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      生物選修一常考知識點梳理

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      在日常生活或是工作,學(xué)習(xí)中,大家一定都或多或少地接觸過一些生物知識,下面小編為大家?guī)砩镞x修一??贾R點梳理,希望對您有幫助,歡迎參考閱讀!

      生物選修一常考知識點梳理

      生物選修一??贾R點梳理

      一、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)

      1.果酒制作:

      1)原理:酵母菌的無氧呼吸反應(yīng)式:C6H12O6 2C2H5OH+2CO2+能量。

      2)菌種來源:附著在葡萄皮上的野生酵母菌或人工培養(yǎng)的酵母菌。

      3)條件:18-25℃,密封,每隔一段時間放氣(CO2)

      4)檢測:在酸性條件下,重鉻酸鉀與酒精反應(yīng)呈灰綠色。

      2、果醋制作:

      1)原理:醋酸菌的有氧呼吸。

      O2,糖源充足時,將糖分解成醋酸

      O2充足,缺少糖源時,將乙醇變?yōu)橐胰僮優(yōu)榇姿帷?/p>

      C2H5OH+O2CH3COOH+H2O

      2)條件:30-35℃,適時通入無菌空氣。

      3、腐乳制作:

      1)菌種:青霉、酵母、曲霉、毛霉等,主要是毛霉(都是真菌)。

      2)原理:毛霉產(chǎn)生的蛋白酶將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和aa;脂肪酶將脂肪水解為甘油和脂肪酸。

      3)條件:15-18℃,保持一定的濕度。

      4)菌種來源:空氣中的毛霉孢子或優(yōu)良毛霉菌種直接接種。

      5)加鹽腌制時要逐層加鹽,隨層數(shù)加高而增加鹽量,鹽能抑制微生物的生長,避免豆腐塊腐敗變質(zhì)。

      4、泡菜制作:

      1)原理:乳酸菌的無氧呼吸,反應(yīng)式:C6H12O62C3H6O3+能量

      2)制作過程:①將清水與鹽按質(zhì)量比4:1配制成鹽水,將鹽水煮沸冷卻。煮沸是為了殺滅雜菌,冷卻之后使用是為了保證乳酸菌等微生物的生命活動不受影響。②將新鮮蔬菜放入鹽水中后,蓋好壇蓋。向壇蓋邊沿的水槽中注滿水,以保證乳酸菌發(fā)酵的無氧環(huán)境。

      3)亞硝酸鹽含量的測定:

      ①方法:比色法;

      ②原理:在鹽酸酸化條件下,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)后,與N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成玫瑰紅色染料。

      二、微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用

      1、培養(yǎng)基的種類:按物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基,按化學(xué)成分分為合成培養(yǎng)基和天然培養(yǎng)基,按用途分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。

      2、培養(yǎng)基的成分一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽P14

      3、微生物在固體培養(yǎng)基表面生長,可以形成肉眼可見的菌落。

      4、培養(yǎng)基還需滿足微生物對PH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及O2的要求。

      5、獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止外來雜菌的入侵。

      6、常用滅菌方法有:灼燒滅菌,將接種工具如接種環(huán)、接種針滅菌;干熱滅菌:如玻璃器皿、金屬用具等需保持干燥的物品。高壓蒸汽滅菌:如培養(yǎng)基的滅菌。

      7、用固體培養(yǎng)基對大腸桿菌純化培養(yǎng),可分為兩步:制備培養(yǎng)基和純化大腸桿菌。

      8、固體培養(yǎng)基的制備:計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板

      9、微生物常用的接種方法:平板劃線法和稀釋涂布平板法。

      10、平板劃線法是通過連續(xù)劃線,將菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面,稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋,分別涂布到培養(yǎng)基表面。當(dāng)它們稀釋到一定程度后,微生物將分散成單個細(xì)胞,從而在培養(yǎng)基上形成單個菌落。

      11、微生物的計數(shù)方法:活菌計數(shù)法、顯微鏡直接計數(shù)法、濾膜法。

      12、活菌計數(shù)法就是當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統(tǒng)計平板上的'菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少個活菌。統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目低。因為當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察的只是一個菌落。

