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      大黃藥材作用有哪些

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        中藥有很多的類型,大黃就是常用的一味中藥,想要發(fā)揮中藥的功效與作用,我們一定要對充分了解中藥的性味。那么大黃的功效與作用有哪些呢?下面由學習啦小編為大家介紹大黃藥材作用,希望能幫到你。

        大黃的功效

        瀉熱通腸,涼血解毒,逐瘀通經(jīng)。用于:實熱便秘,積滯腹痛,瀉痢不爽,濕熱黃疽,血熱吐衄,目赤,咽腫,腸癰腹痛,癰腫疔瘡,瘀血經(jīng)閉,跌撲損傷,外治水火燙傷;上消化道出血

        大黃的作用

        1、對消化系統(tǒng)的作用。

        (1) 導瀉。大黃煎劑有明顯的瀉下作用,這種作用受溫度和時間的影響。其熱水浸出液,在酸、堿條件下或50℃減壓濃縮,瀉下效力 均不受影響。沸水浴常壓濃縮,其瀉下作用僅為原浸出液的1/3。瀉下作用隨加熱時間的延長而減弱。大黃瀉下成分約有20種,包括蒽 醌類和二蒽酮類以及它們的甙類,而主要瀉下成分為二蒽酮類化合物—番瀉甙。番瀉甙A、B、C、D、E、F的瀉下活性相似;8-葡萄糖 大黃酸蒽酮的作用也較強;蒽醌類化合物8-葡萄糖蘆薈大黃素,蘆薈大黃素,大黃酸,8-葡萄糖大黃酸等均較弱;而大黃酚、大黃素、 大黃素甲醚等幾乎沒有瀉下活性。綜上所述,以蒽酮或蒽醌的作用較強,其中以二蒽酮—番瀉甙的作用最強。瀉下機制是大黃的有效成 分口服后,在消化道內(nèi)被細菌代謝為具有生物活性的代謝產(chǎn)物而發(fā)揮瀉下作用。

        進一步研究證明,在哺乳動物消化道菌叢中,99%是厭 氧菌,其中部分細菌如楔形梭狀芽胞桿菌 (clostridium sphenoides) ,具有β-葡萄糖甙酶活性,在與番瀉甙一起培養(yǎng)時,番瀉甙A量隨細 菌生長不斷減少,同時,8-葡萄糖大黃酸蒽酮則增加,12小時達高峰,此后迅速減少,而產(chǎn)生與之相當?shù)哪枬舛鹊姆瑸a甙元A。從而認 為蒽醌葡萄糖甙的二聚體-番瀉甙在還原酶作用下,裂解成單體8-葡萄糖大黃酸蒽酮,再經(jīng)β-葡萄糖甙酶水解成大黃酸蒽酮,繼續(xù)氧化 成番瀉甙元。上述代謝物可直接刺激大腸局部或粘膜下神經(jīng)叢,使蠕動加強,同時通過抑制Na+、K+-ATP酶而抑制水分的吸收 (較正 常時增加45%) ,產(chǎn)生容積性致瀉作用。大黃瀉下作用的另一個途徑是番瀉甙由小腸吸收后,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為甙元,再刺激骨盆神經(jīng)叢而 引起大腸蠕動致瀉,同時一部分以原型或甙元隨血運到大腸,刺激粘膜下神經(jīng)叢及更深部肌肉的神經(jīng)叢,或奧厄巴赫神經(jīng)叢,而使腸運 動亢進,引起瀉下。

        (2) 利膽作用。麻醉犬十二指腸給大黃煎劑,可使膽汁分泌增加,降低奧狄括約肌張力。麻醉大鼠十二指腸給大黃煎劑或水醇浸提制 劑,30分鐘內(nèi)膽汁、胰液分泌量均增加,而胰淀粉酶活性則降低,大黃不僅促進膽汁分泌,并使膽紅素和膽汁酸含量增加。人服用大黃 煎劑15g,膽囊明顯增大 (B超測量) 。與動物實驗結果相符。

