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      二類精神藥品管理制度范文

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      二類精神藥品管理制度范文

        為了加強(qiáng)二類精神藥品的管理,防止醫(yī)療事故的發(fā)生,需要制定并實(shí)施相應(yīng)的管理制度。學(xué)習(xí)啦小編為你整理了二類精神藥品管理制度范文,希望你喜歡。

        二類精神藥品管理制度范文一

        第一條、為了加強(qiáng)二類精神藥品的管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品、精神藥品的處方管理規(guī)定》等的有關(guān)規(guī)定,制訂本制度。

        第二條、醫(yī)療單位應(yīng)按照精神藥品購用計劃,向指定的精神藥品經(jīng)營單位購用。醫(yī)療單位購買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。

        第三條、醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需要合理使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用。除特殊需要外,二類精神藥品的處方,每次不超過七日常用量。遇特殊情況:如癲癇、精神病等,需要長期服用二類精神藥品的患者,二類精神藥品口服劑型的門診處方用量,可延長至三十日常用量。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用二類精神藥品。

        第四條、使用二類精神藥品,須開二類精神藥品專用處方。處方應(yīng)書寫規(guī)范、字跡清晰,處方必須載明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等。簽寫開方醫(yī)師姓名,配方實(shí)行雙人核對,配方和核對人必須簽名。對不符合規(guī)定的精神藥品處方,藥劑人員應(yīng)拒絕調(diào)配。處方應(yīng)當(dāng)留存兩年備查。

        第五條、二類精神藥品要單獨(dú)存放,庫存或備用的二類精神藥品要定期清點(diǎn),保持帳物相符。破損、缺少應(yīng)書面報告藥劑科主任,經(jīng)院藥事管理委員會批準(zhǔn)后處理。

        第六條、各病區(qū)及手術(shù)室應(yīng)根據(jù)醫(yī)療實(shí)際需要,申報備用二類精神藥品,二類精神藥品的品種、數(shù)量,上報麻醉藥品、精神藥品管理小組批準(zhǔn),到住院藥房辦理相關(guān)手續(xù)備案,由住院藥房發(fā)給備用量。并建立二類精神藥品備用基數(shù)管理臺帳。

        第七條、各臨床科室需要使用第二類精神藥品處方時,由各科室到指定部門領(lǐng)用,并指定專職人員妥善保管。二類精神藥品憑醫(yī)囑單每日發(fā)一日用量,出院帶藥及特殊情況憑醫(yī)囑單和第二類精神藥品專用處方領(lǐng)藥。

        第八條、在使用二類精神藥品的過程中,如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題或不良反應(yīng),應(yīng)及時向藥劑科反饋,并及時處理。如發(fā)生失竊情況應(yīng)及時向院長及保衛(wèi)科及衛(wèi)生行政部門匯報。

        二類精神藥品管理制度范文二

        為加強(qiáng)二類精神藥品等特殊藥品的管理,防止上述藥品流入非法渠道,根據(jù)《特殊藥品管理?xiàng)l例》以及藥品相關(guān)流通法律、行政規(guī)章。結(jié)合我司實(shí)際情況,現(xiàn)制訂二類精神藥品等特殊藥品的專項(xiàng)管理制度,請各部門按照本制度規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行:

        一、所涉及的藥品范圍:國家特殊藥品目錄中所列的二類精神藥品,具體品種見附頁。該類藥品除按照國家對一般藥品進(jìn)行經(jīng)營管理外,還應(yīng)符合下列管理要求:

        二、二類精神藥品的采購:依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,我司必須向依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品批準(zhǔn)文號等有關(guān)資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)以及具備經(jīng)營二類精神藥品資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)采購該類藥品。在采購該類藥品前采購部門應(yīng)及時做好首營資料的收集、報批、備案工作,質(zhì)管部門在對上述資料審查合格后需將該類藥品的有關(guān)資料存檔。在完成首營資料的審批后方可購進(jìn)該類藥品。