      13、顯微鏡直接計數(shù)也是測定微生物數(shù)量的常用方法,但它包括了死亡的微生物。

      14、設(shè)置對照的主要目的是排除實驗組中非測試因素對實驗結(jié)果的影響。提高實驗結(jié)果的可信度。①如何證明培養(yǎng)基是否受到污染:實驗組的培養(yǎng)基中接種要培養(yǎng)的微生物,對照組中的培養(yǎng)基接種等量的蒸餾水(設(shè)置空白對照)。②如何證明某選擇培養(yǎng)基是否有選擇功能:實驗組中的培養(yǎng)基用該選擇培養(yǎng)基,對照組中培養(yǎng)基用普通培養(yǎng)基(牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基)。如果普通培養(yǎng)基的菌落數(shù)明顯大于選擇培養(yǎng)基中的數(shù)目,則說明該選擇培養(yǎng)基有選擇功能。

      15、如何分離分解尿素的細(xì)菌?培養(yǎng)基中以尿素為唯一氮源,加入酚紅指示劑,如果PH升高,指示劑變紅,可初步鑒定該菌能分解尿素。

      16、如何分離分解纖維素的微生物?以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基。

      17、纖維素酶是一種復(fù)合酶,至少包括三組分:C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶。前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖,第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖。

      18、篩選纖維素分解菌的方法:剛果紅染色法,其原理是剛果紅可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅—纖維素的復(fù)合物無法形成,培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。(產(chǎn)生了透明圈,說明纖維素被分解了,說明有纖維素分解菌)

      三、植物組織培養(yǎng)

      1、菊花組織培養(yǎng)一般選擇未開花植株的莖上部新萌生的側(cè)枝。

      2、常用的培養(yǎng)基是MS培養(yǎng)基:主要成分包括:大量元素:N、P、K、Ca、Mg、S;微量元素:B、Mn、Cu、Zn、Fe、Mo、I、Co;有機物:如甘氨酸、煙酸、肌醇、維生素以及蔗糖等,常常還要添加植物激素。

      3、生長素和細(xì)胞分裂素是啟動細(xì)胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵激素。

      1)按照不同的順序使用,會得到不同的實驗結(jié)果。

      ①先使用生長素,后使用細(xì)胞分裂素:有利于細(xì)胞分裂,但細(xì)胞不分化;

      ②先使用細(xì)胞分裂素,后使用生長素:細(xì)胞既分裂也分化。

      ③同時使用:分化頻率提高。

      2)兩者用量的比例影響細(xì)胞的發(fā)育方向:

      4、花粉是單倍體的生殖細(xì)胞,花粉的發(fā)育要經(jīng)歷小孢子四分體時期,單核期和雙核期等階段。

      5、通過花藥培養(yǎng)產(chǎn)生花粉植株(單倍體植株)一般有兩種途徑:

      究竟是哪種途徑主要取決于培養(yǎng)基中激素的種類及其濃度配比。

      6、影響花藥培養(yǎng)的因素:材料的選擇和培養(yǎng)基的組成,此外,親本植株的生長條件、材料的低溫預(yù)處理以及接種密度等都有影響。

      7、月季的花藥培養(yǎng)一般選初花期,并且選擇單核期的花粉。選擇花藥時,一般通過鏡檢來確定花粉是否處于適宜的發(fā)育期。確定花粉發(fā)育時期的常用方法:醋酸洋紅法,某些植物的花粉細(xì)胞核不易著色,需采用焙花青——鉻礬法,這種方法能將花粉細(xì)胞核染成藍(lán)黑色。

      四、酶的研究與應(yīng)用

      1、果膠酶作用:分解果膠,瓦解植物的細(xì)胞壁及胞間層,提高水果的出汁率,并使果汁變得澄清。

      2、果膠酶并不特指某一種酶,包括多聚半乳糖醛酸酶、果膠分解酶和果膠酯酶等。

      3、酶的活性可用單位時間內(nèi)、單位體積中反應(yīng)物的減少量或產(chǎn)物的增加量來表示。

      4、目前常用的酶制劑有四類:蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶,其中應(yīng)用最廣泛、效果最明顯的是堿性蛋白酶和堿性脂肪酶。

