高二生物必修3人類遺傳病測試試題
我們作為學(xué)生，應(yīng)該為即將到來的生物考試做出什么樣的準(zhǔn)備呢?接下來是學(xué)習(xí)啦小編帶來的人教版高二生物必修3人類遺傳病測試試題以供大家閱讀。
人教版高二生物必修3人類遺傳病測試試題
選擇題
以下屬于優(yōu)生措施的是( )
?、俦苊饨H結(jié)婚 ②提倡適齡生育 ③選擇剖腹分娩
④鼓勵婚前檢查 ⑤進行產(chǎn)前診斷
A.①②③④B.①②④⑤
C.②③④⑤D.①③④⑤
下列屬于遺傳病的是( )
A.孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥
B.由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥
C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)
D.一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎
某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進行調(diào)查研究，最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是( )
A.白化病;在周圍熟悉的4～10個家系調(diào)查
B.紅綠色盲;在患者家系中調(diào)查
C.苯丙酮尿癥;在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
D.青少年型糖尿病;在患者家系中調(diào)查
有關(guān)多基因遺傳病特點的敘述錯誤的是( )
A.由多對等位基因控制
B.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
C.易受環(huán)境因素的影響
D.發(fā)病率極低
下列人群中哪類病的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律( )
A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病
C.傳染病D.染色體異常遺傳病
先天性聾啞是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是(多選)( )
A.在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
B.在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
C.在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究其遺傳方式
人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離(通常是減數(shù)第一次分裂期的不分離造成的)。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是( )
A.2/3，多一條染色體的卵細胞不易完成受精
B.1/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精
C.2/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精
D.1/4，多一條染色體的卵細胞不易完成受精
下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，正確的是( )
A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩
B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的惟一手段
C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病
D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是( )
①適齡生育 ②基因診斷 ③染色體分析 ④B超檢查
A.①③B.①②C.③④D.②③
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是( )
?、僖粋€家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
?、谝粋€家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
?、懿粩y帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.①②B.③④
C.①②③D.①②③④
曾經(jīng)有幾篇新聞報道描述了一個驚人的發(fā)現(xiàn)：有2%～4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會行為。有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是( )
A.患者為男性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細胞所致
B.患者為男性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致
C.患者為女性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細胞所致
D.患者為女性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致
下列需要進行遺傳咨詢的是( )
A.親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年
B.得過肝炎的夫婦
C.父母中有殘疾的待婚青年
D.得過乙型腦炎的夫婦
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是( )
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
人類基因組計劃所測定的染色體是( )
A.所有染色體
B.所有性染色體
C.22條常染色體和X、Y染色體
D.22條常染色體
在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天性愚型的患兒( )
①23A+X ②22A+X
?、?1A+X ④22A+Y
A.①③B.②③C.①④D.②④
在調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率的實踐活動中，不正確的做法有( )
A.調(diào)查的群體要足夠大
B.要注意保護被調(diào)查人的隱私
C.盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
D.必須以家庭為單位逐個調(diào)查
綜合題
遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。
(1)調(diào)查步驟：
?、俅_定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。
?、谠O(shè)計表格并確定調(diào)查地點。
③多個小組進行匯總，得出結(jié)果。
(2)問題：
?、倨渲幸恍〗M對乳光牙單基因遺傳病的記錄如下：
a.根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖
b.該病的遺傳方式是________，該女性患者與一個正常男性結(jié)婚后，生下正常男孩的可能性是___________。
c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的原因是________________。
d.若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是_________。
e.除了禁止近親結(jié)婚外，你還會提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生?
②21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病，經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對該病進行快速診斷。
若用“+”表示遺傳標(biāo)記，“-”表示無該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”，其父親基因型是“+-”，母親的基因型是“--”，那么這名患兒的病因是___________________。
番茄是二倍體植物(染色體2N=24)。有一種三體番茄，其第6號染色體有三條，三體在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會時2條隨機配對，另1條不能配對。如圖所示，回答下列問題：
(1)設(shè)三體番茄的基因型為AABBb，則花粉的基因型及其比例為______，根尖分生區(qū)細胞連續(xù)分裂2次所得子細胞的基因型為__________。
(2)從變異的角度分析，三體形成屬于_______________，形成原因是________________________。
(3)與正常的番茄雜交，形成正常個體的幾率為________。
如圖代表人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑。結(jié)合圖形，聯(lián)系已有知識，思考以下問題：
(1)某人是苯丙酮尿癥患者，但膚色正常。其原因是食物中可能含有__________________________。
(2)防治苯丙酮尿癥的有效方法是食療，即要盡量減少飲食中的____________的量。
(3)一對正常的夫婦生了一個既患苯丙酮尿癥又患白化病的女兒和一個正常的兒子。這個正常兒子的基因型是____。
(4)從苯丙酮尿癥的患病機理可以看出基因與性狀的關(guān)系是______________________________。
下列左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)。請據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)：
(1)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①____________;②__________________。
(2)α鏈堿基組成為__________，β鏈堿基組成為______。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于_____________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生育患病男孩的概率是_________________。
看了高二生物必修3人類遺傳病測試試題的人還看：
高二生物必修3人類遺傳病測試試題
上一篇：高二生物必修3染色體變異測試試題