        三、二類精神藥品的驗(yàn)收入庫:該類特殊管理的藥品到貨后,驗(yàn)收員應(yīng)及時分辨出該類藥品,如有特殊儲藏要求的應(yīng)立即按照其儲存條件放入相應(yīng)庫的待驗(yàn)區(qū)中,最大限度的保證該類藥品的質(zhì)量。在依照驗(yàn)收程序?qū)υ擃愃幤愤M(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收合格后應(yīng)及時通知倉庫上架入庫。倉庫應(yīng)將該類藥品及時存放于設(shè)置了雙人、雙鎖的專庫中。對不符合運(yùn)輸儲存要求及其他不符合規(guī)定的該類藥品驗(yàn)收員應(yīng)拒收并立即通知質(zhì)量管理部門進(jìn)行處理。

        四、二類精神藥品的保管養(yǎng)護(hù):養(yǎng)護(hù)員將該類藥品列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種,按照重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。當(dāng)在庫藥品發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題時應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門。儲運(yùn)部指定專人對該類藥品進(jìn)行保管。在庫保管時如發(fā)現(xiàn)該類藥品出現(xiàn)短少后應(yīng)立即注意保護(hù)現(xiàn)場并通知部門領(lǐng)導(dǎo),部門領(lǐng)導(dǎo)在確認(rèn)后應(yīng)及時通知質(zhì)量管理部門和公司安全管理部門,情況嚴(yán)重的應(yīng)立即報告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)和公安部門。在發(fā)貨出庫時應(yīng)雙人復(fù)核合格后方可出庫。出庫復(fù)核記錄上由揀貨員、復(fù)核員簽全名存檔備查。當(dāng)出現(xiàn)錯發(fā)、多發(fā)該類藥品時儲運(yùn)部有關(guān)人員應(yīng)及時追回并通知有關(guān)部門進(jìn)行處理。

        五.二類精神藥品的銷售管理:該類藥品只能銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、二類精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)和其他同類批發(fā)企業(yè)二類精神藥品。絕不允許將該類藥品銷售給無合法資質(zhì)的各類銷售客戶。公司銷售部門應(yīng)對業(yè)務(wù)員做好宣傳工作,發(fā)貨員、復(fù)核員在工作中發(fā)現(xiàn)有將該類藥品銷售給上述違規(guī)企業(yè)的行為時應(yīng)及時截停并上報部門領(lǐng)導(dǎo)作出處理。

        六、二類精神藥品的經(jīng)營管理:二類精神藥品的驗(yàn)收、檢查、保管、銷售和出入庫登記記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過二類精神藥品有效期2年。質(zhì)量管理部對該類藥品進(jìn)行全面管理,由質(zhì)量管理部部長具體負(fù)責(zé),其他各部門應(yīng)積極配合實(shí)施。質(zhì)量管理部應(yīng)對有關(guān)環(huán)節(jié)的員工進(jìn)行宣傳、培訓(xùn),使其具備符合上述管理規(guī)定的能力。質(zhì)量管理部應(yīng)每季度對該類藥品的經(jīng)營管理進(jìn)行一次全面檢查,平時也可以對各個分環(huán)節(jié)進(jìn)行抽查,以防該類藥品進(jìn)入非法渠道。對在檢查、抽查過程中查到的違規(guī)行為和直接責(zé)任人應(yīng)按照有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。

        以上為我司對二類精神藥品的管理規(guī)定,請各相關(guān)部門嚴(yán)格按照上述規(guī)定執(zhí)行。該規(guī)定的解釋權(quán)在我司質(zhì)量管理部,本規(guī)定自審批部門核準(zhǔn)后即日開始執(zhí)行。

        二類精神藥品管理制度范文三

        二類精神藥品購進(jìn)管理制度

        一、二類精神藥品的購進(jìn)必須向具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》的合法生產(chǎn)或指定經(jīng)營單位采購。