      5、加酶洗衣粉的作用原理:堿性蛋白酶能將血漬、奶漬等含有的大分子蛋白質(zhì)水解成可溶性的氨基酸或小分子的肽,使污跡容易從衣物上脫落。同樣道理,脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶也能將大分子的脂肪、淀粉和纖維素水解為小分子物質(zhì)。

      6、固定化技術(shù)包括:包埋法、化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法。一般來說,酶更適合采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法固定化,而細(xì)胞多采用包埋法固定化。因為細(xì)胞個大,而酶分子很小;個大的細(xì)胞難以被吸附或結(jié)合,而個小的酶容易從包埋材料中漏出。

      7、固定化酵母細(xì)胞時,酵母細(xì)胞的活化用蒸餾水;配制海藻酸鈉溶液時,加熱要用小火,或者間斷加熱;要將海藻酸鈉溶液冷卻至室溫,再加入活化的酵母細(xì)胞。CaCl2溶液有利于凝膠珠形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。

      五、DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)

      1、提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理或化學(xué)方法分離具有不同物理或化學(xué)性質(zhì)的生物大分子。

      2、DNA溶解性:①DNA在不同濃度的NaCL溶液中溶解度不同。在0.14moL/L的NaCL溶液中,溶解度最小。②DNA不溶于酒精。

      3、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性:因為酶有專一性,蛋白酶能水解蛋白質(zhì),但對DNA沒有影響。DNA比較能耐高溫。洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜,但對DNA無影響。

      4、在沸水浴條件下,DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色。

      5、提取DNA的材料一般用雞血而不用豬血,因為哺乳動物(豬)成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞核,無DNA。

      6、破碎雞血細(xì)胞時,可以加入一定量的蒸餾水,同時用玻璃棒攪拌,過濾后收集濾液即可。

      7、為了純化提取的DNA,需要將濾液進一步處理。在濾液中加入NaCL,使其濃度為2mol/L,過濾除去不溶的雜質(zhì),再加入蒸餾水,使NaCL濃度為0.14mol/L,析出DNA,過濾除去溶液中的雜質(zhì)。

      8、向溶解了DNA的NaCL溶液中加入體積分?jǐn)?shù)為95%的冷卻的酒精溶液,目的是提取含雜質(zhì)更少的DNA。

      9、PCR原理:DNA體外復(fù)制

      10、PCR的條件:①一定的緩沖溶液;②DNA模板;③分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物;④四種脫氧核苷酸;⑤耐熱的DNA聚合酶;⑥控制溫度的儀器設(shè)備。

      11、為什么要引物?因為DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA,而只能從3′端延伸DNA鏈。DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸。

      12、PCR三步驟:變性、復(fù)性和延伸。在PCR循環(huán)之前,常要進行一次預(yù)變性,以便增加大分子模板DNA徹底變性的概率。

      13、PCR的結(jié)果:特異地復(fù)制處于兩個引物之間的DNA序列,使這段固定長度的序列呈指數(shù)擴增。

      14、DNA在260nm的紫外線波段有一強烈的吸收峰。

      15、蛋白質(zhì)分離的方法:凝膠色譜法和電泳。

      16、凝膠色譜法是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的有效方法。相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì),移動速度慢,后洗脫出來;相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì),移動速度快,先洗脫出來。

      17、電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小形狀的不同,使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度,從而實現(xiàn)各種分子的分離。

      六、植物有效成分的提取

      1、植物芳香油的提取方法:蒸餾、壓榨和萃取。

      2、水蒸汽蒸餾法是利用水蒸汽將揮發(fā)性較強的植物芳香油攜帶出來,形成油水混合物,冷卻后又重新分出油層和水層。如玫瑰油、薄荷油等(也可用萃取法)。

      3、柑橘、檸檬芳香油的制備常使用壓榨法,因為水中蒸餾會導(dǎo)致原料焦糊和有效成分水解。

      4、胡蘿卜素的提取一般用萃取法。萃取法是將粉碎、干燥的植物原料用有機溶劑浸泡,使芳香油溶解在有機溶劑中,然后蒸發(fā)出有機溶劑,獲取純凈的植物芳香油。

      5、石油醚具有較高的沸點,能充分溶解胡蘿卜素,并且不與水混溶,所以適宜用作胡蘿卜素的萃取劑。

      6、玫瑰精油的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,難溶于水,易溶于有機溶劑,能隨水蒸汽一同蒸餾。故適用于蒸餾法。

