藥品經(jīng)營企業(yè)培訓(xùn)試題
作為藥品經(jīng)營的企業(yè)，要對藥品經(jīng)營的員工進行培訓(xùn)，增強員工的藥品知識。下文是藥品經(jīng)營企業(yè)培訓(xùn)試題，歡迎閱讀!
藥品經(jīng)營企業(yè)培訓(xùn)簡答題
1、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備哪些條件?
2、按假藥論處的情形有哪些?
3、按劣藥論處的情形有哪些?
藥品經(jīng)營企業(yè)培訓(xùn)判斷題
1、《藥品管理法》適用于所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或者個人( )
2、《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項。( )
3、藥品經(jīng)營企業(yè)對有配伍禁忌或者超劑量的處方經(jīng)消費者請求后可以調(diào)配。( )
4、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。( )
5、《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。( )
6、經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。( )
7、無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或無《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的，工商行政管理部門可以直接發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。( )
8、實行特殊管理的藥品是戒毒藥品。( )
9、第三類醫(yī)療器械是指，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)回以控制的醫(yī)療器械。( )
10、醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準;未經(jīng)批準的，不得刊登、播放、散發(fā)和張貼。( )
藥品經(jīng)營企業(yè)培訓(xùn)單項選擇題
1、列入國家藥品標準的藥品名稱為( )
A、商品名 B、別名 C、英文名 D、通用名
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機械直接接觸藥品的工作人員，必須( )
A、每兩年進行健康檢查 B、每年進行健康檢查
C、每半年進行健康檢查 D、經(jīng)常進行健康檢查
3、對藥品不良反應(yīng)，國家實行的是。( )
A、不定期報告制度 B、隨時報告制度
C、登記制度 D、逐級、定期報告制度，必要時可以超級報告。
4、在藥品經(jīng)營過程中，最具特點的職業(yè)道德要求是。( )
A、依法促銷，誠信推廣 B、以德為先，尊重生命
C、團結(jié)協(xié)作，尊重同仁 D、科學(xué)嚴謹，實事求是
5、《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰?jīng)營的藥品(
A、數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故 B、質(zhì)量、銷量和信譽程度
C、質(zhì)量、銷量和市場占有率 D、質(zhì)量、療效和反應(yīng)
6、我國藥品價格管理依法實行( )
A、政府定價和政府指導(dǎo)價 B、政府定價
C、政府指導(dǎo)價 D、地域定價
7、藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品價格上必須執(zhí)行( )
A、企業(yè)法定價 B、政府定價和政府指導(dǎo)價
C、市場指導(dǎo)價 D、地域調(diào)節(jié)價
8、藥品必須符合( )
A、行業(yè)藥品標準 B、地方藥品標準
C、國家藥品標準 D、企業(yè)藥品標準
9、《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有( )
A、真實完整的購銷記錄 B、票、帳、貨相符的購銷記錄
C、有效的購銷記錄 D、合法的購銷記錄
10、《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為( )
A、3年 B、4年 C、5年 D、6年
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