高二下冊生物微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)期中復(fù)習(xí)要點(diǎn)
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高二下冊生物微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)期中復(fù)習(xí)要點(diǎn)
一、配制時(shí)的質(zhì)量控制
(1)容器:配制和分裝培養(yǎng)基的燒瓶、平皿或試管等器材應(yīng)為中性,無酸、堿抑制物殘留,平皿底部要平,以免瓊脂厚薄不一,影響藥敏試驗(yàn)結(jié)果。
(2)成分來源:各種成分來源可靠,不含對目的菌生長有抑制的物質(zhì)。特殊要求的培養(yǎng)基,如葡萄糖氧化發(fā)酵試驗(yàn)(O/F 試驗(yàn)),除加入葡萄糖外,不能含有其他糖類,指示劑不能用乙醇溶液,避免O/F試驗(yàn)的假陽性。培養(yǎng)基配制用水應(yīng)是蒸餾水。
(3)pH值調(diào)整:根據(jù)培養(yǎng)基的不同要求調(diào)整pH 值,控制在要求范圍的±0.2之內(nèi)。應(yīng)當(dāng)注意,培養(yǎng)基在高壓滅菌后其pH 值降低0.1~0.2,故矯正時(shí)應(yīng)比實(shí)際需要p H值高0.1~0.2。
(4)滅菌:根據(jù)培養(yǎng)基所含成分及配制數(shù)量的不同,選擇不同的滅菌方式,既要達(dá)到滅菌效果,又不破壞培養(yǎng)基成分。一般對穩(wěn)定的培養(yǎng)基,如MH瓊脂、營養(yǎng)瓊脂可用高壓滅菌,即121℃15min ;而含糖的培養(yǎng)基則以108℃滅菌為好,以防止糖類破壞。不耐高熱的物質(zhì)如血清、牛乳等,可采用間隙滅菌法滅菌。
(5)分裝:根據(jù)使用的目的和要求決定分裝量。分裝培養(yǎng)基所用的平皿、試管要求清潔,不殘留酸堿;制備平板培養(yǎng)基時(shí),操作臺(tái)要水平,以避免瓊脂平板厚薄不一,同時(shí)確保無菌操作。
二、配制后質(zhì)量控制
(1)培養(yǎng)基外觀情況:包括顏色、透明度、有無沉淀和凝固。如發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基表面有裂紋或與培養(yǎng)皿的邊緣分離,說明培養(yǎng)基有脫水現(xiàn)象,必須丟棄。
(2)無菌試驗(yàn):每一批配好的培養(yǎng)基均須進(jìn)行無菌試驗(yàn)。先滅菌后分裝的培養(yǎng)基,可采用抽樣方法試驗(yàn),少于100個(gè)樣本通常選取5%~10%的量,如果配制大量培養(yǎng)基,則任意選取10 個(gè)培養(yǎng)基;無菌分裝培養(yǎng)基則需全部做無菌試驗(yàn)。樣本在35 ℃ 或其他適宜的溫度下隔夜培養(yǎng),如培養(yǎng)基含有血液,則需再置于室溫1天,以檢查嗜冷菌。選擇性培養(yǎng)基因含有抑制物質(zhì),能抑制許多微生物,因此,可加入10倍量的無菌液體培養(yǎng)基,稀釋抑制物質(zhì),以利于檢出污染菌。即使做過無菌試驗(yàn),接種時(shí),也要檢查每個(gè)平板上的可見菌落。
(3)性能測試:每一批新制或新購的培養(yǎng)基,使用前均須取已知性質(zhì)的庫存菌種進(jìn)行性能測試。培養(yǎng)基按目的不同可分為增菌培養(yǎng)基、分離培養(yǎng)基和鑒定培養(yǎng)基。
?、僭鼍囵B(yǎng)基:接種少量難以生長的細(xì)菌,在一定時(shí)間內(nèi)觀察增菌情況,細(xì)菌能生長的最小接種濃度越小,說明增菌培養(yǎng)基性能愈好。
②分離培養(yǎng)基:要求目的菌生長良好,非目的菌被抑制。一般要求生長的目的菌接種量不可過多,較好的方法是將測試菌調(diào)成0.5麥?zhǔn)蠞岫鹊木鷳乙?,再?.001ml的標(biāo)準(zhǔn)接種環(huán)涂劃在培養(yǎng)基上,觀察菌落生長。
③鑒定培養(yǎng)基:應(yīng)選擇具有典型特征的菌株作性能試驗(yàn)。如三糖鐵瓊脂,須用弗勞地枸櫞酸桿菌、福氏志賀菌及銅綠假單胞菌3種菌分別接種3支培養(yǎng)基,若反應(yīng)結(jié)果為斜面產(chǎn)酸/高層產(chǎn)酸、硫化氫陽性,斜面產(chǎn)堿/高層產(chǎn)酸,斜面產(chǎn)堿/高層產(chǎn)堿,質(zhì)量才算合格。
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