      7、玫瑰精油的油水混合物中加入NaCL目的是增加水層密度,使油水分層。分離油層后加無水Na2SO4,目的是除去水,再過濾去除Na2SO4。

      8、橘皮壓榨前用石灰水浸泡,目的是破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)、分解果膠、防止橘皮壓榨時滑脫,提高出油率。

      9、胡蘿卜素是橘黃色結(jié)晶,化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,不溶于水,微溶于乙醇,易溶于石油醚等有機溶劑,所以適于用萃取法。

      10、萃取時采用水浴加熱,以防有機溶劑燃燒、爆炸。瓶口安裝回流冷凝裝置,以防止加熱時有機溶劑揮發(fā)。

      生物選修一重要知識點總結(jié)

      1. 多肽、蛋白質(zhì)分子中的氨基酸數(shù)目與所含肽鍵數(shù)的關(guān)系:

      ①多肽鏈中的肽鍵數(shù)=組成該多肽的氨基酸數(shù)—1;

      ②蛋白質(zhì)分子中的肽鍵數(shù)氨基酸數(shù)=該蛋白質(zhì)分子中所含的氨基酸數(shù)—其肽鏈條數(shù)。

      例如:牛胰島素是由51個氨基酸縮合成的兩條肽鏈進一步構(gòu)成的,在每個胰島素分子中即含肽鍵51—2=49個。

      2. 配子(精子或卵細(xì)胞)中染色體條數(shù)及DNA分子數(shù)與體細(xì)胞、性原細(xì)胞、初級性母細(xì)胞、次級性母細(xì)胞中染色體條數(shù)及DNA分子數(shù)的關(guān)系:

      ①若配子(精子或卵細(xì)胞)中染色體條數(shù)為N條,則:

      體細(xì)胞中染色體條數(shù)=性原細(xì)胞中染色體條數(shù)=初級性母細(xì)胞中染色體條數(shù)=2N條;

      次級性 母細(xì)胞中染色體條數(shù)=N條(減II前、中期)或2N條(減II后、末期)。

      ②若配子(精子或卵細(xì)胞)中DNA分子數(shù)為M,則:

      體細(xì)胞中DNA分子數(shù)=2M;

      性原細(xì)胞中DNA分子數(shù)=2M(DNA復(fù)制前)或4M(DNA復(fù)制后);

      初級性母細(xì)胞中DNA分子數(shù)=4M;

      次級性母細(xì)胞中DNA分子數(shù)2M。

      3. DNA分子中堿基組成的有關(guān)數(shù)量關(guān)系式:

      DNA分子在結(jié)構(gòu)上有一重要特點:其兩條脫氧核苷酸長鏈間的堿基對的組成遵循堿基配對原則,據(jù)此可得出如下一系列關(guān)系式:

      ①在整個DNA分子中:

      A的分子數(shù)(或所占比例)=T的分子數(shù)(或所占比例);

      G的分子數(shù)(或所占比例)=C的分子數(shù)(或所占比例);

      任意兩種不能配對的堿基數(shù)之和占DNA分子中堿基總數(shù)的50%。即(A+G)的分子數(shù)(或所占比例)=(T+C)的分子數(shù)(或所占比例)=(A+C)的分子數(shù)(或所占比例)=(T+G的分子數(shù)(或所占比例))=DNA分子中堿基總數(shù)的50%。

      ②在DNA分子的兩條互補的脫氧核苷酸長鏈之間:

      設(shè)DNA分子的一條鏈為A鏈,另一鏈為B鏈,則:

      A鏈中A的分子數(shù)(或所占比例)=B鏈中T的分子數(shù)(或所占比例),反之亦然;

      A鏈中G的分子數(shù)(或所占比例)=B鏈中C的分子數(shù)(或所占比例),反之亦然;