        二、制定購進(jìn)計劃應(yīng)以市場需要為基準(zhǔn),以銷定進(jìn)。

        三、首營品種必須嚴(yán)格按首營品種管理制度辦理有關(guān)手續(xù)。

        四、簽定購貨合同時,必須注明質(zhì)量條款、包裝標(biāo)志、運(yùn)輸注意事項(xiàng)等要求。

        五、購進(jìn)藥品必須完整的做好記錄,經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人應(yīng)簽名,記錄妥善保存五年備查。

        六、國家對精神藥品實(shí)行管制。

        二類精神藥品驗(yàn)收管理制度

        一、嚴(yán)格按照法定現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的條款,對購進(jìn)的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

        二、驗(yàn)收二類精神藥品應(yīng)點(diǎn)驗(yàn)到最小包裝,驗(yàn)收時必須雙人在場,如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑,應(yīng)報質(zhì)管科復(fù)查確認(rèn),必要時送當(dāng)?shù)厮幤窓z驗(yàn)所檢驗(yàn)。

        三、驗(yàn)收時,若原件短少,驗(yàn)收人員應(yīng)及時寫出報告,經(jīng)單位主管領(lǐng)導(dǎo)簽字并加蓋公章,附原裝箱單向供貨單位索賠。

        四、驗(yàn)收人員有權(quán)拒收因包裝破損對其質(zhì)量造成不良影響的藥品。

        五、驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)立即通知入庫。不合格藥品置不合格區(qū)待處理。

        六、認(rèn)真做好驗(yàn)收記錄,做到字跡清晰,內(nèi)容真實(shí)、完整,記錄有雙人核對簽字并妥善保存五年備查。

        二類精神藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度

        一、二類精神藥品的保管、養(yǎng)護(hù)必須設(shè)置專庫或?qū)9?,倉庫(柜)的設(shè)施要牢固具有抗撞擊力,同時應(yīng)具有防火、防盜、報警等安全設(shè)施。

        二、二類精神藥品的儲存要有明顯標(biāo)志,嚴(yán)格實(shí)行色標(biāo)管理。

        三、二類精神藥品應(yīng)專柜存放、專人專鎖管理、專賬記錄、定期盤點(diǎn),做到賬貨相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于5年。

        四、藥品養(yǎng)護(hù)人員要做好二類精神藥品的養(yǎng)護(hù)工作,庫內(nèi)要通風(fēng)并有溫控及除濕裝置,以防藥品霉變、潮解、變質(zhì),并認(rèn)真做好養(yǎng)護(hù)記錄。

        五、藥品養(yǎng)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問題時,應(yīng)立即掛黃牌停止銷售,同時填寫《不合格藥品報告確認(rèn)處理單》,及時上報質(zhì)量管理科。

        二類精神藥品銷售管理制度

        一、二類精神藥品批發(fā)的供應(yīng)對象為經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療單位、藥品零售企業(yè)及其他單位。

        二、銷售時應(yīng)核實(shí)購貨單位資質(zhì)文件及采購人員身份證明。

        三、二類精神藥品的發(fā)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行雙人發(fā)貨制度,并認(rèn)真做好復(fù)核記錄。

        四、若來人自提需提供有效證件及交接單所列品種,當(dāng)面點(diǎn)清數(shù)量,并由提貨人簽字備查。

        二類精神藥品運(yùn)輸管理制度

        一、經(jīng)營單位在運(yùn)輸二類精神藥品時,應(yīng)在貨運(yùn)單上寫明該藥品的具體名稱,并在發(fā)貨記錄欄內(nèi)加蓋類別專用章如:二類精神藥品專用章等。

