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      處方藥銷售管理制度范文

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      處方藥銷售管理制度范文

        為了加強(qiáng)對處方藥的銷售與儲存進(jìn)行有效的管理,避免醫(yī)療事故的發(fā)生,需要制定并實(shí)施相應(yīng)的管理制度。學(xué)習(xí)啦小編為你整理了處方藥銷售管理制度范文,希望你喜歡。

        處方藥銷售管理制度范文一

        1、主題內(nèi)容:

        本制度規(guī)范了處方藥品的銷售和管理。

        2、范圍:

        本制度適用于本藥房對處方藥和非處方藥品的銷售和管理。

        3、責(zé)任:

        3.1營業(yè)員:必須按本制度的規(guī)定對處方藥和非處方藥品進(jìn)行管理。

        3.2質(zhì)量管理人員有責(zé)任根據(jù)本制度的規(guī)定進(jìn)行檢查。

        4、內(nèi)容:

        4.1根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的要求,本藥房嚴(yán)格執(zhí)行處方藥、非處方藥分類管理,在陳列貨柜和貨架上方應(yīng)懸掛相應(yīng)的警示語。“處方藥,憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用!”“非處方藥,請仔細(xì)閱讀藥品說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用!”

        4.2銷售處方藥和甲類非處方藥必須取得藥監(jiān)部門頒發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》,本藥房配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員?!端幤方?jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師(藥師)證書應(yīng)懸掛在醒目位置,執(zhí)業(yè)藥師(藥師)應(yīng)佩戴標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

        4.3處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開出的處方銷售。執(zhí)業(yè)藥師必須對醫(yī)師處方進(jìn)行審核,并簽字后才可依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品。

        4.4執(zhí)業(yè)藥師對處方不得擅自更改或改用其他藥品。對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時可與醫(yī)師聯(lián)系更改或重新簽字后方可調(diào)配、銷售。

        處方藥銷售管理制度范文二

        1、銷售處方藥必須憑醫(yī)生開具的處方,由駐店藥師對處方進(jìn)行審核并簽字,方可依據(jù)處方調(diào)配銷售,對有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時,需要經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時,不得調(diào)配。銷售人員調(diào)配完畢核對無誤后應(yīng)在處方上簽全名。處方所列藥品不得擅自更改或代用。如門店藥師不在崗,有店長指定人員審核簽字。顧客必須取回處方的,應(yīng)用抄方單抄寫處方,并讓顧客在患者處簽字留檔。

        2、如遇無處方顧客,仔細(xì)詢問患者病史及相關(guān)用藥情況,確定患者長期應(yīng)用該藥后,方可調(diào)配,并讓顧客在患者處簽字留檔。處方病因病種必須正規(guī)書寫疾病診斷名稱。

        3、處方藥當(dāng)天銷售必須當(dāng)天抄寫完成,如遇檢查處方抄寫未完成或簽字不完整的,視同無處方銷售,處罰店長100元。藥師簽字字跡必須一致,如發(fā)現(xiàn)字跡不一致的,處罰店長100元。處方必須按處方藥銷售明細(xì)抄寫,如抄寫與電腦或?qū)嵷洸环?,處罰店長100元。店長應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人。

        4、處方藥銷售要留存處方并做好記錄,處方保存5年備查。

        5、對違反該規(guī)定造成糾紛或投訴的,查明原因,視情節(jié)嚴(yán)重程度,對店長及當(dāng)事人進(jìn)行處罰。

        處方藥銷售管理制度范文三

        (1)應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定,嚴(yán)格控制處方藥品的銷售,確保藥品銷售的合法性和規(guī)范性。

        (2)實(shí)行處方管理的藥品主要指國家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類精神藥品、毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片等特殊管理藥品。

        (3)處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗;處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具備藥師以上技術(shù)職稱的人員。

        (4)處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列,中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜專區(qū)陳列,第二類精神藥品應(yīng)專柜專人上鎖,毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片不得陳列,應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲存。

        (5)處方藥不應(yīng)采用開架自選方式銷售。

        (6)銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售,經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配和銷售,調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方留存兩年備查。

        (7)銷售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格國家架有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

        ①憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量銷售,每次處方劑量不得超過二日極量,不符合國家有關(guān)規(guī)定的不得調(diào)配;

       ?、趯μ幏轿醋⒚?ldquo;生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品;

       ?、勖耖g自配單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥,購買時開具本單位或城市街道辦事處、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府的介紹信,方可銷售,每次用量不得超過兩日極量;

        ④銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年。

        (8)對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時,須經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

        (9)調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。

       ?、僬{(diào)劑人員收到處方后認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章,如有藥名書寫不清,藥味重復(fù),有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配,否則拒絕調(diào)劑。

       ?、趩蝿┨幏街兴幍恼{(diào)劑必須每味都要用藥戥稱,多劑處方必須堅(jiān)持多戥分稱,以保證計(jì)量準(zhǔn)確。

        ③調(diào)配處方藥時,應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配及核對人簽章,再付藥給顧客。

       ?、馨l(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名、藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”,以及煎煮方法、服法等。

       ?、萏幏剿兴幤凡坏蒙米愿幕虼?。

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