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      經(jīng)常打玻尿酸的副作用

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        在所有的除皺產(chǎn)品中,玻尿酸最受歡迎,但是你知道經(jīng)常打玻尿酸的副作用嗎?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的經(jīng)常打玻尿酸的副作用的相關(guān)內(nèi)容,希望對(duì)你有用!

        經(jīng)常打玻尿酸的副作用

        1、局部發(fā)紅。局部發(fā)紅是玻尿酸隆鼻后常見的現(xiàn)象,生理性的發(fā)紅會(huì)在1-2天內(nèi)消失。若3天還不消失,應(yīng)到醫(yī)院檢查和及時(shí)處理.

        2、局部腫脹。玻尿酸隆鼻后會(huì)有腫脹的發(fā)生,一般1-2天就會(huì)消失。如果腫脹時(shí)間較長(zhǎng),需到醫(yī)院及時(shí)檢查。

        3、局部淤血。注射玻尿酸時(shí),針頭若碰到細(xì)小的毛細(xì)血管,就會(huì)出現(xiàn)皮下淤血,也就是淤青的現(xiàn)象,一般情況下,淤青會(huì)在1-2周內(nèi)慢慢消失。盡快口服ACMETEA將排異反應(yīng)和副作用降到最低,幫助皮膚盡快恢復(fù)。

        4、色素沉著。一般情況下,注射過(guò)淺或沒(méi)有注意防曬可能會(huì)發(fā)生色素沉著。

        5、感染。感染一般很少出現(xiàn),可能由于術(shù)中消毒不到位或者術(shù)后護(hù)理不當(dāng)。一旦發(fā)生感染,要及時(shí)到醫(yī)院復(fù)診以盡快處理。

        玻尿酸的種類

        透明質(zhì)酸的生產(chǎn)過(guò)程和技術(shù)決定了質(zhì)量?jī)?yōu)劣的差異,所以在使用上一定要是正確來(lái)源生產(chǎn)的產(chǎn)品才能有治療的功效.一般而言,提煉的方法有三種:

        1、動(dòng)物組織:主要原料是雞冠和牛眼玻璃體等.用丙酮或乙醇將原料脫脂、脫水,用蒸餾水浸泡、過(guò)濾,然后以氯化鈉水溶液和氯仿溶液處理,之后加入胰蛋白酶保溫后得到混合液,最后用離子交換劑進(jìn)行處理、純化得到精制的透明質(zhì)酸.這種方法提取率極低,僅1%左右,分離過(guò)程復(fù)雜,致使透明質(zhì)酸價(jià)格昂貴,達(dá)5000美元/公斤,限制了在化妝品中大的量使用.

        2、微生物發(fā)酵:以葡萄糖作為碳源發(fā)酵液.在培養(yǎng)基中發(fā)酵48小時(shí),發(fā)酵結(jié)束后,過(guò)濾除去菌絲體和雜質(zhì),然后用醇沉淀法等簡(jiǎn)單操作即得到高純度的產(chǎn)物.采用發(fā)酵法制造的透明質(zhì)酸,優(yōu)點(diǎn)是能按商品設(shè)計(jì)來(lái)設(shè)定分子量大小.發(fā)酵法的關(guān)鍵在于菌種的選擇,多選用鏈球菌、乳酸球菌類等.

        3、化學(xué)合成:采用天然酶聚合反應(yīng);首先使用多糖類聚合物合成“透明質(zhì)酸氧氮雜環(huán)戊烯衍生物”,然后添加水分解酶,制造出衍生物和酶的復(fù)合體,最后在90度攝氏反應(yīng)液中清除其中的酶,就合成了透明質(zhì)酸.采用人工合成法可大大降低透明質(zhì)酸的制造成本,但結(jié)構(gòu)較不精純.

        同樣是透明質(zhì)酸的產(chǎn)品,因?yàn)樵蟻?lái)源及制成技術(shù)的差別,對(duì)效果有明顯的影響.產(chǎn)品的濃度不能作為選擇產(chǎn)品的參考,純度、分子量、3D立體結(jié)構(gòu)才會(huì)直接影響透明質(zhì)酸的吸水效果.通常分子量愈大、網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)愈完整,有最好的吸水效果.坊間保養(yǎng)品、化妝品盛行,但許多業(yè)者自制的透明質(zhì)酸,便宜,可是不一定有效果.甚至有人推行的口服的透明質(zhì)酸,經(jīng)過(guò)腸胃吸收之后會(huì)分解成醣類及氨基酸的小單位分子,還是必須透過(guò)自體合成等步驟才能生成在皮膚、結(jié)締組織中,其效果也必須要打折扣.

        玻尿酸的合成方法

        1.將雞冠碎片加入到丙酮中,浸泡過(guò)夜至雞冠脫水變硬。然后置于瓷盤中進(jìn)行干燥,干燥后經(jīng)粉碎機(jī)粉碎成粉狀。將雞冠粉倒入搪瓷罐中,加入6~7倍蒸餾水,攪拌均勻,浸泡24h以上,使雞冠粉充分溶脹,然后過(guò)濾,收集濾液,濾渣再按同樣方法浸泡3次,合并3次過(guò)濾液。再將濾液倒入陶瓷缸中,攪拌下加入10%的固體氯化鈉,并加入等體積的氯仿,攪拌3h后,分出水相。向分出的水相中加入2倍體積的95%乙醇,攪拌均勻,靜置過(guò)夜,沉淀出透明質(zhì)酸,然后濾干沉淀物,干燥后得粗品。粗品再溶于4倍體積的0.1mol/L氯化鈉溶液中,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH=4.5~5,再加入等體積的氯仿,靜置分層后,吸出上層水相。水相用8%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH=7.5,加入鏈酶蛋白酶,37℃下保溫24h。再用等體積的氯仿萃取處理2次,合并上層水相,下層液體回收氯仿。水相中加入等體積的1%氯化十六烷基吡啶溶液,攪拌均勻,靜置沉淀,過(guò)濾,收集沉淀。沉淀再用2~3倍體積的0.4mol/L氯化鈉溶解,過(guò)濾,濾液中再加入3倍體積95%乙醇,靜置沉淀,吸去上層乙醇,下層再用95%乙醇反復(fù)沉淀2次,下層沉淀物吊濾,干燥,再用丙酮洗滌2次,真空干燥,可得成品。

        2.微生物(獸疫鏈球菌HA產(chǎn)生菌變異株Y921)發(fā)酵法。


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