藥學系大專畢業(yè)論文(2)
藥學系大專畢業(yè)論文篇2
淺析基于四噻吩誘導生長酞菁氧釩形貌
摘 要:四噻吩為聚噻吩類化合物,為平面結(jié)構(gòu),非常適合作為有機薄膜晶體管的誘導層。酞菁類化合物具有良好的光學特性,是重要的有機光學材料,尤其以酞菁氧釩為代表,酞菁氧釩具有較高的遷移率和開關(guān)比。真空蒸鍍?yōu)楝F(xiàn)階段比較常用用的薄膜蒸鍍方法。本實驗采用真空蒸鍍的方法對四噻吩及酞菁氧釩實現(xiàn)鍍膜。之后采用原子力顯微鏡對其形貌進行觀測。
關(guān)鍵詞:四噻吩;真空蒸鍍;酞菁氧釩
一、研究方案
有機薄膜晶體管的硅片襯底需分別經(jīng)丙酮、乙醇、蒸餾水擦拭及沖洗,清洗干凈后,用氮氣吹干,放入烘箱中30min,進行烘干處理。首先,蒸鍍α-4T作為誘導層,襯底溫度為室溫,以更改其蒸鍍速度及厚度,在真空度10-4pa下蒸鍍有機誘導薄膜。然后蒸鍍厚度10nm的VOPc,蒸鍍速度為0.4nm/min的有機半導體層。通過原子力圖觀測蒸鍍速度及厚度對其薄膜形貌的影響。薄膜的形貌表征采用日本精工株式會社的SPA300HV原子力顯微鏡(AFM),SPI3800控制器,掃描方式為敲擊模式(Tapping mode)。
二、實驗過程及分析
2.1 α-4T蒸鍍速度對α-4T/VOPc薄膜形貌的影響
圖1-圖3為襯底溫度30℃下在SiO2襯底上基于不同蒸鍍速度的α-4T薄膜生長的蒸鍍厚度10nm的VOPc,蒸鍍速度為0.4nm/min薄膜的AFM形貌。隨著蒸鍍速度的增加,VOPc薄膜出現(xiàn)不同的生長機理。當α-4T薄膜的蒸鍍速度為0.1nm/min時,VOPc薄膜形貌點粒狀,分布及其分散。當α-4T薄膜的蒸鍍速度為0.3nm/min時,VOPc薄膜形貌仍然為點狀,密集程度稍有增加,還未能達到最佳狀態(tài)。當α-4T薄膜的蒸鍍速度為0.5nm/min時,VOPc薄膜形貌薄膜形貌由點粒成團狀,出現(xiàn)融合變大,分布及其平均,沒有重疊現(xiàn)象并且十分致密。此時為VOPc薄膜最佳狀態(tài)。
2.2 α-4T蒸鍍厚度對α-4T/VOPc薄膜形貌的影響
蒸鍍α-4T作為誘導層,襯底溫度為30℃,以定其蒸鍍速度為0.5nm/min在真空度10-4~10-5pa下蒸鍍有機誘導薄膜。然后蒸鍍厚度10nm的VOPc,蒸鍍速度為0.4nm/min的有機半導體層。通過原子力圖觀測蒸鍍速度對其薄膜形貌的影響。
圖4-圖6為襯底溫度30℃下在SiO2襯底上基于不同厚度的α-4T薄膜生長的蒸鍍厚度10nm的VOPc,蒸鍍速度為0.4nm/min薄膜的AFM形貌。隨著蒸鍍厚度的增加,VOPc薄膜出現(xiàn)不同的生長機理。當α-4T薄膜的蒸鍍厚度為3nm時,VOPc薄膜形貌點粒狀,分布及其分散。當α-4T薄膜的蒸鍍厚度為5nm時,VOPc薄膜形貌由點粒成團狀,出現(xiàn)融合變大,分布及其平均,沒有重疊現(xiàn)象并且十分致密。此時為VOPc薄膜最佳狀態(tài)。當α-4T薄膜的蒸鍍厚度為10nm時,VOPc薄膜形貌成大團狀,由于分子團逐漸變大開始出現(xiàn)重疊現(xiàn)象。
三、結(jié)束語
在SiO2襯底采用α-4T薄膜誘導生長VOPc薄膜,制作了α-4T/VOPc有機薄膜晶體管。通過薄膜原子力圖發(fā)現(xiàn):基于不同蒸鍍速度,不同厚度的α-4T薄膜生長的蒸鍍VOPc薄膜時,α-4T薄膜的蒸鍍速度為0.5nm/min,厚度為5nm時,薄膜形貌成團狀,出現(xiàn)融合變大,分布及其平均,沒有重疊現(xiàn)象并且十分致密。α-4T/VOPc薄膜呈現(xiàn)最佳狀態(tài)。
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