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      地中海貧血能生小孩嗎_如何預(yù)防地中海貧血

      時(shí)間: 淑賢744 分享

        地貧的全稱叫地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血?;忌?a href='http://lpo831.com/yangsheng/dizhonghaipinxue/' target='_blank'>地中海貧血能生小孩嗎?如何才能避免生出患有地中海貧血的小孩呢?下面就是學(xué)習(xí)啦小編給大家整理的地中海貧血的相關(guān)知識(shí),希望對(duì)你有用!

        地中海貧血是一種什么樣的疾病

        地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血,是由于基因缺陷所導(dǎo)致的。在我國(guó)多見(jiàn)于南方地區(qū),廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高,在北方比較少見(jiàn)。

        地中海貧血可根據(jù)紅細(xì)胞滲透性試驗(yàn)(MDST)獲得數(shù)據(jù),按照受累的氨基酸鏈來(lái)分類,可分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種,按照疾病嚴(yán)重程度又分為攜帶、輕型、中間型和重型四個(gè)等級(jí)。

        患地中海貧血的人想要生育的話需要做好產(chǎn)前咨詢和篩查,因?yàn)榈刂泻X氀Y這種遺傳性疾病目前尚無(wú)治愈的方法,只能通過(guò)產(chǎn)前咨詢和篩查,避免地中海貧血癥的出生。

        地中海貧血遺傳規(guī)律

        如果一個(gè)地中海貧血癥的基因攜帶者(病不發(fā)作)同一個(gè)正常人結(jié)婚,則子女都正常;夫婦雙方若同為輕型地貧患者(即地貧基因攜帶者),懷孕以后,對(duì)子女的遺傳幾率是:1/4為正常胎兒,1/2為地貧攜帶者(同父母一樣),而1/4為重型地貧患者。中海貧血癥具有遺傳性,一旦父母雙方都是該病基因攜帶者,每次懷孕其子女患重型地中海貧血癥的幾率將達(dá)到25%,容易造成早產(chǎn)或死胎,存活下來(lái)的需定期輸血和除鐵維持體格的正常生產(chǎn),或需造血干細(xì)胞移植才能根治,這些都需要昂貴的治療費(fèi)用。所以地中海貧血的患者或基因攜帶者,以及高發(fā)地區(qū)的人群,為優(yōu)生優(yōu)育考慮,應(yīng)做肽鏈檢測(cè)和基因分析,以查明是否適合生育。

        預(yù)防生出地中海貧血小孩的方法

        地中海貧血屬于“可防難治”的隱性遺傳疾病,如何避免生出地貧患兒,是每個(gè)準(zhǔn)爸媽都關(guān)心的問(wèn)題,專家表示,針對(duì)地貧的預(yù)防,需堅(jiān)執(zhí)產(chǎn)前檢測(cè)。

        如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因,即兩人都是輕型地中海貧血,他們的子女就會(huì)有25%的可能是重中型地中海貧血和50%的可能是輕型地中海貧血,另有25%的可能是正常小兒;如果只有一方是輕型地中海貧血者,他們的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是輕型地中海貧血,一般不會(huì)有中重型地中海貧血小孩。

        若父母雙方如攜帶地貧基因譜,就應(yīng)很好地通過(guò)婚檢、孕檢、產(chǎn)前篩查與診斷避免地貧胎兒的出生,而婚檢和產(chǎn)前診斷是關(guān)鍵的兩關(guān)。

        ◎婚檢是防地貧的主要手段之一

        目前已可通過(guò)基因分析法進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可在妊娠早期對(duì)重型β型和α型地貧胎兒做出診斷并及時(shí)中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β型地貧患者出生。

        ◎產(chǎn)前診斷99%能檢出是否地貧兒

        目前地貧產(chǎn)前篩查的主要方法有:絨毛活檢術(shù)(孕11-14周)、羊膜腔穿刺術(shù)(孕15-24周)、臍靜脈穿刺術(shù)(孕24周以后)。只要做了產(chǎn)前篩查與診斷,99%都能檢出胎兒是否患有地貧。

        因此,雖然小兒地中海貧血屬于“可防難治”的隱性遺傳疾病, 但是進(jìn)行有效婚檢、孕檢、產(chǎn)前篩查,能夠有效減少重型地貧新生兒的出生率,甚至減少為零。專家建議有計(jì)劃懷孕的夫妻都要進(jìn)行婚檢、孕檢、產(chǎn)前篩查。

        
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      地中海貧血能生小孩嗎_如何預(yù)防地中海貧血

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