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      高中生物基因知識點總結

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      托爾斯泰曾說過,知識,只有當它靠積極的思維得來而不是憑證記得來的時候,才是真正的知識;那么接下來給大家分享一些高中生物基因知識點,希望對大家有所幫助。

      高中生物基因知識點

      操作水平:DNA分子水平

      原理:基因重組

      優(yōu)點:1.突破物種界限。2.定向改造生物的遺傳特性。

      (一)基因工程的基本工具

      1.“分子手術刀”——限制性核酸內切酶(限制酶)

      (1)來源:主要是從原核生物中分離純化出來的。

      (2)功能:能夠識別特定的核苷酸序列,并在特定的切點切割,因此具有專一性。

      (3)作用的化學鍵:切割磷酸二酯鍵。

      (4)結果:經限制酶切割產生的DNA片段末端通常有兩種形式:黏性末端和平末端。

      2.“分子縫合針”——DNA連接酶

      (1)作用:將兩個具有相同粘性末端的DNA片段連接起來,形成重組DNA

      (2)連接的化學鍵:磷酸二酯鍵

      (3)與DNA聚合酶作用的異同:

      DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵。

      DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端,形成磷酸二酯鍵。

      3.“分子運輸車”——運載體

      (1)載體具備的條件:

      ①能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存。

      ②具有一至多個限制酶切點,供外源DNA片段插入。

      ③具有標記基因,供重組DNA的鑒定和選擇。

      (2)最常用的載體是??質粒,它是一種環(huán)狀DNA分子。

      (3)其它載體:噬菌體、動植物病毒

      高中生物基因知識點總結

      基因工程的基本操作程序

      第一步:目的基因的獲取

      1.從基因文庫中獲取(不知道目的基因的核苷酸序列的情況下采用)

      2.人工合成。常用方法有:

      (1)反轉錄法(已經獲得mRNA的情況下采用)

      (2)化學合成法(知道目的基因的核苷酸序列、基因比較小的情況下采用)

      3.PCR技術擴增目的基因(知道目的基因兩端的核苷酸序列、基因比較大的情況下采用)

      (1)PCR的含義:是一項在生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術。

      (2)目的:獲取大量的目的基因

      (3)原理:DNA雙鏈復制

      (4)過程:

      第①步:變性,加熱至90~95℃DNA解鏈為單鏈;(高溫解旋)

      第②步:復性,冷卻到55~60℃,引物與兩條單鏈DNA結合;

      第③步:延伸,加熱至70~75℃,熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始進行互補鏈的合成。

      (5)特點:指數(shù)形式擴增

      第二步:基因表達載體的構建(核心)

      1.目的:使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳至下一代,使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。

      2.組成:目的基因+啟動子+終止子+標記基因

      (1)啟動子:是一段有特殊結構的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶識別和結合的部位,能驅動基因轉錄mRNA。

      (2)終止子:也是一段有特殊結構的DNA片段 ,位于基因的尾端,使轉錄停止。

      (3)標記基因的作用:鑒定受體細胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細胞篩選出來。

      常用的標記基因是抗生素基因。

      第三步:將目的基因導入受體細胞_

      1.轉化的概念:是目的基因進入受體細胞內,并且在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程。

      2.常用的轉化方法:

      將目的基因導入植物細胞:采用最多的方法是 農桿菌轉化法,其次還有 基因槍法和 花粉管通道法等。

      將目的基因導入動物細胞:最常用的方法是 顯微注射技術。方法的受體細胞多是 受精卵。

      將目的基因導入微生物細胞:感受態(tài)細胞法:用 Ca2+ 處理細胞

      (使其成為 感受態(tài)細胞 ,再將 重組表達載體DNA分子 溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混

      合,在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子,完成轉化過程)

      原核生物作為受體細胞的優(yōu)點:繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少

      第四步:目的基因的檢測和表達

      1.首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子雜交(DNA-DNA)技術。

      2.其次還要檢測目的基因是否轉錄出mRNA,方法是采用分子雜交(DNA-RNA)技術。

      3.最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質,方法是采用抗原—抗體雜交技術。

      4.有時還需進行個體生物學水平的鑒定。如生物抗蟲或抗病的鑒定等。

      高中生物基因知識點歸納

      基因工程的應用

      1.植物基因工程:抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物,利用轉基因改良植物的品質。

      2.動物基因工程:提高動物生長速度;改善畜產品品質;用轉基因動物生產藥物:如乳腺生物反應器和膀胱生物反應器,方法是將目的基因導入哺乳動物的受精卵中,使其發(fā)育成轉基因動物。

      3.基因治療是把正?;驅氩∪说捏w內,使該基因的表達產物發(fā)揮功能,從而達到治療的目的,這是治療遺傳病最有效的手段。

      4.基因診斷:又稱為DNA診斷,是采用基因檢測的方法來判斷患者是否出現(xiàn)了基因異?;驍y帶病原體。

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