        二、二類精神藥品運(yùn)輸時,應(yīng)確保整件包裝完好無破損,零散藥品必須單獨(dú)包裝封箱并有明顯標(biāo)志,破散藥品不得裝車。

        三、二類精神藥品在運(yùn)輸中應(yīng)有專人負(fù)責(zé),點(diǎn)交購貨單位后由收貨人在憑證上簽名。

        四、運(yùn)輸途中如有被搶、被盜、丟失案件發(fā)生,應(yīng)立即報告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)、公安部門查處。

        五、托運(yùn)、承運(yùn)和自行運(yùn)輸精神藥品的,采取安全保障措施。防止藥品在運(yùn)輸過程中被盜、被搶、丟失

        二類精神藥品退貨管理制度

        一、購進(jìn)的二類精神藥品因外觀、包裝等質(zhì)量不合格需退貨時,應(yīng)將該藥存放于退貨區(qū),并有明顯標(biāo)志,及時上報質(zhì)量管理科。

        二、客戶因藥品質(zhì)量不合格要求退貨時,應(yīng)詳細(xì)記錄客戶反映的情況,做好記錄,同時將情況報公司質(zhì)量管理科。

        二類精神藥品銷毀、報損管理制度

        一、二類精神藥品在保管和運(yùn)輸中發(fā)生破損時,應(yīng)由倉庫保管員,倉庫負(fù)責(zé)人寫出書面報告報質(zhì)量管理科,經(jīng)核對實(shí)物,查明原因,提出處理意見,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)并實(shí)施后,方可填寫報損單報損。

        二、二類精神藥品在開箱驗(yàn)收時發(fā)現(xiàn)原箱短少,破損時,由驗(yàn)收人員寫出報告,經(jīng)質(zhì)量管理科確認(rèn)并加蓋公章后方可向供貨商索賠。

        三、破損藥品的殘體要妥善保管,以備有關(guān)部門檢查后處理,保管人員不得擅自處理和銷毀。

        四、在保管,儲存期間發(fā)生蟲蛀、霉變、被污染或過效期的二類精神管理藥品,應(yīng)及時填寫《不合格藥品報告確認(rèn)處理單》,報質(zhì)管科進(jìn)行確認(rèn)后移入不合格區(qū)。

        五、經(jīng)檢驗(yàn)或確認(rèn)為不合格的二類精神藥品,應(yīng)立即停止銷售,置不合格區(qū),由保管人員填寫報損單報質(zhì)管科。質(zhì)管科簽署意見后寫出銷毀報損書面申請報藥監(jiān)部門批準(zhǔn)。

        六、銷毀不合格二類精神藥品時,必須在藥監(jiān)部門和本單位質(zhì)管人員監(jiān)督下當(dāng)場銷毀,監(jiān)銷人員均應(yīng)簽字備查。

        七、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的不合格二類精神藥品,不得擅自銷毀。

        二類精神藥品丟失、被盜安全理制度

        一、保管、經(jīng)營二類精神藥品的倉庫應(yīng)加強(qiáng)值班工作,做到24小時值班并有記錄。

        二、嚴(yán)禁非保管人員隨意進(jìn)入倉庫,下班前應(yīng)檢查庫內(nèi)情況后,鎖好庫內(nèi)門窗。夜間值班要巡回檢查倉庫周圍情況,做好值班記錄。

        三、發(fā)現(xiàn)藥品被盜后,要保護(hù)好現(xiàn)場,及時上報當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)、公安部門查處。

        四、發(fā)現(xiàn)二類精神藥品在運(yùn)輸途中丟失時,要及時上報當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)、公安部門查處。

        五、發(fā)現(xiàn)二類精神藥品在丟失、被盜及非法購銷流入社會時,單位應(yīng)立即組織調(diào)查,寫出書面報告,報當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)、公安部門查處。

        六、做好倉庫消防工作,備齊必要消防器材,保證消防器材安全、有效。

        七、嚴(yán)禁吸煙,杜絕火種,下班及時切斷電源,防止安全事故發(fā)生。

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