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      處方藥銷售管理制度范本(2)

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        處方藥銷售管理制度篇四

        第一條 認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定,嚴(yán)格控制處方藥品的銷售,確保藥品銷售的 合法性和規(guī)范性。

        第二條 實(shí)行處方管理的藥品主要指國(guó)家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類 精神藥品、毒性中藥飲片等特殊管理藥品。

        第三條 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗;處方 審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上技術(shù)職稱的人員。

        第四條 處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)陳列,中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜陳列,第二類精神藥品應(yīng)專柜 專人上鎖:毒性中藥飲片不得陳列,應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲(chǔ)存。

        第五條 處方藥不應(yīng)采用開(kāi)架自選的方式銷售。

        第六條 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售,經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配 和銷售,調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方留存二年備查。

        第七條 銷售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

        1、憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量銷售,每次處方劑量不得超過(guò)二日極量,不符合 國(guó)家有關(guān)規(guī)定的不得調(diào)配;

        2、對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品;

        3、民間自配單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥,購(gòu)買時(shí)開(kāi)具本單位或城市街道辦事處、鄉(xiāng)(鎮(zhèn)) 人民政府的證明信,方可銷售,每次用量不得超過(guò)二日極量;

        4、銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年。

        第八條 對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)生 更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門(mén)店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

        第九條 調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。

        1、調(diào)劑人員收到處方后認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽字蓋章, 如有藥名書(shū)寫(xiě)不清,藥味重復(fù),有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況,應(yīng) 向顧客說(shuō)明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配,否則拒絕調(diào)劑。

        2、單劑處方中藥的調(diào)

        處方藥銷售管理制度

        劑必須每味都要用藥戥稱,多劑處方必須堅(jiān)持多戥分稱,以保證計(jì) 量標(biāo)準(zhǔn)。

        3、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,調(diào)配及核對(duì)人簽章,再 付藥給顧客。

        4、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的 “藥引”,以及煎煮方法、服法等。

        5、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

        處方藥銷售管理制度篇五

        (1) 應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定,嚴(yán)格控制處方藥品的銷

        售,確保藥品銷售的合法性和規(guī)范性。

        (2) 實(shí)行處方管理的藥品主要指國(guó)家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、

        中藥飲片及第二類精神藥品、毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片等特殊管理藥品。

        (3) 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)

        后方可上崗;處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具備藥師以上技術(shù)職稱的人員。

        (4) 處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)陳列,中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜專區(qū)陳列,

        第二類精神藥品應(yīng)專柜專人上鎖,毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片不得陳列,應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲(chǔ)存。

        (5) 處方藥不應(yīng)采用開(kāi)架自選方式銷售。

        (6) 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售,經(jīng)處方的審核人員審

        核后方可調(diào)配和銷售,調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方留存兩年備查。

        (7) 銷售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格國(guó)家架有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

       ?、?憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量銷售,每次處方劑量不得超過(guò)二日極量,不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的不得調(diào)配;

       ?、趯?duì)處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品; 民間自配單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥,購(gòu)買時(shí)開(kāi)具本單位或

        城市街道辦事處、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府的介紹信,方可銷售,

        每次用量不得超過(guò)兩日極量;

       ?、?銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年。

        (8) 對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),

        須經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門(mén)店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

        (9) 調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。

        ① 調(diào)劑人員收到處方后認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品

        劑量及醫(yī)師簽章,如有藥名書(shū)寫(xiě)不清,藥味重復(fù),有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新

        簽章后再調(diào)配,否則拒絕調(diào)劑。

       ?、?單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱,多劑處方必須堅(jiān)

        持多戥分稱,以保證計(jì)量準(zhǔn)確。

       ?、?調(diào)配處方藥時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,

        調(diào)配及核對(duì)人簽章,再付藥給顧客。

       ?、?發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說(shuō)明需要

        特殊處理藥物或另外的“藥引”,以及煎煮方法、服法等。

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