。
2)基因異常：
a.單基因：
顯性：
a)常染色體：軟骨發(fā)育不全，多指癥。
b)性染色體：抗維生素D佝僂癥。
隱性：
a)常染色體：白化病，苯丙酮尿癥，黑尿癥，先天性聾啞。
b)性染色體：色盲，血友病。
b.多基因:兔唇(唇裂)，精神分裂癥，哮喘,無腦兒，原發(fā)性高血壓，青少年型糖尿病。
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