甲狀腺疾病會(huì)遺傳么
遺傳疾病雖然可怕，但如果早做預(yù)防，可以相對(duì)減少它的危害。下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家精心挑選的甲狀腺疾病會(huì)遺傳么，希望對(duì)大家有所幫助。
甲狀腺疾病會(huì)遺傳么
甲亢與遺傳有一定的關(guān)系明確，有甲亢家族史的家族患甲亢的人數(shù)顯著多于一般家族。臨床上常遇到一個(gè)家庭的數(shù)個(gè)成員或幾代人患有甲亢。據(jù)統(tǒng)計(jì)，同卵雙胎相繼患甲亢病的幾率達(dá)30%～60%，異卵雙胎的僅3%～9%。說明：甲亢可能是一種遺傳性疾病，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳，也可能為常染色體顯性遺傳。近年還有人認(rèn)為是多基因遺傳。因此，如果你的家庭中有人患甲亢而你也出現(xiàn)不明原因心悸，食欲亢進(jìn)、怕熱，多汗，體重下降等癥狀應(yīng)及時(shí)到高興醫(yī)院就診。
遺傳疾病及預(yù)防
1、視力差
遺傳系數(shù)：☆☆☆
如果父母都是從年齡很小的時(shí)候就開始戴近視眼鏡，那么孩子出現(xiàn)近視的概率與常人相比要高出6倍還多。如果爸爸或者媽媽在比較小的時(shí)候就是弱視，那么孩子將來也是弱視的概率是常人的2倍。
最好這么做
(1) 不要在嬰兒的床頭長(zhǎng)期固定放置床鈴等玩具。
(2) 要注意避免藍(lán)光傷害，如強(qiáng)烈的閃光燈、紅外式浴霸的燈光等不能直射孩子的眼睛。
(3) 外出曬太陽(yáng)時(shí)，避免陽(yáng)光直射。
(4) 不要長(zhǎng)時(shí)間看電視或電子產(chǎn)品導(dǎo)致用眼過度確保你的孩子在嬰兒時(shí)期就做常規(guī)眼科檢查。
對(duì)于大多數(shù)孩子來說，有兒科醫(yī)生的診斷就可以了。但是，對(duì)那些有眼科疾病家族史的孩子來說，必須要由眼科醫(yī)生來做檢查。如果孩子是弱視，3歲以前就開始治療的效果是最顯著的，所以盡早做出診斷尤為重要。
2、肥胖癥
遺傳系數(shù)：☆☆☆☆☆
如果爸爸媽媽中有一方是肥胖癥，孩子超重的可能性是40%;如果爸爸媽媽雙方都是肥胖癥，那么可能性就會(huì)提高到70%。然而，很多事例證明，即便父母是重度肥胖，只要孩子一直堅(jiān)持健康的飲食，堅(jiān)持鍛煉身體，那他就能夠打破繼承肥胖基因的常規(guī)，長(zhǎng)成一個(gè)體重正常的孩子。
最好這么做
(1) 限制孩子喝那些含糖分的碳酸飲料。
(2) 少吃甜點(diǎn)。
(3) 多吃各種營(yíng)養(yǎng)豐富的食品。
(4) 全家人把保持身體健康放在第一位。
(5) 孩子2歲以后，由醫(yī)生來判斷他身體的總體指數(shù)是否正常。
爸爸媽媽以身作則，孩子就會(huì)效仿父母健康的飲食和鍛煉身體的習(xí)慣。醫(yī)生提醒我們，兒童時(shí)期的超重問題絕不能忽視，因?yàn)樗芸赡軐?dǎo)致糖尿病、早期心臟病、哮喘和癌癥。
目前的單基因疾病有哪些
常染色體顯性遺傳?。旱任换蛭挥诔Ｈ旧w上，與性別沒有關(guān)系，一對(duì)等位基因其中有一個(gè)致病基因則患病。致病基因可以是生殖細(xì)胞發(fā)生突變而產(chǎn)生，也可以是由雙親任何一方遺傳而來的。常見的疾病有：短指癥等。
常染色體隱性遺傳?。旱任换蛭挥诔Ｈ旧w，與性別沒有關(guān)系，一對(duì)等位基因都為致病基因。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子，子代有1/4的概率患病。許多遺傳代謝異常的疾病，屬常染色體隱性遺傳病。如白化病就屬于常染色體隱性遺傳病。
X伴性顯性遺傳病：等位基因位于性染色體，致病基因在X染色體，并且只要有一個(gè)致病基因則患病。如：有抗維生素D性佝僂病等。這類病女性發(fā)病率高，男性患者病情重，他的全部女兒都將患病。
X伴性隱性遺傳病(如色盲等)，等位基因位于性染色體，致病基因在X染色體，一對(duì)等位基因都為致病基因。女性攜帶者與正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不發(fā)病，但有1/2的概率是攜帶者。男性患者與正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是攜帶者。
Y伴性遺傳病(如耳廓長(zhǎng)毛癥等)，Y連鎖遺傳病極少見。
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