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      地中海貧血能治療嗎

      時間: 小蘭676 分享

        大家都知道,地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于某些基因發(fā)生了錯誤,它的治療是有一定困難的。地中海貧血有得醫(yī)嗎?以下是學(xué)習(xí)啦小編分享給大家的關(guān)于地中海貧血能治療嗎以及地中海貧血能活多久,希望能給大家?guī)韼椭?

        地中海貧血怎么醫(yī)治,解答

        地中海貧血是一種易防難治的病情,輕型無癥狀可不用治療,重型地中海貧血要進行造血干細胞移植。不進行造血干細胞移植的患者只能依靠輸血,由于長期輸血會導(dǎo)致鐵沉積在肝、脾等器官內(nèi),引起這些器官功能衰竭,所以需規(guī)律使用除鐵劑去鐵治療,定期抽血化驗血清鐵蛋白,盡量延緩鐵沉積。

        長期反復(fù)輸血、代償性的骨髓紅系增生過盛、口服鐵劑導(dǎo)致腸道吸收鐵增加,會引起體內(nèi)鐵過多,這些過多的鐵會沉積在心肌、肝、胰臟、大腦等全身各處器官,引起一種血色病——常會出現(xiàn)面色鐵青、心力衰竭、肝硬化、糖尿病,兒童會出現(xiàn)生長發(fā)育障礙,尤其是骨骼發(fā)育,其中心力衰竭是患者死亡的主要原因,因此需及時應(yīng)用鐵鰲合劑治療,增加鐵從尿液和糞便的排出,這就是去鐵治療。

        由于貧血,導(dǎo)致患者的機體耐受力有不同程度的降低,所以在生活中,患者要注意休息,勞逸結(jié)合,避免過度疲勞,預(yù)防感染和其他疾病的發(fā)生。平時要攝入富含造血原料的食物,主要是選擇含葉酸、維生素B12、鐵豐富的食物,如新鮮的綠葉蔬菜含有豐富的葉酸及維生素B12,動物血、動物肝臟、蛋黃、瘦肉、深顏色的蔬菜含鐵豐富,動物來源鐵更易吸收。

        地中海貧血治療方法

        一般治療

        注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素B12。

        紅細胞輸注

        輸血是治療本病的主要措施,最好輸入洗滌紅細胞,以避免輸血反應(yīng)。少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。

        其方法是:先反復(fù)輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥,故應(yīng)同時給予鐵螯合劑治療。

        鐵螯合劑

        常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10~20單位后進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷則開始應(yīng)用鐵螯合劑。去鐵胺,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時,或加入等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每周5~7天,長期應(yīng)用?;蚣尤爰t細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應(yīng),長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與螯合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。

        脾切除

        脾切除對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應(yīng)在5~6歲以后施行并嚴格掌握適應(yīng)。

        造血干細胞移植異基因

        造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者,應(yīng)作為治療重型β地貧的首選方法。

        基因活化治療

        應(yīng)用化學(xué)藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達,以改善β地貧的癥狀,已用于臨床的藥物有羥(經(jīng))基脲、5-氮雜胞苷(5~AZC)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等,目前正在研究中。

        地中海貧血能活多久,解答

        地中海貧血的原因主要是基因的缺陷,合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,是一種溶血性貧血。輕度的地中海貧血可以一直存活,重型患者多半會在幼年期夭折。

        其實對于地中海貧血的治療主要是以預(yù)防為主,輕型無癥狀可以選擇不用治療,但重型的地中海貧血則需要進行造血干細胞移植,因為遺傳基因無法改變,最后無法痊愈。

        一般來說,患有地中海貧血病的小孩主要會出現(xiàn)臉色進行性蒼白,食欲比較差,活動比較少等癥狀,如不及時治療,就會危及小孩的生命。但因為地中海貧血癥是一重遺傳性疾病,一般藥物治療沒有效果,只能噬鑿血維持或者進行骨髓移植。

        如果重型地中海貧血患者不進行造血干細胞移植,則需要依靠輸血、長期使用除鐵劑來維持生命。不過,長期輸血也會使得鐵越來越多的沉積在肝、脾等氣器官內(nèi),隨著時間的推移,可能會造成這些器官的功能衰竭進而導(dǎo)致衰竭死亡。另外,造血干細胞的移植本身就會帶有比較大的風(fēng)險。

        地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反復(fù)感染在幼年期夭折。

        輕度的地中海性貧血病,沒有明顯的癥狀,有的患者甚至?xí)y帶終生,可以像正常人一樣生活無需特殊治療,可以一直存活。

        中度的地中海性貧血病也沒有治愈的可能性,但是如果堅持治療的話可以讓患者多存活幾年,一般來說,如果堅持治療的話患者最多可活存活至成年。地中海性貧血病的癥狀也非常明顯,患者兩眼的距離會逐漸變寬,前額會突出。

        如果是重度的地中海性貧血病基本上沒有治愈的可能性,也就是說重度的和輕度的地中海性貧血病都沒有治療的必要。

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