      A鏈中某兩種不能配對的堿基數(shù)之和[如(A+G)]=B鏈中另兩種不能配對的堿基數(shù)之和[相應(yīng)的為(T+C)];

      A鏈中某兩種不能配對的堿基數(shù)之和[如(A+G)]與另兩種不能配對的堿基數(shù)之和[相應(yīng)的為(T+C)]的比值=B鏈中該比值的倒數(shù)。

      例如:若A鏈中(A+G)/(T+C)=0.4,則B鏈中(A+G)/(T+C)=2.5。

      ③整個DNA分子與它的兩條互補的脫氧核苷酸長鏈之間:

      整個DNA分子中相對應(yīng)的兩種堿基數(shù)之和[(A+T)或(G+C)]所占的比例=其每一單鏈中這兩種堿基數(shù)之和[(A+T)或(G+C)]在該單鏈中所占的比例。

      例如:若某DNA分子中(A+T)占堿基總數(shù)的43%,則其每一單鏈中(A+T)也都各占單鏈中堿基總數(shù)的43%。

      整個DNA分子中某一堿基所占的比例=該堿基在每一單鏈中所占的比例之和的一半。

      例如:若某DNA分子中,A鏈中A占10%,B鏈中A占24%,則該DNA分子中A占整個DNA分子全部堿基的17%。

      生物選修一必備知識點大全

      1.細(xì)菌進行有氧呼吸的酶類分布在細(xì)胞膜內(nèi)表面,有氧呼吸也在也在細(xì)胞膜上進行。光合細(xì)菌,光合作用的酶類也結(jié)合在細(xì)胞膜上,主要在細(xì)胞膜上進行。

      2.細(xì)胞遺傳信息的表達過程既可發(fā)生在細(xì)胞核中,也可發(fā)生在線粒體和葉綠體中。

      3.在生態(tài)系統(tǒng)中初級消費者糞便中的能量不屬于初級消費者,仍屬于生產(chǎn)者的能量。

      4.用植物莖尖和根尖培養(yǎng)不含病毒的植株。是因為病毒來不及感染。

      5.植物組織培養(yǎng)中所加的糖是蔗糖,細(xì)菌及動物細(xì)胞培養(yǎng),一般用葡萄糖培養(yǎng)。

      6.病毒具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),屬于生命系統(tǒng)。

      7.沒有葉綠體就不能進行光合作用。

      8.沒有線粒體就不能進行有氧呼吸。

      9.線粒體能將葡萄糖氧化分解成CO2和H2O。

      10.細(xì)胞膜只含磷脂,不含膽固醇。

      11.細(xì)胞膜中只含糖蛋白,不含載體蛋白、通道蛋白。

      12.只有葉綠體、線粒體能產(chǎn)生ATP,細(xì)胞基質(zhì)不能產(chǎn)生ATP。

      13.只有動物細(xì)胞才有中心體。

      14.所有植物細(xì)胞都有葉綠體、液泡。

      15.無氧條件下不能產(chǎn)生ATP、不能進行礦質(zhì)元素的吸收。

      16.測量的CO2量、O2量為實際光合作用強度。

      17.氧氣濃度越低越有利于食品蔬菜保鮮、種子儲存。

      18.將人的胰島素基因通過基因工程轉(zhuǎn)入大腸桿菌,大腸桿菌分泌胰島素時依次經(jīng)過:核糖體-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體-細(xì)胞膜,合成成熟的蛋白質(zhì)。

      形態(tài)大小相同、來源不同的染色體才是同源染色體。

      19.沒有同源染色體存在的細(xì)胞分裂過程一定屬于減數(shù)第二次分裂。

      20.動物細(xì)胞也能發(fā)生質(zhì)壁分離和復(fù)原。

      21.植物細(xì)胞質(zhì)壁分離是指細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞壁發(fā)生分離。

      22.只有頂芽才能產(chǎn)生生長素、側(cè)芽不能產(chǎn)生生長素。

      23.激素直接參與細(xì)胞代謝。

      24.抗體、胰島素等的分泌方式和神經(jīng)遞質(zhì)的分泌方式是主動運輸。

      25.漿細(xì)胞能識別抗原。


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