        (3) 保肝作用。大黃對實驗性肝損傷有明顯的保護作用。用四氯化碳致小鼠肝損傷,SGPT升高達616.0U/100ml,正常對照組為289U /100ml,經(jīng)大黃治療后,可使SGPT降至325.3U/100ml,肝細胞壞死程度、變性也比對照組輕。進一步研究發(fā)現(xiàn),大黃能顯著逆轉(zhuǎn)四氯 化碳引起的肝組織脂肪浸潤及纖維化,微粒體腫脹,嵴明顯下降,粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)破壞核糖體脫落。此外,還可恢復四氯化碳引起的單胺氧 化酶及琥珀酸脫氫酶活性減弱。表明大黃對四氯化碳引起的肝損傷確有預防和治療作用。體外實驗證明,大黃煎劑對乙肝抗原 (HBsAg) 有明顯的抑制作用,除去鞣質(zhì)后作用減弱或消失,同時也證明大黃中意醌類和大黃素對HBsAg并無抑制作用。

        (4) 抗胃和十二指腸潰瘍。采用大鼠應激性及幽門結扎法兩種實驗性胃潰瘍模型觀察到,給予生大黃、酒燉大黃和大黃炭等藥物均能 預防和治療應激性胃潰瘍出血。明顯縮小出血面積和減少出血灶數(shù)量,作用類同西咪替丁,對幽門結扎胃潰瘍大鼠灌服生大黃粉懸液, 可使?jié)兠娣e縮小,并能降低胃液量,胃液游離酸及胃蛋白酶活性,但酒燉大黃無此作用。采用乙醇造成的胃粘膜損傷模型實驗表明, 大黃煎劑1g/kg、0.5g/kg和0.25g/kg都有明顯保護胃粘膜的作用,還有提高胃壁前列腺素E2 (PGE2) 的含量,防止乙醇對胃粘膜的損 傷作用。

        (5) 對腸管平滑肌的作用。電生理研究表明:大黃對結腸的電活動有明顯的興奮作用,特點為群集性放電,峰電頻率明顯增快,幅度明 顯增高,收縮活動增強,阿托品可阻斷大黃對結腸的興奮作用。阻止結腸內(nèi)水分吸收,加快結腸內(nèi)溶物的排出而發(fā)揮其瀉下作用。提示 大黃瀉下作用是通過腸管中M受體而發(fā)揮效應。

        2、對病原微生物的作用。

        (1) 抗菌。大黃的抗菌譜廣,敏感細菌有葡萄球菌 (白色、檸檬色、金黃色) 、溶血性鏈球菌 (甲、乙) 、草 分枝桿菌、枯草桿菌、痢疾桿菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、傷寒和副傷寒桿菌、人型結核桿菌、淋病雙球菌、包皮垢球菌、炭疽桿菌, 尤以葡萄球菌、淋病雙球菌最敏感。抑菌有效成分中以大黃酸、大黃素和蘆薈大黃素抗菌作用最強。大黃對腸內(nèi)厭氧菌脆弱擬桿菌有抑 制作用,該菌可將復合型膽汁酸分解為游離型膽汁酸,增強了對粘膜的刺激性而導致膽囊炎??咕饔脵C制主要是對細菌細胞核酸和蛋 白質(zhì)合成以及糖代謝的抑制作用。

        (2) 抗真菌。大黃煎劑及水、醇、醚提取物在體外對一些致病真菌有抑制作用。對許蘭黃癬菌及蒙古變種、同心性毛癬菌、紅色表皮癬 菌、堇色毛癬菌、鐵銹色小孢子癬菌、大小孢子癬菌、絮狀表皮癬菌、趾間毛癬菌等均有較高的敏感性。稀醇浸出液作用較水或醚浸出 液強。

        (3) 抗病毒。大黃煎劑對流感病毒有較強的抑制作用。通過雞胚半體內(nèi)篩選法測定最小有效量為每胚5mg。此外對溶組織阿米巴原蟲、 人毛滴蟲、陰道滴蟲等均有一定的抑制作用。

        3、抗腫瘤作用。

        腹腔注射大黃酸、大黃素對小鼠黑色素瘤有較強抑制作用,大黃酸對艾氏腹水癌也有抑制作用,對肉瘤S180和艾氏癌 皮下型無明顯作用,大黃素對乳腺癌也有抑制作用,其作用機制主要是抑制癌細胞的氧化和脫氫。大黃酸對癌細胞的酵解也有抑制作用。

