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      2022高中生物知識點總結必修一

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      高中生物知識點總結必修一

      一、核酸的種類:脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)

      二、核酸:是細胞內攜帶遺傳信息的物質,對于生物的遺傳、變異和蛋白質的合成具有重要作用。

      三、組成核酸的基本單位是:核苷酸,是由一分子磷酸、一分子五碳糖(DNA為脫氧核糖、RNA為核糖)和一分子含氮堿基組成;組成DNA的核苷酸叫做脫氧核苷酸,組成RNA的核苷酸叫做核糖核苷酸。

      四、DNA所含堿基有:腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)

      RNA所含堿基有:腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)

      五、核酸的分布:真核細胞的DNA主要分布在細胞核中;線粒體、葉綠體內也含有少量的DNA;RNA主要分布在細胞質中。

      高中生物必修一知識點歸納

      相同點:

      有細胞膜細胞質,均有核糖體,均能進行轉錄與翻譯過程合成蛋白質。

      2.均有DNA和RNA,且均以DNA為遺傳物質。

      區(qū)別:

      1.大小區(qū)別:小、大。

      2.種類區(qū)別:細菌、藍藻、放線菌、衣原體、支原體

      動物、植物、真菌、衣藻、綠藻、紅藻等

      3.細胞壁:為肽聚糖、真核為纖維素和果膠

      4.細胞質中細胞器:不含復雜的細胞器,但有的能、。其場所分別在中、細胞膜上進行。例、藍藻、硝化細菌等。高等植物成熟的葉肉細胞特有:細胞壁、大的液泡、葉綠體低等的特有:細胞壁、液泡、葉綠體、中心體特有:中心體,(無細胞壁、葉綠體和大的液泡)。

      5.均以DNA為遺傳物質:DNA在擬核、質粒中。無染色體結構。(染色體由DNA和蛋白質組成)DNA在細胞核、線粒體或葉綠體中。

      6.的遺傳不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律,其變異靠基因突變,細胞不能進行有絲_和減數(shù)_。真核生物的遺傳遵循孟德爾的遺傳規(guī)律,其變異來源有基因突變、基因重組、染色體變異。

      7.生殖方式:只進行,主要進行_生殖進行有性生殖,但酵母菌在不良的環(huán)境下進行有性生殖,在良好的環(huán)境下進行。

      8.從生態(tài)系統(tǒng)的組成成分上看:某些能進行活化能合成作用的原核生物屬于生產者,為自養(yǎng)生物。例、藍藻、硝化細菌等。多數(shù)細菌為分解者,例大腸桿菌、乳酸菌等;有的為消費者,例根瘤菌等。

      高中生物必修一知識點最新整理

      一、概念:

      遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關聯(lián)。

      記憶點:

      1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體。

      2.性別類型:

      XY型:_雌性XY雄性————大多數(shù)高等生物:人類、動物、高等植物

      ZW型:ZZ雄性ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類

      二、XY型性別決定方式:

      XY型的性別決定方式:雌性體內具有一對同型的性染色體(_),雄性體內具有一對異型的性染色體(XY)。減數(shù)_形成精子時,產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發(fā)生時,X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1:1。

      染色體組成(n對):

      雄性:n-1對常染色體+XY雌性:n-1對常染色體+_

      性比:一般1:1

      常見生物:全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。

      三、三種伴性遺傳的特點:

      (1)伴X隱性遺傳的特點:

      ①男>女

      ②隔代遺傳(交叉遺傳即外公→女兒→外孫)

      ③女患,父必患。

      母患,子必患。

      (2)伴X顯性遺傳的特點:

      ①女>男

      ②連續(xù)發(fā)病

      ③子患,母必患

      父患,女必患

      (3)伴Y遺傳的特點:

      傳男不傳女

      附:常見遺傳病類型(要記住):

      伴X隱:色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜

      伴X顯:抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫

      常隱:先天性聾啞、白化病

      常顯:多(并)指

      Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

      (4)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律。

      四、遺傳病類型的鑒別:

      (一)先判斷顯性、隱性遺傳:

      無中生有,為隱性

      有中生無,為顯性

      (二)再判斷常、性染色體遺傳:

      1、父母無病,女兒有病——常、隱性遺傳

      2、已知隱性遺傳,母病兒子正常——常、隱性遺傳

      3、已知顯性遺傳,父病女兒正常——常、顯性遺傳

      4、如果家系圖中患者全為男性(女全正常),且具有世代連續(xù)性,應首先考慮伴Y遺傳,無顯隱之分。

      人類遺傳病的判定方法

      口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;

      隱性看女病,女病男正非伴性;

      顯性看男病,男病女正非伴性。

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