        4抗炎作用。

        大黃對多種動物實驗性炎癥有明顯的抑制作用。給小鼠灌胃大黃煎劑能顯著抑制巴豆油致小鼠耳郭急性滲出性炎癥。同 時對大鼠甲醛性、蛋清性足蹠腫脹、小鼠和大鼠的棉球肉芽腫增生,均有抑制作用。但酒燉大黃和大黃炭的作用較弱,可能是由於酒燉 使有效成分流失而大黃炭使有效成分破壞之故。大黃抗炎作用可能是使花生四烯酸代謝途徑內(nèi)環(huán)氧化酶通道受阻,增加羥基花生四烯酸 的生成,而活躍脂化酶通路,達到抗炎作用。實驗研究表明,大黃抗炎作用不是通過垂體—腎上腺素系統(tǒng),因為切除腎上腺并不影響其 抗炎作用,相反抗炎的同時,并不降低腎上腺中抗壞血酸的含量,而且大黃煎劑不能延長切除腎上腺的未成年大鼠的生存時間和對抗切 除一側腎上腺后致對側腎上腺代償性肥大。故大黃無腎上腺皮質(zhì)激素樣作用。

        5、抗炎作用。

        大黃對多種動物實驗性炎癥有明顯的抑制作用。給小鼠灌胃大黃煎劑能顯著抑制巴豆油致小鼠耳郭急性滲出性炎癥。同 時對大鼠甲醛性、蛋清性足蹠腫脹、小鼠和大鼠的棉球肉芽腫增生,均有抑制作用。但酒燉大黃和大黃炭的作用較弱,可能是由於酒燉 使有效成分流失而大黃炭使有效成分破壞之故。大黃抗炎作用可能是使花生四烯酸代謝途徑內(nèi)環(huán)氧化酶通道受阻,增加羥基花生四烯酸 的生成,而活躍脂化酶通路,達到抗炎作用。實驗研究表明,大黃抗炎作用不是通過垂體—腎上腺素系統(tǒng),因為切除腎上腺并不影響其 抗炎作用,相反抗炎的同時,并不降低腎上腺中抗壞血酸的含量,而且大黃煎劑不能延長切除腎上腺的未成年大鼠的生存時間和對抗切 除一側腎上腺后致對側腎上腺代償性肥大。故大黃無腎上腺皮質(zhì)激素樣作用。

        6、止血作用。

        大黃用於止血,已有悠久的歷史,尤其近年來發(fā)現(xiàn)應用大黃治療消化道出血療效確切。各種動物實驗均證明大黃可明顯縮 短出血和凝血時間,其止血有效成分是大黃酚、大黃素甲醚、α-兒茶精和沒食子酸等。它們降低血管的通透性,改善脆性,興奮胃腸道 的局部血管,抑制胃蛋白酶的活性,顯著增加纖維蛋白原活性,降低抗凝血因子Ⅲ的活性,升高α2巨球蛋白含量,競爭性地抑制纖溶酶 和纖溶酶原活化素哎活力。沒食子酸尚可降低纖溶活性。此外,還可增杖血小板的粘附性和聚集能力,使出血和凝血時間明顯縮短。

        7、降脂作用。

        對於實驗性高膽固醇血癥,大黃醇或水提取物可明顯降低血清總膽固醇,石油醚提取物則無效。

        8、利尿作用。

        家兔灌服大黃素、大黃酸30mg/kg,2—4小時后,尿量、排鈉和排鉀量達最高峰,比對照經(jīng)明顯增多。蘆薈大黃素和大 黃酚的作用較弱。大貴素、大黃酸和蘆薈大黃素對免腎髓質(zhì)Na+、K+-ATP酶有較強的競爭性抑制作用。

        9、對尿素氮的影響。

        大鼠喂食含0.75%腺哼Ⅲ飼料造成慢性腎功能不全模型,腹腔注射雅黃水提取物的生理鹽水溶液可明顯降低血尿 素氮和肌酐量,說明大黃對氮質(zhì)血癥有良好效果。其作用機制一方面大黃可使腸道吸收的氨基氮減少,另一方面大黃可抑制體蛋白的分 解,從而使血中尿素氮和肌酐的含量降低。用二氯化汞皮下注射造成豚鼠急性中毒性腎炎模型,灌服大黃水浸劑可使尿素氮降低。

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